携病毒马铃薯茎尖分化成苗与脱毒率检测

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1、西北植物学报!!"#$!%$"%#$"&!!'"&!(!"#$%&#'%&()$*'+,""-.)/#'0-/'!!文章编号$#""")*"!$"!"#$#"%)"&!!)"&!!!!!!!!!!!!!!!!"#$#"+(&"&%,+-../+#""")*"!$+!"#$+"%+"&!!携病毒马铃薯茎尖分化成苗与脱毒率检测冯光惠!杜虎平!李夏隆!亢福仁"榆林学院生命科学学院!陕西榆林(#3"""#摘!要$以携带病毒的)夏波蒂*马铃薯无菌苗为材料!%0>%*:热处理*周!剥离带#个叶原基的茎尖!接种至不同浓度激素组合的!*种?@固体培养基上!!!>%#&:

2、培养%"A后统计茎尖的愈伤组织诱导率和分化成苗率&BC)DEB检测茎尖再生苗%种病毒"DFG'DFH'DIBF#和纺锤块茎类病毒"D@CFA#的脱毒率(结果表明$茎尖分化成苗最适培养基为?@J#+"59%IKCJ"+!59%ILMMJ!+"59%INM%!愈伤组织诱导率为(&+!$O!分化成苗率为!&+!$O&再生苗%种病毒DFG'DFH和DIBF的脱毒率分别为&3+*O'3#+(O和#""O!纺锤块茎类病毒D@CFA脱毒率仅为0+%O!二次茎尖剥离后脱毒率增加到!"+0O(关键词$夏波蒂&茎尖&分化成苗&BC)DEB中图分类号$P0#%+#J!&P(0

3、3文献标志码$M$%&#'(%)*#++%&%,(#-(#",.%%!/#,0'-,!*%("1#+#2-(#",*%(%2(#","+3"(-("4&#,0#,05#&6'Q4LNN;6/9:;-!RST;U-/9!IVG-67=/9!2MLNQ;WX/"E=77X9X=8I-8X@<-X/%*::X6ZZ

4、WX6Z5X/Z8=W*^XX].!.ZW-UU-/9^-Z:=/X7X68UW-5=WA-6=8U=Z6Z=5XW-.ZX5!-/=<;76ZXAZ=!*]-/A.=8?@.=7-A5XA-;56AAZ=A-88XWX/Z:=W5=/X<=5_-/6Z-=/.!.Z6Z-.Z-<67Z:X<677;.-/A;%#&:&BC)DEBAXZX

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6、ZXAU76/Z7XZ.Z:WXXU=Z6Z=Y-W;.DFG!DFH6/ADIBF^XWX&3+*O!3#+(O6/A#""O!WX.UX

7、采用茎尖组织培养法!并结合热处基因型和生理特性的差异!茎尖分化成苗的难易程+#,+!,+%,+*,+$,理'低温疗法和病毒唑法等提高脱毒效果(度也不一样(笔者以盖琼辉等'V`_67T等研究其中!热处理结合茎尖组织培养法是一种应用较广的马铃薯茎尖分化成苗培养基作为参考!在同一培的马铃薯脱毒方法!在葡萄'草莓和苹果等植物上也养基上对)克新#号*')夏波蒂*')费乌瑞它*')陇薯收稿日期$!"#*)"()#*&修改稿收到日期$!"#*)#!)#*基金项目$陕西省教育厅项目""012$"0!"012$"3#作者简介$冯光惠"#3(('#!男!硕士!副教授!主要从

8、事植物组织培养与脱毒技术'分子生物学研究(4)56-7$89:;-+33!#!&