蓖麻油酸甲酯乙氧基化物的研究

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1、中国日用化学工业研究院硕士学位论文摘要在常温常压、甲醇不回流条件下，用酯交换甲酯化法制得蓖麻油酸甲酯，将甲酯与环氧乙烷(EO)反应，合成出不同平均EO加合数的蓖麻油酸甲酯乙氧基化物(cAMEE)。建立了一种检测cAMEE中Eo数分布的方法。将cp山皿E在0．5m01／L的K0刚乙醇中水解，样品从酯基处断裂成疏水基部分和亲水基甲基聚乙二醇醚。考察了水解次数及时间对水解率的影响，确立了合适的水解、分离条件，即cAMEE在85±1℃、水解1h下能够水解完全，在乙酸乙酯和Nacl水溶液(质量分数为30％)体系下萃取分

2、离2到3次能够将甲基聚乙二醇醚和疏水基部分完全分离，且该方法有相当好的回收率。cAMEE一12疏水基部分吸图显示，在1120cm。处有很强的吸收峰，此为．C一0．c一的特征吸收峰，定性地测出在仲羟基上加成了一定数目的Eo。用Gc法测定了cAMEE—12的甲基聚乙二醇醚E0数分布情况。从结果中知道最高含量峰的EO数为10，这与用化学法的计算结果(10．2)相差不大，而且E0数分布很窄。由此可知，在此催化条件下EO对蓖麻油酸甲酯酯基的选择性远高于对仲羟基的选择性。根据上述方法，测定了不同平均Eo数的CAMEE中E

3、O对酯基和仲羟基的选择性，进一步验证了上述选择性结果。测定了不同平均EO数的cAMEE的物化性能，并与其他表面活性剂进行了对比。其结果为：不同平均E0数的c』～MEE的浊点范围为37．7～66．2℃；Y。。。范围为36．40～37．23mN／m；临界胶束浓度范围为1．99×10。5～3．94×104m01几；润湿力较弱，在183～457s之间；对大豆油有出色的乳化能力，在17．2～25．9min间，而对石蜡的乳化能力稳定在7．8～9．8min间。与其他表面活性剂的物化性能比较可知，cAMEE-10的Y。。比具

4、有相同碳数和EO数的OMs．10(硬脂酸甲酯乙氧基化物)的‰。。大，而相应的cmc则比OMs—IO的锄c要低；CAMEE的润湿能力明显差于COMEE一8(椰油酸甲酯乙氧基化物)和oMs的润湿能力，但乳化能力却优于c0MEE一8和OMs；而且FMEE类表面活性剂的乳化能力整体比AE09(c12)和APG(c12_14)要强。考察了OMR(蓖麻醇酸甲酯乙氧基化物，平均EO数为10)与其他表面活性剂的复配情况。OMR及其与其他表面活性剂混合溶液的表面张力曲线表明，OMR分子在气液界面上的吸附和排布比较特殊，导致它的

5、Y。。较大，为36．78mN抽；但较大的分子结构也使它有比较低的锄c，为4．58×10。5m01／L。OMR与AE09的混合溶液的表面张力曲线介于二者之间；0MR的加入能够使sDs的cmc降低近2个数量级，但混合溶液的协同作用不强；0MR与cTAB有很强的协同作用，混合溶液的表面张力曲线出现最低点。关键词：蓖麻油酸甲酯，乙氧基化，蓖麻油酸甲酯乙氧基化物，物化性能，环氧乙烷(Eo)，分布，复配中国日用化学工业研究院硕士学位论文Abstractcastoroilacidmethylesterwasreceived

6、丘omcastoroilbyesterexchan舀ngrcaction，atroomtenlpefature，ordinarypressureandwithoutmeman01renuxin昏Castoro订acidmemylesterethoxylates(CAMEE)withdin’erentaVerageEOde铲eesweresynthesizedbyreactionofcastoroilacidmethylesterwithethyleneoxide．Amcthodfora11alysisofCA

7、M[EEwasdescribed．ARerhydrolyzedinO．5mol，LKOHethall01s01ution，esterlinkageincAMEEwasbrokenintot、vopans，hydrophobicgroupandmethoxypolyoxyethylene．Hydrolysisa11ds印arationsolventswereinvestigated．111eresultsshowmat，cAMEEcaIlhydrolyzecompletelyat85士1℃，inO．5mol／L

8、KOHeman01s01utioninonehour，usingemylacetateandNacls01ution(mass仔actionis30％)callseparatethetwopanscompletelyAndthismemodhasgoodrecove彤ne取69LlreofhydrophobicgroupofCAM卫E一12showstllat，thereisas仃ongadsorp