新型可见光驱动ag、agbr负载催化剂的制备及性质研究

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时间:2019-02-04

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1、独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果。也不包合为获得安徽大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名:9予亚到签字日期:如f中年6月凸日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解安徽大学有关保留、使用学位论文的规定,有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。本人授权安徽大学可以将学位论文的全部或部分

2、内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。(保密的学位论文在解密后适用本授权书)学位论文作者签名:岈蓼刎导师签名:舞书签字日期:∞l婶年6月3日签字日期:‘扣l丫年6月分日摘要舢删㈣删舢删删舢删删Y2578406随着全球环境污染和能源危机日趋严重,环境保护和可持续发展已成为人类关注的重要课题。利用半导体光催化技术降解污染物及分解水制氢是近三十多年发展起来的新兴研究领域,因具有高效、廉价并且环境友好的特点,受到了广泛的关注。但大部分传统光催化剂具有太阳能利用率低、电子.空穴容易复合等缺点,因此,发展新型的可见光响应催化剂以提高

3、光催化效率具有重要意义。本论文分别合成了A∥AgBr魍“003、Ag/M003和A92M004/AgBr三种不同的可见光响应光催化剂,并对其光催化性质进行了研究。论文具体内容概述如下:1、Ag/AgBE/M003的制备及光催化性质研究采用简单的水热法和室温沉淀法制备了一系列不同Ag/AgBr含量的Ag/AgB洲003复合光催化剂。通过X射线衍射(XIm)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)、高分辨透射电镜(HI汀EM)、紫外.可见漫反射光谱(UV-visDRS)和比表面测试仪(BET)等对样品进行了详细的表征。在可见光照射下,研究了合成产物光催化降解罗

4、丹明B的性能,考察了Ag/AgBr复合量、催化剂表面性能及反应过程中活性自由基等对光催化活性的影响,初步探讨了可能的光催化降解机理。实验结果表明:当Ag与Mo的摩尔比为O.7时,光催化活性最高,在可见光下照射15miIl后对罗丹明B的降解率可达98.5%,且明显优于纯M003。经过分析,复合样品的带隙能明显降低,并且具有更大的比表面积和孔径,这为反应提供了更高的可见光利用率和更多的活性位点,另外,活性自由基捕获实验结果表明,在光催化反应过程中,光生空穴和·02_共同起作用。根据以上实验结果,模拟植物光合作用的Z.scheme机理被提出,在Ag的作用下,光生电子和空

5、穴得到了有效的分离,因此,光催化活性显著增强。经过三次循环使用后,催化活性无明显降低,表明该复合催化剂稳定性良好。2、Ag/M003纳米带的制各及其催化性能研究摘要采用无模板水热法成功地合成了M003纳米带(nanobelts,NB),并通过原位光还原法在其表面沉积Ag纳米颗粒(nanoparticles,NPs),制得Ag/M003复合催化剂。采用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、高分辨透射电镜(Ⅷ玎EM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外.可见漫反射光谱(UV-visDRS)等对产物进行了表征。由电镜照片可以看出,立方相Ag纳米颗粒很好的分散

6、于正交相0【.M003纳米带的表面。选择对硝基苯酚在NaBI-14作用下还原生成对氨基苯酚作为模型反应,研究了Ag/M003复合材料的催化活性,并考察了硼氢化钠浓度和催化剂用量等对反应速率的影响。结果表明,摩尔比Ag舢。为5.O%的样品催化活性最高;进一步实验发现,Ag/M003复合材料对次甲基蓝具有较强的吸附能力,另外,在太阳光照射下对罗丹明B具有较高的光催化降解活性。3、A92M004/AgBr的制备及性质研究通过简单的离子交换.水热法制备了A92M004/AgBr复合纳米颗粒,通过X射线粉末衍射(XIm)、扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)

7、和紫外.可见漫反射光谱(Uv-visDRS)等对产物进行了表征。以有机染料罗丹明B为模型污染物,在太阳光照射下研究了产物的光催化性能,初步探讨了可能影响光催化活性的因素。另外,选择三个典型样品进行了抑菌实验。结果表明,A92M004/AgBr的光催化活性及抑菌性质均明显优于AgaM004。关键词:复合催化剂;三氧化钼;银;催化;罗丹明BAbstractWiththeincreasinglyseriousforglobalenvironmentalpollutionandenergycrisis,environmentalprotectionandsustainab

8、ledev

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