一些类钙钛矿化合物的光催化性能及其设计合成研究

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时间:2019-02-06

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1、螫望堡三盔堂竖主堂垡丝壅一一摘要本文研究了几种类钙钛矿化合物光催化降解酸性红G的性能。探讨了掺杂改性对这些化合物的结构及光催化性能的影响。对A’CA28,0。。]D-J

2、zTio.5010、KSr【且Nb2TiOlo、K1.5Cao.5LaNb2.5Tio.5010、Kl5Sro.5LaNb2.5Ti0.5010:将三价金属离子分别引入A位和B位从而合成了化合物KCaLaNb2.5Cro.5010、KSrLaNb25Feo.50lo、KCaLaTa2.5Cro,50lo。对这些新化合物的光催化性能的研究结果证明,化合物KCaLaTa2.5Cro-50lo、KGal5Lao.5Nb2jTio5010及K1.5Sr05LaNb2jTio.5010的降解效果远远超过未改性的化合物且降解率基本呈线性增长,说明其具有持续降解有机物的性能。负载镍的化合物Ni0/KC

3、a2Nb30lo和Ni0/KSr2Nb3010对酸性红具有较好的光催化降解效果,但其持续降解效果较差。对A,B6017型钙钛矿化合物的研究表明。化合物‰Nb6017对酸性红具有非常好的光催化降解效果。化合物磁Nb6017的粒径越小光催化活性越高。H+交换的K4Nb6017对酸性红的降解率远低于交换的Kdb6017的降解率。负载镍的NiO(Ni)--lc4N饥017的光催化活性略高于K4Nb6017但随镍含量的增加而迅速降低。掺杂镍的KlNb601,光催化活性基本与未掺杂的接近。通过分子设计合成一系列A486017型层状类钙钛矿化合物,K3.5Sr0.5nm5j瓢吖017、瞄.5SrojN

4、b5.5Tio.5017、K3SrNbsTi017、KjSrNbs_sFeo_s017、K3jBao.5Nbs.s确j017,K3BaI峒osTi017、K3BaNb5.5Feo.5017。化合物K3.sBao.sNb5.sTio.5017的光催化活性要高于K4Nb6017。化合物10Nb6017在搅拌条件下的光催化降解效果明显要好于搅拌加曝气条件下的降解效果,且反应符合一级动力学方程。对化合物KNb308的研究表明,在光的作用下,KNb30s在60min内即可将浓度为20m【酽的酸性红基本完全降解。H+交换的l礤『b308酸性红的降解率远低于未交换的KNb30s的降解率。化合物改性试验

5、表明.经还原处理、掺杂或负载镍的KNb308光催化活性均低于未掺杂的KNb30s光催化活性。掺杂镍的吸收边明显红移。掺铜的KNb308的光催化活性得以明显提高。化合物KNb308在搅拌条件下的光催化降解效果明显要好于搅拌加曝气条件下的降解效果,且在低浓度反应开始的1h及较高浓度时的反应符合一级动力学方程。钾离子在层状化合物光催化反应中的作用被讨论。首次发现TungstenBronze(TB)型化合物K2Nb40ll具有较好的光催化活性。掺杂铜、钴、镍的K2Nb40儿吸收边明显红移,且掺杂明显提高了化合物K2Nb40l】的光催化活性。掺铜的K2Nb4011在60min和90rain内分别可

6、将20mg/l和50rag/1武汉理工大学博士学位论文的酸性红G基本完全光催化降解。铜离子在光催化反应中的作用被讨论。通过场流理论分析了搅拌及搅拌加曝气的光催化反应中的流和场。辐射场是光催化反应中关键的因素之一。在有曝气的条件下,空气流通过影响辐射场而影响整个光催化反应,导致光催化反应速率下降。关键词:类钙钛矿,光催化,层状结构。TB型结构,掺杂影晌巫堡里三查堂苎主堂垡堡奎一AbstractTheactivationofseveralkindsoflayeredperovskitecompoundsforphotocatalysisusingAcidredGwerestudiedinth

7、ispapenncinfluenceofdopingandmodifyingonthestructureandphotocatalyticpropeftiesofthesecompoundswereresearchedaswell.TheresultsofresearchingonDion-Jacobson(D-J)typelayeredpcrovskitecompoundswiththegeneralformulaA’[A2830

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