希夫碱锌配合物电致发光材料的合成及物理性能研究

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1、太原理工大学硕士研究生学位论文希夫碱锌配合物电致发光材料的合成及物理性能研究摘要有机电致发光器件(OLEDs)驱动电压低、发光亮度大、视角宽、响应速度快、制作工艺简单，是新一代平板显示技术中的一大亮点，是21世纪首选的绿色照明光源之一。目前阻碍OLEDs走向实用化和市场化的关键问题是其发光效率低、工作寿命短、性能稳定性差。进一步开发高效率与物理性质稳定的有机电致发光材料、选择合适的电极材料、探索新的制膜工艺、优化器件结构、提高器件发光效率和寿命等，仍然是现阶段乃至今后研究工作的主要目标。本文主要合成了两种希夫碱锌有机金属配合物电致发光材料，并对其与电致发光相关的物理性能进行了

2、系统地研究，在新型材料与器件结构的设计以及材料结构与光电性能的研究方面取得了进展。1、通过液相反应合成并利用真空升华提纯得到了两种高纯度的希夫碱有机金属配合物水杨醛缩邻苯二胺锌((zn(salph))和水杨醛缩1，6己二胺锌(Zn(salhex))，通过元素分析、核磁共振谱与红外光谱确认了它们的分子结构；利用热重一差热曲线表征了它们的热稳定性：采用X射线衍射法分析了它们的物相结构；使用扫描电子显微镜观察了它们的形貌特征。实验结果表明：①、Zn(salph)f拘玻璃化温度为183"C，分解温度高达449"C，是一种长条状多晶态的发光材料；②、Zn(salhex)的开始分解温度为

3、325℃，是一种片状多晶态的发光材料。太原理工大学硕士研究生学位论文2、利用紫外．可见吸收光谱和荧光发射光谱研究了水杨醛缩邻苯二胺锌和水杨醛缩l，6己二胺锌的发光行为，并结合电化学循环伏安法确定了它们的电子能级结构，对它们的光物理、光化学行为进行了系统地研究。实验结果表明：①、Zn(salph)在紫外光的激发下，在四氢呋哺溶液体系中的荧光发射峰位在508ilm处，为蓝绿色荧光，荧光量子效率高；Zn(salph)l均最高占据轨道(HOMO)能级为-5．24eV，最低未占据轨道(LUMO)能级为．2．60eV，光学禁带宽度为2．64eV。②、Zn(salhex)粉末在紫外光的激发

4、下，最大发射峰波长为485nm，光谱的FWHM为66．6nm，色坐标为x=0．2250，y=0．3247，为蓝绿光发射：Zn(salhex)的最高占据轨道(HOMO)台g级为．6．25eV，最低未占据轨道(LUMO)能级为．3．39eV，光学禁带宽度为2．86eV。3、利用真空蒸镀法分别以水杨醛缩l，6己二胺锌和水杨醛缩邻苯二胺锌为发光层制备了双层结构器件ITO／NPD／Zn(salhex)／A1和双量子阱结构器件ITO／CuPe／AlqJZn(salph)／AlqjZn(salph)／AIqjAt。4、此外，还合成了其它四种希夫碱类有机金属配合物，并通过比较它们与Zn(sa

5、lph)的荧光发射光谱初步探讨了希夫碱类有机金属配合物的发光机理。关键词：希夫碱，发光特性，热稳定性，电致发光，能带结构，物理性能II太原理工大学硕士研究生学位论文SYNTHESISANDPHYSICALPROPERTIES0FSCHIFFBASEZINCC0Ⅳ旷LEXESAS0RGANICELECTROLUMINESCENTMATERIALSABSTRACTOrganiclight·emittingdevices(OLEDs)isnotonlyagreatpointofnewflatpaneldisplays，butalsooneofthefirstchoicesofgre

6、enlightingsourceofthe21century,duringtotheirmeritssuchaslowdrivevoltage，highbrightness，widevisualangle，quickresponse，andsimplefabricationtechnics．Asthepresenttime，lowpower-conversionefficiency,shortusefullifeandbadlong-termstabilityarethecriticalproblemstoblocktheutilityandmarketizationofOL

7、EDs．However,exploitingorganiclight-emittingmaterialswithhiIghefficiencyandstablephysicalcharacteristics，choosingappropriateelectrodematerials，searchingfornewfilmfabricationtechnics，andoptimizingdeviceconfiguration，improvingtheefficiencyandusefullifeofdev