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《氟代三联（9，9-二苯基芴）的合成及其光电行为的研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、摘要有机发光器件具有与集成电路相匹配的直流低电压驱动的特性，与传统发光器件相比具有更低的能耗、更好的视角、更高的亮度、更快的反应时间，是一种在平板显示等方面较传统发光器件更具优势的新技术。自有机薄层电致发光现象发现以来人们业已发现了众多有机发光材料，芴类衍生物便是其中得到公认的性能优异、最具发展前景的一类。本文采用向三联(9,9-二苯基芴)的共轭主链和侧链引入强吸电子的氟原子的方法，合成了五个氟代三联芴化合物，并初步研究了它们的光电性能，为寻找新的芴类有机发光材料和电子传输材料提供了新的合成方向。本文首先以2,7-二溴芴为原料，通过4-位硝化、还原和重氮化氟化三步反应
2、合成了4-氟-2,7-二溴芴。后者与2,7-二溴芴、2-溴芴作为起始化合物，分别经过9-位氧化、Grignard反应和Friedel-Crafts烷基化反应三步反应得到六个9,9-二芳基芴化合物。随后本文以其中三个9,9-二苯基芴化合物制备了相应的硼酸酯，通过Suzuki偶联反应，与上述溴代9,9-二芳基芴合成了三联(9,9-二苯基芴)和五个氟代三联芴化合物。本文实验制备中间体和终产物共27个，其中新化合物16个，包括11个中间体和5个终产物。所有中间体和终产物都分别通过红外、核磁氢谱、核磁碳谱、质谱和元素分析确证了结构，部分含氟化合物也得到了核磁氟谱的确证。紫外吸收
3、光谱检测发现，五个氟代三联芴化合物在280~400nm范围内均有较强的*π→π电子跃迁产生的紫外吸收，最大吸收波长与三联(9,9-二苯基芴)一样分布在-7340~350nm之间；在10mol/L的THF溶液中，它们在360~500nm蓝绿光波段显示有极强的荧光发射，与三联(9,9-二苯基芴)相似，最大发射波长也分布在394~398nm范围内。其中由4'-氟-9,9',9',9''-四苯基-9,9''-二(五氟苯基)-9H,9'H,9''H-[2,2';7',2'']三联芴制成的有机电致发光器件可发射峰值456nm的蓝色光。其起动电压约为6V，22.5V时发光2亮度约为
4、452cd/m，是一种有效的有机电致发光材料。关键词有机发光器件电子传输材料芴氟化IABSTRACTComparedwithtraditionallight-emittingdevices,organiclight-emittingdevicesmatchedequallywithintegratecircuitsintheperformanceoflowdirectcurrentdrivevoltagecanworkinlowerpowerandprovidewidervisualangle,higherbrightnessandshorterrespondingt
5、ime.Itisanewsuperiortechnologyofflat-paneldisplays.Thetremendousmaterialsfollowingthediscoveryofefficientelectroluminescenceinorganicconjugatedthinfilmshavebeenfound,andfluorene-basedπ-conjugatedcompoundsnowaregenerallyregardedasthemostpromisingcandidatesforOLEDsHerewesynthesizedfivenew
6、fluorinatedter(9,9-diphenylfluorene)sbyintroducingelectronegativefluorintotheconjugatedorbranchedchainofter(9,9-diphenyl-fluorene)s.Thenweconfirmedtheirstructuresandresearchedtheirperfor-manceofphotoelectricityforindicatingthetendencytofindnewfluorene-basedorganiclight-emittingmaterials
7、andelectrontransportmaterials.Firstly,4-fluoro-2,7-dibromofluorenewassynthesizedfrom2,7-dibromofluoreneby4-nitration,reduction,diazotizationandfluorination.Theformerand2,7-dibromo-fluorene,2-bromofluorenewere9-oxidation,andthenweattainedsix9,9-diaryl-fluorene-basedcompoundsbyGr
