仿生矿化海藻酸钙杂化材料制备及智能性药物释放

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时间:2019-02-03

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1、原创性声明』IIIIIIIIIIIIIIIY1929152本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。靴做储:渤嗍棚¨年岁月浙学位论文使用授权声明本人在导师指导下完成的论文及相关的职务作品,知识产权归属郑州大学。根据郑州大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权郑州大学可以将本学位论

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3、条件下制备海藻酸钙/CaC03仿生矿化载药微球,所用温敏性物质是脂肪族聚氨酯(poly(urethane.amine),PU)。IR、SEM、TG、XRD表征结果表明,聚氨酯的加入有助于海藻酸钙微球表面形成一层致密的CaC03微晶,从而有效地提高了微球的强度。溶胀和药物释放研究表明,载药微球具有优异的溶胀性能,温度/pn双重敏感性,且药物缓释效果明显。第二部分采用化学引发接枝共聚的方法将正辛胺接枝到海藻酸钠聚合物链上,以期达到疏水改性的目的。红外光谱证明正辛胺已成功接枝到海藻酸钠的主链上;由正辛胺接枝海藻酸钠与温敏性聚合物PNIPAAm制备了载药微球,其溶胀和药物控制释放结

4、果表明,所制备微球具有温度/pU双重敏感性,溶胀速率和药物释放速率均由于疏水成分的引入而有所降低。第三部分以棕榈酸钠为疏水成分,通过一步法制备了一系列疏水改性的双敏生物矿化多糖层杂化海藻酸钙膜。IR、SEM、TG、XRD和EDS表征结果表明,所制备的有机.无机杂化生物矿化多糖层增强膜中存在大量的无机物磷酸氢钙。溶胀和药物控制释放结果表明,所制备杂化膜具有温度/pH双重敏感性,且由于致密的生物矿化多糖层杂化增强膜有效阻止了包埋药物的渗透,从而达到了明显的药物缓释效果。关键词:海藻酸钠,温度/pn敏感性,疏水改性,仿生矿化,智能性药物释放AbstractInthisthesis

5、,aseriesoforganic—inorganichybridintelligenthydrogelsforsmartdrugreleasewerepreparedunderdifferentconditions.ThestructuresandpropertiesofcalciumalginatebiomineralizedmaterialswerecharacterizedusingIR,XRD,SEM,UVovisetc.Resultsofswellingandindomethacindrugreleasebehaviorsdemonstratedthatthes

6、ematedalsarepH-andthermo.responsive.Inaddition,theobtainedhybridintelligenthydrogelswerefoundtohavesustainedreleaseprofiles.Inthefirstpartofthisthesis,alginate/CaC03hybridbeadswithpH.andthermo.responsivedrugreleasepropertywerepreparedundercompressedC02.Noveltemperatureresponsivealiphaticpo

7、ly(urethane-amine)(PU)withsuitablealiphaticurethaneandamineunitswereemployedasthethermalsensitivecomposition.TheobtainedmicrosphereswerecharacterizedbyIR,XRD,SEM,TGandEDS.ResultsillustratedthattheintroductionofPUcontributestheformationofacompositeinorganicshel

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