土壤成分测定实验报告

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1、土壤有效成分速测土壤有效养分待测液的制备1、取相当2g风干土壤于三角瓶中，加入1mol（NaCl）L1‐—0.025mol（HCl）L1‐浸提液20ml，大力摇1分钟。2、过滤到干燥洁净的三角瓶或试管中，滤液即为待测液，用于测定铵态氮，磷及钾。一、铵态氮的测定1、测定原理土壤待测液中的铵离子，与纳氏离子作用时，会生成碘化汞铵合氧化汞的橙黄色络合物，铵离子愈多，生成的橙黄色就越深，通过与已知的铵态氮含量的标准色阶比较，便可求出土壤铵态氮的含量，在强碱性条件下，其反应式如下：值得注意，水田在浸水情况下，会出现Fe²

2、﹢，它会干扰铵的测定，另外，待测液中存在的Fe²﹢，Al3+，Ca2+，Mg2+等离子，也会干扰铵的测定，故在测铵前，必须先加入碳酸钠，使它们产生沉淀，以消除干扰。NH4++4OH‐+2HgI4‐→碘化汞铵合氧化汞（橙黄色）↓+7I+H2O碘化汞离子2、测定步骤①取待测液约5ml，放入试管中，加入固体碳酸钠（约3粒黄豆大小），摇匀，使溶解静置15min，等溶液澄清后，再吸取上层清液进行测定（测定有效钾，亦用此清液）。次序测定步骤点滴板孔穴编号12345678一加待测液滴数00000007二加甲种混合标准液滴数（

3、含NH4+—N7mg/g）12345670三加浸提液滴数65432100四搅拌10次√√√√√√√√五加纳氏试剂滴数11111111六搅拌10次√√√√√√√√七比色计算标准色阶NH4+—N含量（mg/kg）1234567换算成土壤NH4+—N含量(mg/kg)10203040506070公斤/亩1.53.04.56.07.59.010.5二、有效磷的测定1、测定原理土壤待测液中的有效磷，与钼酸铵作用，生成钼酸杂多酸，在一定酸度范围内，磷钼杂多酸被氯化亚锡或金属锡还原为兰色的磷酸络合物，其反应如下：H3PO4+

4、10MoO4-+2Sn2++24H+→(MoO4·4MoO4-)2·H3PO4·4H2O+2Sn++8H2O待测液的有效磷越多，兰色就越深，将其与标准比色阶比较，就可求出土壤有效磷的含量。1、测定步骤：次序测定步骤点滴板孔穴编号1234567一加待测液滴数00000010二加乙种混合标准液滴数（含磷2mg/kg）1234560三加浸提液滴数9876540四加3.6%钼酸铵滴数1111111五加1.2mol（HCl）L-滴数1111111六锡棒准确搅拌20次√√√√√√√七比色计算标准色阶P（mg/kg）0.20

5、.40.60.81.01.2土壤有效磷含量(mg/kg)24681012公斤/亩0.30.60.91.21.51.8附:酸性土有效磷含量丰缺分级表（供参考）土壤有效磷含量（mg/kg）丰缺程度施用磷肥效果<5缺乏肥效明显5—10中等肥效不稳定>12.5丰富肥效很小三、有效钾的测定1、测定原理存在于土壤待测液中的钾，在弱碱性条件下与四苯硼钠作用，生成四苯硼钾白色沉淀，其反应式如下：K++B(C6H5)4→B(C6H5)K↓四苯硼离子四苯硼钾（白色）土壤待测液中，钾离子越多，白色沉淀越多，因此可以根据浑浊的程度来确

6、定钾的含量，由于铵离子也能和四苯硼钠作用生成白色沉淀干扰测定，故在测钾之前加入甲醛，供生成的环六次甲基四胺，以除去它的干扰，由于反应是在弱碱性条件下进行，土壤待测液中可能有Fe3﹢，Al3+，Ca2+，Mg2+等离子，也会产生黄色或白色的氢氧化物，碳酸盐或碱式碳酸盐沉淀，从而干扰钾的测定。为此，在除去铵离子之前，必须先加入碳酸钠于土壤待测液中，以除去Fe3﹢，Al3+，Ca2+，Mg2+等离子的干扰。2、测定步骤次序测定步骤平底试管编号1234567一加土壤待测液（已除去Fe3﹢，Al3+，Ca2+，Mg2+等

7、）滴数00000020二加入甲种混合标准液滴数（含钾50mg/kg）246810120三加浸提液滴数181614121081四加1mol（Na2CO3）L-1滴数1111110五加40%甲醛滴数1111111六摇匀，5min七加3%四苯硼钠滴数2222222八搅匀，5min后比浊九比浊计算标准色阶有效钾（mg/kg）51015202530换算成土壤有效钾含量（mg/kg）50100150200250300公斤/亩7.51522.53037.545注：比浊办法是将平底试管放在干净5号印刷字上比较，待测液接近那个色

8、阶，其有效钾即为该号所指示的含量。附：土壤有效钾含量丰缺分级表土壤有效钾含量（mg/kg）丰缺程度施用钾肥效果<75很缺乏肥效很明显75—100缺乏肥效明显100—150中等肥效不稳定>150丰富肥效很少实验结果：1号管为果园0-10cm土壤2.02g2号管为果园10-20cm土壤2.01g3号管为树木园0-10cm土壤2.05g4号管为树木园10-20cm土壤2.01g管号铵态氮含量