化工原料检验标准

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1、常熟绿色科技新材料化工原料检验标准GB1.目的保证化工原料质量处于受控状态。2.范围适用于全厂所有化工原料的检验、化验。3.定义:无4.职责保证检验结果的正确性、规范操作。5.正文5.1胶粘剂5.1.1检验规则5.1.1.1每天早晨九点钟以前把位于1#、2#、3#储胶罐中原胶按不同罐号进行检测，并记录，把报告单及时送达生产部。（取样时需要生产部人员配合）5.1.1.2常规检验项目为外观、PH值、密度、固体含量、固化速度、粘度、水混合性。抽测检验项目为游离甲醛含量、适用期、存放期、羟甲基。5.1.2取样方法。化验员带上取样的器具，亲自到储胶罐取样，取样500ML，记下储胶罐编号、取样日期、、胶种

2、。5.1.3检测项目：1.胶水常规样：1．1外观：1．1．1试验方法在自然光或日光灯下目视观察。1．1．2仪器试管：外径18mm，长150mm。1．1．3操作步骤将试样20mL倒入干燥洁净的试管内，在25士1C的水浴中静置5min后，用眼睛在自然散射光或日光灯下对光观察。如温度低于100C，该试样产生异样时，允许用水浴加热到40-450C，保持5min，自然冷到25士观察分层现象静置30min后进行。2．密度：2．1仪器2．1．1密度计：分度值为0.001g/cm3.2．1．2量简：500mL。2．1．3温度计：0-500C水银温度计，分度值为0.10C。2．2操作步骤测定时预先将试样温度调至

3、20士0.10C后（此温度保持到测定结束），将试样沿玻璃棒慢慢地注入清洁干燥的量简中，不得使试样产生气泡和泡沫，拿密度计上端，将其慢慢地放入试样中，注意不要接触简壁，见上图。当密度计在试样中处于静止状态，记忆下液面与刻度柄交接处的数据（试样为透明液体时记下液面水平线通过刻度柄的读数）精确到0.001。平行测定三次，测定结果之差不超过0.002，计算平均值，即为试样密度，单位以g/cm3.表示。4．固化时间：4．1仪器装置常熟绿色科技新材料化工原料检验标准4．1．1平底或圆底短颈烧瓶：1000mL。4．1．2天平：感量0.1g。4．1．3秒表。4．1．4烧杯：100mL4．1．5试管：外径25m

4、m,长150mm。4．1．6搅拌棒：铁丝，直径5mm，长300mm。4．1．7装置：见图。4．2试剂氯化铵：化学纯4．3操作步骤称取50g（精确到0.1g）试样于烧杯中0.5g（精确到0.1g）氯化铵，搅拌均匀后，立即称取试样10g于试管中（注意不要使试样粘在管壁上），插入搅拌棒，将试管放入有沸水的短颈烧瓶中，立即按致力秒表计时。试管中试样液面要低于瓶中沸水面20mm。在不断搅拌下，试样渐固化，直到搅拌棒突然感到不能提起时，按停秒表，记录时间。平行测定三次，取其平均值。平行测定结果之差不超过2s。注：试样应调至20-250C，加入氯化铵后在10min内完成测定5．PH值测定法5．1仪器5．1．

5、1pH计。5．1．2玻璃电极，甘汞电极。5．1．3烧杯：50mL。5．2操作步骤：5．2．1玻璃电极使用须在蒸水中浸泡一昼夜。5．2．2不保持仪器零点稳定，须预热半小时以上，方可使用。5．2．3取试样40mL于烧杯中，放置至室温，将pH计温度补尝器调节至室温，然后按pH计使用说明书操作仪器，读取pH值。6．固体含量的测定。6．1原理在减压条件下树脂加热失去可挥发物后剩余物的重量。6.2仪器6.2.1瓷皿：直径60mm。6.2.2电热干燥箱。6.2.3分析天平：感量0.0001g。6.2.4干燥器。6.3操作步骤：将试验用容器放入试验温度下的恒温烘箱中30min，取出后放入干燥器中冷却至省15m

6、in，称容器质量，精确到0.001g。用称过的容器取样1g，精确至0.001g，将样品放入电热干燥箱中，在温度120度干燥120min,取出容器后，和入干燥器中冷却至少15min，取出后立即称量，精确到0.001g。每个试样的固体含量按下列公式计算：×100m3－m1m2－m1R=常熟绿色科技新材料化工原料检验标准式中：R—固体含量，%；M1—瓷皿的重量，g,;M21—瓷皿与干燥前树脂的重量，g；M3—瓷皿与干燥后树脂的重量，g;粘度检验按照GB/T14074.3-93的规定进行。水混合性检验按照GB/T14074.6-93的规定进行。游离甲醛含量检验按照GB/T14074.16-93的规定进

7、行。适用期检验按照GB/T14074.8-93的规定进行。存放期检验按照GB/T14074.9-93的规定进行。羟甲基检验按照GB/T14074.17-93的规定进行。5.1.4检测指标：一.E1级脲醛树脂胶外观:(25℃)白色或浅黄色匀质透明液体。无机械、浮油杂质,无凝聚物,静置24小时无分层现象。固含量：≥50%粘度(30℃)：14~18s(涂氏杯)PH值(25℃)：8.0-9.0固化时间：≤