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1、年月第卷第期中目肤拈钊,一一乳化剂对自修复微胶囊合成的影响谢建强‘,张岩“,王毅飞’,梁国正西北工业大学理学院应用化学系,陕西西安西北工业大学机电学院,陕西西安摘要以改性脉甲醛树脂为班壁以苯乙烯为高分子渔芯原位聚合法合成了一种全新的自修复微胶。班改性脉甲醛包厦苯乙烯微胶澳实验中采用了不同种类的表面活性剂以及阿拉伯树胶与十二烷基苯—,通过光学显微镜对实验结果进行了检测,分。磺酸钠的复配析了乳化剂对微胶班合成的影响并对合成。的微胶班采用光学显微镜观察其形貌并对粒径进行了统计分析关健词微胶班脉甲醒树脂合成乳
2、化剂一一中图分类号文献标识码文章编号前言,,,壁材脉化学纯西安化学试剂厂甲醛分析、、,,,复合材料在长期使用过程中受外部温度压力纯水溶液天津化学试剂六厂三聚氛胺化学,。,。湿度等条件的影响内部易出现微裂纹传统的修复纯浙江富阳永星化工有限公司技术虽然对维持材料的性能有一定的积极作用,但乳化剂壬基酚聚氧乙烯醚、,,,是其耗费大量的人力物力而且不能满足材料内部化学纯天津化学试剂供销公司十二烷基苯磺,结构深,。酸钠天津市博迪化工有限公司阿拉伯树处的修复从而使材料的性能下降比较严重,,如果当材料发生破坏时会有胶
3、粘剂随之释放出来胶天津市东丽区丽昌化工有限公司十二烷基硫酸,,,钠或化学纯天津天达净化材料精细化将材料的微裂纹粘合在一起阻止材料的进一步破,,,工厂苯乙烯马来酸醉共聚物化学纯上海坏和力学性能的下降这样就解决了复合材料的修。,。复问题有鉴于此一种新兴的高分子自修复材料随吉臣化工有限公司之诞生,其自修复功能是通过在树脂基体中埋置含有修复剂的微胶囊来实现的,在外力的作用下可以主要设备,,光学摄影显微镜一型北京泰克仪器有使裂纹附近的微胶囊破裂释放出修复剂至裂纹面。修复剂在埋植于基体中的催化剂或固化剂的作用下限
4、公司发生聚合反应将裂纹粘接在一起,从而实现复合材。自修复微胶囊的制备料的修复但目前应用于自修复研究的微胶囊局限于聚脉预聚体的制备、、、甲醛包覆双环戊二烯微胶囊到聚脉甲醛包覆环氧将脉三聚氰胺甲醛水溶液按川的、。口,树脂例微胶囊聚苯乙烯包覆环氧树脂微胶囊本摩尔比加人到三烧瓶中搅拌采用的、,一,文采用脉三聚氰胺与甲醛的共聚体包覆苯乙烯制水溶液调节值在之间缓慢升温至,。,并℃之间保温反应停止加热待温度降至室温时备了一种全新的自修复微胶囊且重点研究了乳、。。化剂对微胶囊的合成影响及粒径分布表面形态等加水稀释制得
5、改性脉甲醛树脂预聚体,微胶囊的合成实验部分口,称取预聚体加人到三烧瓶中加人乳化,,主要原料剂的水溶液并搅拌均匀后加人囊芯苯乙烯室,,,,芯材苯乙烯分析纯上海山浦化工有限温下搅拌乳化左右升温至℃用,。多水溶液缓慢调节值至一再缓慢升公司。一收稿日期一作者简介谢建强一,河北唐山人,硕士,主要从事高分子合成及其复合材料制备。一©1994-2008ChinaAcademicJournalElectronicPublishingHouse.Allrightsreserved.http://www.cnki.net
6、一一中目欣拈刹第卷第期一,。,,温至℃反应冷却至室温时将混合物过图片来看用于乳化可得到相当一部分球形微、、,。,滤洗涤干燥即得微胶囊产品胶囊相反由于乳化易起大量的泡沫且泡沫不,。,细腻从而使体系不稳定此外同为阴离子表面活,性能测试性剂的和结构不同也是造成乳化结果不形貌分析,同的一个因素由于分子结构中与被乳化油,采用光学显微镜对微胶囊表面形貌进行观察以相苯乙烯都含有苯环这就使得较之及对粒径进行统计。有较—好的油相亲和力,从而乳化效果自然比要。拉径分析好得多一在光学显微镜下测量足够数量的微胶囊的粒图为非离
7、子表面活性剂作为乳化,。,径通过统计分析得到平均粒径剂的微胶囊图片从图中可见改性脉甲醛树脂已经从,一艺刀了艺完全自聚成片状原因可能在于具有较高,‘,,式中为微胶囊的平均粒径为微胶囊的的表面活性乳化能力很强造成反应溶液的界面‘‘。,直径为直径的微胶囊的数量张力太低当低相对分子质量脉甲醛粒子向油滴表面沉积时,无法抵消空间排斥作用,造成界面上结果与讨论,力的不平衡从而发生破乳以致不能包覆油滴形成。由原位聚合制备微胶囊的过程要求本实验在制微胶囊,,备乳化液时必须使苯乙烯油相均匀稳定地分散在图图为两种不同的高分
8、子表面活性剂,以便改性脉甲醛树脂随聚合,预聚体水溶液中反应体系乳化合成微胶囊的图片从图中不难看出阿拉的发生,不断向界面沉积从而将苯乙烯包覆形成微胶伯树胶作为乳化剂合成的微胶囊形状规则表面较。。,。囊因此乳化剂的选择直接影响到合成的结果光滑且粒度较均匀图是向体系中加人后。,的微胶囊照片由图可见微胶囊产物的粒径不,,,乳化剂的种类均匀且产率比较低有大量的改性脉甲醛树脂团、。,实验中采用了阴离子表面活性剂非离子表面聚原因可能是向反应溶液中加人时分活性剂,和高分
