斑秃患者血清中部分细胞因子研究

《斑秃患者血清中部分细胞因子研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、332蝤床皮肤科杂志2011年40卷第6期JClinDermatol，June2011。V01．40，No．6论著斑秃患者血清中部分细胞因子研究王博，杨淑霞(北京大学第一医院皮肤性病科，北京100034)【摘要1目的：对斑秃患者血清Thl、Th2型细胞因子水平进行验证，同时检测Thl7型细胞相关细胞因子白介素(IL)一17、IL一6和转化生长因子(TGF)一B，以探索Thl7细胞在斑秃中的作用。方法：使用酶联免疫吸附试验对斑秃患者血清中Thl、Th2和Th17代表性细胞因子干扰素(IFN)一^y

2、、IL一4、IL一6、TGF—p和IL一17进行检测。结果：与正常对照相比，斑秃患者血清中Thl型细胞因子升高，且在活动期、重型、病程长的患者中最高；IL一4／IFN一^y比值在活动期、重型、病程长的患者中最低，但IL一4绝对值最高；斑秃患者IL一17水平低于正常人，但在病程较长的患者中表现出优势，同时IL一6和TGF—B水平升高。结论：斑秃患者血清中Thl型细胞因子占优势，Th2细胞对Thl细胞起一定的拮抗作用，增多的IFN一可能抑制IL一17的产生，但IL一6和TGF—B水平升高说明有刺激T

3、hl7细胞分化，产生IL一17的潜能。[关键词】斑秃；细胞因子；辅助性T细胞1；辅助性T细胞2；辅助性T细胞17『中图分类号1R758．7103『文献标识码1Af文章编号11000—4963(2011)06—0332—03CytokineprofilesinalopeciaareataWANGBo，YANGShu—xia(DepartmentofDermatovenereology，theFirstHospitalofPekingUniversity，Beijing100034，China)【A

4、bstract1Objective：ToverifytheeffectofThl(IFN一)andTh2(IL—4)eytokinesinAAandinvestigatethefunctionalroleofThl7cytokines(IL-17、IL-6andTGF—p)toelucidatetheimportanceofThl7cellsinthepathogenesisofAA．Methods：TheserumlevelsofIFN-~／，IL4，IL一6，TGF-[3andIL-17we

5、remeasuredusingenzymeimmunoassaytechniques．Results：ThelevelofIFN一washigherinAApatientsthanthecontrolsandthehighestintheactivephase，extensiveformandlongercourseofdisease．TheratiooftheIL—4／IFN-ywasthelowestintheactivephase．extensiaslowerinAApaveformand

6、longercourseofdisease．butthelevelofILI4thehighest．The1evelofIL一17wtientsthanthecontrols，butIL一17predominatedinthelongcourse，andIL一6andTGF—Bin—creasedamongthesepatients．Conclusions：Th1cellsarepredominatedinAA．Th2cellshavesuppressioneffectonTh1cells．IL

7、一17mayplayaroleinmaintainingthediseasestatewhichneedsfurtherinvestigation．ProductionofIL一17isinhibitedbyIFN一．Butin—creasedserumlevelsofIL_6andTGF—BindicatespotentialeffectsofIL_17whichmayplayaroleinmaintainingthediseasestate．【Keywords]alopeciaareata；

8、cytokine；Thl；Th2；Thl7ClinDermatol，2011，40(6)：332—334]斑秃(alopeciaareata。AA)是一种非瘢痕性、自身也发现IFN一基因敲除小鼠在移植皮损后，Th2型细免疫性、炎症性毛发脱失疾病。现多认为AA是以毛囊胞因子并未上调，这说明IFN一基因敲除小鼠不发生为靶器官，T淋巴细胞介导的器官特异性自身免疫病。AA可能仅仅是由于缺乏IFN一^y，而与Th2型细胞因其发病机制主要为生长期毛囊免疫赦免丧失、T淋巴子无关。Thl7细胞是一种近期才开始研