纳米siolt2gt的修饰及其纳米复合材料的制备

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1、中文摘要本文利用溶胶一凝胶法制备了纳米二氧化硅分散体系，分别以油酸和硅烷偶联剂对纳米二氧化硅粒子进行了表面改性，并以硅烷偶联剂改性后的纳米二氧化硅为种子合成了纳米二氧化硅／聚合物复合乳液。在醇水混合溶剂中以氨作催化剂，正硅酸乙酯为硅源，通过溶胶一凝胶工艺制备单分散纳米二氧化硅球形颗粒，研究了氨和水的浓度、硅源浓度、反应温度等对纳米二氧化硅的颗粒大小的影响。并利用油酸对上述纳米二氧化硅粒子进行表面改性，增强了其与有机相之间的亲和性。以碱性硅溶胶为原料，KH-570为偶联剂，研究了硅烷偶联剂对纳米二氧化硅的表面改性。红外谱图和元素

2、分析证明了KH-570与纳米二氧化硅之间发生了化学接枝。以上述改性后的纳米二氧化硅为种子，苯乙烯为单体，进行了种子乳液聚合，制得了核壳结构的纳米二氧化硅／聚合物复合乳液。研究了乳化剂用量、单体加料方式等对复合乳液性能的影响。复合乳液的红外光谱及透射电镜分析表明，聚合物与改性后纳米二氧化硅之间发生了化学接枝，并形成核壳结构。关键词：纳米二氧化硅溶胶一凝胶表面改性硅烷偶联剂复合乳液ABSTRACTInthispaper,nano-silicawaspreparedviasol—geltechnology．Thesurfaceofn

3、anosizesilicawasmodifiedbyoleicacidandsilanecouplingagentrespectively．Thenusingnanosizesilicacolloidmodifiedbysilanecouplingagent勰seed．nano-Si02fpolymercompositeemulsionwassynthesized．First，llano·silicasphericalparticleshavebeenpreparedbyhydrolysisoftetraethoxysilan

4、e(TEOS)inalcohol·watermixedsolvent,whichiscatalyzedbyammonia．Effectsoftheamountofwaterinalcohol，theconcentrationofammoniaandTEOSandtemperatureofhydrolysisontheparticlesizesofSi02werestudied．ThesurfacemodificationofnanosizesilicapreparedWasperformedbyoleicacid，whicha

5、imedtoimprovethecompatibilitybetweennanosizesilicaandorganicphase．Second，nano—silicasolWasmodifiedbysilanecouplingagentKH-570．Thechemicalreactionbetweenllano··silicaandKH··570wasprovedbyinfraredspectrumanalysisandelementalanalysis．Thenusingthemodifiedsilicaasseed，as

6、eededemulsionpolymerizationWascarriedouttopreparecompositepolymeremulsionbyaddingstyrene(so．EffectsofpolymerizationprocesseparametersonthepropertyofthecompositeemulsionWerestudiedsuchasSDSconcentrationandaddingstyleofmonomer．Thechemicalreactionsbetweenmodifiedsilica

7、surfacesandpolymerwerecharacterizedbyinfraredspectrum(IR)analysisandthecore—shellmorphologyoflatexpanicleswasprovedbytransmissionelectronmicroscope(TEM)．KEYWORDS：nano—silica,sol—gel，surfacemodification，silanecouplingagent，compositepolymeremulsion独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人

8、在导师指导下进行的研究工作和取得的研究成果，除了文中特别加以标注和致谢之处外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得鑫至盘堂或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我～同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。学位论文