【5A版】红外光谱分析.ppt

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1、红外光谱分析赛默飞分子光谱2014年9月内容分子振动的基本原理聚合物分析中常用的制样方法红外光谱数据处理软件聚合物光谱解析红外光谱仪的维护基本原理---分子能级分子的运动状态热运动（布朗运动）分子内部运动：电子相对于原子核的运动原子核之间的振动原子核之间的转动基本理论---分子能级分子内部运动的特点分子内部三种运动的能量是不连续的，能量改变是有条件的---量子化分子内部运动的总能量E=Ee+Ev+Ej电子能级---电子相对于原子核的运动能量Ee振动能级---原子核之间的振动能量Ev转动能级---原子核之间的转动能量Ej振动能级跃迁需要能量的大小取决

2、于键两端原子的折合质量和键的力常数，即取决于分子的结构特征。：化学键的振动频率；v：振动量子数，取0,1,2,……。分子的振动能量：任意两个相邻的能级间的能量差为：基本理论---分子振动键类型—CC—>—C=C—>—C—C—力常数15179.59.94.55.6峰位4.5m6.0m7.0m化学键键强越强（即键的力常数k越大），原子折合质量越小，化学键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区。基本理论---分子振动基本理论---分子振动分子振动形式分子振动能量大小：分子振动峰位顺序：变角振动键长变化键角变化峰位偏移---内部因素诱导效应

3、吸电子集团的诱导效应，使吸收峰向高波数方向移动共轭效应不饱和集团的共轭效应，使吸收峰向低波数方向移动共轭键，双键性减弱，伸缩振动的力常数减小峰位偏移---内部因素峰位偏移---内部因素氢键氢键的形成使键力常数K减小，吸收峰向低波数偏移分子内氢键不受浓度影响，分子间氢键受浓度影响O-H伸缩振动：2835cm-1（正常约3450cm-1）C=O伸缩振动：1623cm-1（正常约1700cm-1）峰位偏移---外部因素溶剂效应极性集团的伸缩振动频率通常随溶剂极性的增加而降低溶液红外光谱通常需要在非极性溶剂中测量峰位偏移---外部因素物质状态通常，物质由

4、固态向气态变化，其波数将增加如丙酮：液态C=O吸收峰1718cm-1；气态C=O吸收峰1742cm-1正己酸气态和液态的红外光谱图气态液态制样方法峰位偏移---外部因素Io=0oIo=Ro镜面反射漫反射采样原理其他-气体样品：不同浓度的气体不同光程的气体池气体样品透射测试气体样品的红外光谱图能够清晰的表征气体分子的各种振动方式二氧化硫氯化氢其他-液体样品：液体样品或溶剂萃取样品定性测试-不固定光程液体池或者直接涂抹在盐片上定量测试-固定光程液体池（15um，25um，50um，100um，200um，500um，1000um）-石英比色皿（1cm，

5、2cm，4cm）聚合物分析中常用的制样方法流延薄膜法热压薄膜法溴化钾压片法切片法金刚石压池流延薄膜法常用溶剂适合的溶剂高聚物苯聚乙丁烯、聚丁二烯、聚苯乙烯等甲醇聚醋酸乙烯酯、乙基纤维素二甲基甲酰胺聚丙烯腈氯仿或丙酮聚甲基丙烯酸甲酯甲酸尼龙6二氯乙烷聚碳酸酯丙酮醋酸纤维素四氯乙烷涤纶四氢呋喃聚氯乙烯二甲亚砜聚酰亚胺、聚甲醛（热）甲苯、四氢萘聚乙烯（热）、聚丙烯（热）水聚乙烯醇（热）、甲基纤维素热压薄膜法及拉伸成膜KBr压片法切片法金刚石压池单点ATR测试红外谱图处理软件---OMNIC/PICTA谱图分析数据处理纵坐标透过率T(%Transmitta

6、nce)透过率是指透射光强和入射光强之比，T%=t/0×100吸光度A(Absorbance)吸光度是吸光物质对入射光的吸收程度，A=εbc，两者的关系A=-lgT反射率R(%Reflectance)反射率定义为：R%=S/B×100。S为被反射光强，B为从某些标准表面反射回来的光强度基线校正理想情况下，待测样品没有吸收的光谱区域，基线的透过率为100%，吸光度为0。实际测得的谱图基线一般不处于理想中的位置。卤化物压片测得的光谱，由于颗粒研磨不够细，出现红外光散射现象，导致基线高波数区域出现向上的的斜坡。样品片太厚或与背景的透过相差太大

7、，会导致基线位于0吸收以上。基线校正前后，吸收峰的峰位不会发生变化，但峰面积会有些变化基线校正光谱差减光谱差减有两种方法：背景扣除法吸光度光谱差减法差谱=样品谱图-参比光谱差减因子在进行光谱差减时，要在参比光谱中找到一个参考峰，调节差减因子，将这个参考峰全部减掉，也就是将这个参考峰减到基线为止如果两张光谱的分辨率不同，差减后谱图的分辨率为较低分辨率差减光谱湿膜光谱检索差减去甲苯差减谱图区域光谱检索差减去正丁酯两次差谱后区域光谱检索干膜光谱检索SUPERCHLON822S是马来酸改性的低氯的氯化聚丙烯，提供对聚丙烯优良的粘附力，面漆可以依产品要求选

8、择如聚氨酯，丙烯酸，环氧树脂，醇酸树脂等原料所组成。在TPO汽车保险杠上作为胶粘剂，可以在聚丙烯与其他底材之间形成强有力的