不同键合类型的侧链液晶聚合物的合成与表征

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1、!，I／AThesisinChemistryandPhysicsofPolymersSynthesisandCharacterizationofSide．chainLiquidCrystallinePolymersFormedbyDifferentStyleBondsbyDuYanhuaSupervisor：ProfessorZhangBaoyanNortheasternUniversityJune2008独创性声明本人声明所呈交的学位论文是在导师的指导下独立完成的。论文中取得的研究成果除加以标注和致谢的地方外，不包含其他

2、人已经发表或撰写过的研究成果，也不包括本人为获得其他学位而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名：杠畔El期：撕斗1寸1圈学位论文版权使用授权书本学位论文作者和指导教师完全了解东北大学有关保留、使用学位论文的规定：即学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。本人同意东北大学可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索、交流。作者和导师同意网上交流的时间为作者获得学位后：半年口一年口学位论文作者签名：杠翼埤签字

3、日期：--垆Ir每1日1曰一年半口两年口导师签名：弓事L胁彩：o导师签名：<雩妙钐㈨签字日期：’又少谬，7．7．东北大学硕士学位论文摘要不同键合类型的侧链液晶聚合物的合成与表征摘要侧链型液晶高分子fSLCP)是液晶基元位于高分子侧链的一类液晶高分子，是具有广泛应用前景的新型材料，可作气相色谱固定液以及信息记录、储存、显示材料等，是目前液晶领域的研究热点之一。此外，超分子液晶逐渐成为液晶领域中的一个新的热点，其中研究最多的是利用氢键相互作用来实现组装合成，构筑超分子液晶体系。在氢键组装的超分子液晶聚合物中，尤其以侧链型超分子

4、液晶聚合物，由于其设计上的灵活性及功能化的应用前景而倍受青睐。本论文合成了十二种单体，分别为癸二酸胆甾醇单酯(Mo)，4．乙氧基苯甲酸．4’．烯丙氧基联苯酯(M1)，4．(4-乙氧基)苯甲酰氧基．4．(4．烯丙氧基)苯甲酰氧基苯双酯(M2)，4一(4一烯丙氧基苯丙酰氧基)一苯基苯氧羰基壬酸胆甾醇酯(M3)，4一(4一烯丙氧基苯丙酰氧基)一苯基苯氧羰基戊酸胆甾醇酯(M4)，4．(4．十一烯酰氧基)苯甲酰氧基吡啶(M5)，4．(4．烯丙氧基)苯甲酰氧基吡啶(M6)，4．(4．乙氧基)苯甲酰氧基联苯氧羰基壬酸(M7)，4．(4．

5、乙氧基)苯甲酰氧基吡啶(m1)，4．{4．【2-(4-烯丙氧基)苯甲酰氧基】乙氧基)苯甲酰氧基毗啶(mE)，癸二酸胆甾醇吡啶酯(m3)，己二酸胆甾醇吡啶酯(Ill4)，除ml和m2外均为液晶单体。并采用不同液晶相类型的单体(包括向列型、胆箔型)与聚甲基含氢硅氧烷进行接枝共聚，合成了Pl和P2两个系列具有不同化学结构和性能的侧链型胆甾液晶聚合物。此外，还采用端基为羧基的胆甾型液晶单体Mo和向列型液晶单体M7与悬链含吡啶基的聚甲基含氢硅氧烷类侧链液晶高分子P6进行氢键自组装，合成了侧链超分子液晶聚合物P3系列。并运用红外光谱(

6、FT-IR)、差示量热扫描分析(DSC)、热失重分析(TGA)和偏光显微法(POM)、旋光仪等研究方法对其进行了结构及性能表征。所合成的物质中单体M3．M6，m3．m4和三个系列的侧链液晶聚合物尚未见报道。它们的设计合成和性能研究丰富了侧链液晶高分子以及氢键自组装的超分子液晶聚合物研究领域的内容，为侧链液晶聚合物材料的研究和开发提供了实验数据和理论依据。单体Mo、M3、M4、m3和lTl4为胆甾型液晶，表现出胆甾相所具有的油丝和焦锥织构，并表现出胆f；{相所特有的选择性反射特性；Ml、M2、M5．M7是向列型液晶，它们显示

7、滴球、纹影等织构，表现出良好的液晶性能。三个系列聚合物中，除P1．1、P2．1、P3．1为向列型液晶外，其余均为胆甾型液晶。对于Pl系列聚合物，随着单体M4含量的增加，对应共聚物的Tm和Ti均呈现规律性变化，即依次降低。对于P2系列的聚合东北大学硕士学位论文摘要物，随着单体M3含量的增加，对应共聚物的Tg依次降低。TGA结果表明液晶聚合物Pl、P2系列聚合物均表现出良好的热稳定性，具有很高的应用价值。P3系列聚合物液晶区间较宽，表现出良好的液晶性能。关键词：侧链；液晶聚合物；胆甾相；向列相；氢键；自组装l‘●东北大学硕士学

8、位论文AbstractSynthesisandCharacterizationofSide-chainLiquidCrystallinePolymersFormedbyDifferentStyleBondsAbstractSide—chainliquidcrystallinepolymers(SLCPs