功能性聚蔗糖微球的研究

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1、中文摘要本文首先采用反相悬浮聚合的方法，以聚乙二醇二甲醚为致孔剂，环氧氯丙烷为交联剂，制备了多孔聚蔗糖微球。通过红外光谱分析发现，可溶性聚蔗糖的大量羟基在碱性条件下与环氧氯丙烷发生了交联反应，合成的微球与可溶性聚蔗糖具有基本相同的化学结构。光学显微镜及扫描电镜的结果表明微球外貌呈现良好的球形，并具有多孔结构。对搅拌速度的研究表明在悬浮聚合时随搅拌速度的升高(由90rpm上升到210rpm)，微球的平均粒径减小(Era由213．81．tm下降到113．89m)，分布变窄(PDI由1．343下降到1．041)。随着交联剂用量的增加，骨架密度增加(由l-42g／ml上升到1．61g／

2、mr)，羟基含量减少(由48．54mmol／g下降到30．54mmol／g)，平衡含水量降低(由96．37％下降到91．13％)，孔隙率呈现下降趋势(由93．60％下降到69．17％)。随着致孔剂用量的增加，骨架密度降低(由1．659／ml下降到1．359／m1)，羟基含量增加(由25．43mmol／g上升到40．71mmol／g)，而平衡含水量开始呈上升趋势(由92．66％上升到95．92％)，孔隙率呈现先上升后下降的趋势(由51．92％上升到69．17％，再下降到68．67％)。然后采用相同的方法制备多孔葡聚糖微球，并对微球的骨架密度、羟基含量、平衡含水量和孔隙率进行了表征

3、，结果显示：微球的诸多性质呈现出和聚蔗糖多孔微球基本相同的变化趋势。采用直接偶联法，利用自制的聚蔗糖微球与环氧丙基苯基醚进行反应制备苯基化聚蔗糖微球。通过光学显微镜照片和扫描电镜照片发现，苯基改性前后的微球形貌没有显著的变化。通过红外光谱、X射线光电子能谱确定了微球的结构，并讨论反应温度、反应时间和催化剂用量对苯基含量的影响，结果显示：苯基含量随着温度的上升和时间的延长而增加，随着催化剂用量的增加呈现先增加后减小的趋势。将苯基化的微球和自制的聚蔗糖微球进行性质对比发现，随着苯基含量的增加，微球的骨架密度逐渐增加，平衡含水量逐渐下降，而羟基含量基本保持不变。最后以牛血清白蛋白为模

4、型蛋白，对聚蔗糖微球、葡聚糖微球和苯基化聚蔗糖微球三种功能化微球的吸附行为进行测定，结果表明聚蔗糖微球和葡聚糖微球的饱和吸附量随着溶液中离子强度的增加而减少，而苯基聚蔗糖微球的饱和吸附量呈现增加趋势。关键词：聚蔗糖；微球；葡聚糖；苯基；蛋白吸附ABSTRACTInthisessay,asetofporouspolysucrosemicrosphereshadbeenpreparedbyinversesuspensionpolymerizationusingepichlorohydrinaserosslinkeranddimethyletherofpolyethyleneglyc

5、olasporogent．ItwasfoundthatthehydroxylgroupsofsolublepolysucrosereactwithepichlorohydrinunderthealkalineconditionsthroughtheFourierTransformInfraredSpectrometer．TheOpticalMicroscope(OM)andScanningElectronicMicroscope(SEM)indicatedthatthesebeadshadsphericalshapewithporousstructure．Themeandiam

6、eterandPDlweredecreasingwiththeincreasingstirringspeeds．Thetruedensityincreasedwimtheincreasingofcrosslinkeramountswhilethehydroxylcontentdecreased．TheequilibriumwatercontentandporositydecreasedwiⅡltheincreasingofcrosslinkeramounts．Thetruedensitydecreasedwiththeincreasingofporogentamountswhi

7、lethehydroxylcontentincreased．Theequilibriumwatercontentincreasedwiththeincreasingofporogentamountswhiletheporosityfirstincreasedthendecreased．Thenporousde．xtranmicrospheresweresynthesizedbythesamemethod．Thetruedensity,hydroxylcontent,equilibriumwa