核因子一kb受体活化因子配体在大鼠正畸牙压力侧牙周组织中的表达

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1、维普资讯http://www.cqvip.com·76·牙体牙髓牙周病学杂志(ChinJConserxDent)2005，15(2)核因子一KB受体活化因子配体在大鼠正畸牙压力侧牙周组织中的表达裘松波，杨健，谭颖徽(第三军医大学附属新桥医院，重庆400037)[摘要]目的：探讨正畸牙移动中，压力侧纤周组织中核因子一-cB受体活化因子配体(RANKL)的表达在破骨细胞诱导和骨改建中的作用。方法：建立大鼠正畸牙移动模型，对压力侧牙周组织中RNKL蛋白的表达及破骨细胞的生成进行检测。结果：TRAP(+)破骨细胞

2、在牙移动第3、5和7天时数量明显增多；免疫组化检测显示牙周成骨细胞、骨衬里细胞、牙周纤维细胞和位于骨陷窝内的破骨细胞，是表达RANKL的主要细胞。与对照组RANKL持续弱阳性表达比较，实验组RANKL在正畸牙移动第3、5和7天时出现强阳性表达，其表达变化与破骨细胞的数量变化较为一致结论：在大鼠正畸牙移动中，RANKL可能在压力侧纤周组织破骨细胞的形成和骨改建中发挥了重要作用[关键词]核因子一-cB受体活化因子配体；破骨细胞；骨改建[中图分类号]R780．2[文献标识码]A[文章编号]1005—2593(2

3、005)02—0076—04[牙体牙髓牙周病学杂志，2005，15(2)：76]ExpressionofRANKLatthecompressivesideduringorthodontictoothmovementinratsQIUSong—bo，YANGJian，TANYing—hui(XinqiaoHospital，TheThirdMilitar)MedicalUniversity，Chongqing400037，China)[Abstract]AIM：Foinvestigatetheexpressi

4、onofRANKLinregulatingosteoclastformationatthecompres—sivesideduringorthodontic：toothmovement．METHODS：WedevisedanappliancetomakethefirstmolarofWistarrattOmovemesially．RANKLexpressionandosteoclastinductionwereexaminedatthecompressivesideduringexperimen—talt

5、oothmovement．RESULTS：ResultshowthattheTRAP—positivecellsweremarkedlyinducedatthecompressionsideat3，5and7daysaftertoothmovement．ExpressionofRANKLproteinwasinosteoblasts，fibroblasts，andosteo—clastslocatedinresorptionlacunae．Incomparingtothecontrolgroup，immu

6、nohistochemiealstainingrevealedthattheRANKLproteinwasexpressedstronglyatthecompressivesideduringexperimentaltoothmovementat3，5and7days．．Inaddition．RANKLexpressionincreasedinparallelwiththechangesinthenumbersofosteoclasts．CONCLUSION：RANKLupregulationatthec

7、ompressivesideduringtoothmovementmayplayanimportantroleinosteoclastogenesisandboneremodeling．[Keywords]receptoractivatorofnuclearfactor—KBligand；osteoelast；boneremodeling『ChineseJournalofConservativeDentistry．，2005，15(2)：76]正畸治疗牙颌畸形的一个突出问题是治疗时RANKL，又名破骨细胞

8、分化因子(osteoclastdiffenti—间较长。长期以来，研究者们尝试用各种方法缩短ationfactor，ODF)的发现，使我们对破骨细胞分化正畸治疗的周期，破骨细胞的有效召集和激活一直及功能调节机制的认识，进入了一个新的阶段，是研究的重点。最近，肿瘤坏死因子家族成员RANKL初步阐明了成骨／基质细胞与破骨细胞系之间的信号传递本质，是破骨细胞分化和功能调节收稿日期：20H04—06—02；修回日期：20H04—11—