2017《药事管理与法规》真题答案

《2017《药事管理与法规》真题答案》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、——医考培训领先品牌2016年执业药师《药事管理与法规》一、最佳选择题共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。　　1.根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括E　　A.公共卫生服务体系　　B.医疗服.务体系　　C.医疗保障体系　　D.药品供应保障体系E.医疗卫生人才体系　　2.药品质量特性不包括B　　A.安全性　　B.经济性　　C.稳定性　　D.均一性E.有效性　　3.根据《中华人民共和国行政复议法》，行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是D执业药师考试网：http://www.gdkaoshi.

2、org/yaoshi.html——医考培训领先品牌　　A.60日，30日　　B.90日.30日　　C.30日，30日　　D.60日.60日E.90日，60日　　4.《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是D　　A.受他人胁迫有违法行为的　　B.主动消除或者减轻违法行为危害后果的　　C.配合行政机关查处违法行为有立功表现的　　D.违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的E.间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的　　5.药学职业道德范畴中的共同理想是指C　　A.生活理想　　B.职业理想　　C.道德理想　　D.个人理想执业药师考试网：http://www.gdka

3、oshi.org/yaoshi.html——医考培训领先品牌E.社会理想　　6.某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药的最佳处理方式是A　　A.要求供货单位尽快换货　　B.将余下药品退回供货单位　　C.因为没有确认为假药可以继续使用　　D.在退货的同时，报告当地药品监督管理部门E.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门　　7.根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应B　　A.先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准后方可生产　　B.是市场短缺的药品品种　　C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之

4、间调剂使用　　D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用E.在突发重大疫情时通过零售药店销售　　8.根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括D执业药师考试网：http://www.gdkaoshi.org/yaoshi.html——医考培训领先品牌　　A.具有依法经过资格认定的药学技术人员　　B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境　　C.具有保证所经营药品质量管理的规章制度　　D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构E.具有与所经营品种相适应的质量管理机构或人员　　9.根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，

5、组织调查、撤销其批准文号的部门是A　　A.国务院卫生行政部门　　B.省级药品监督管理部门　　C.地市级卫生行政部门　　D.国家药品监督管理部门E.地市级药品监督管理部门　　10.根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的广告宣传的规定，下列说法正确的是D　　A.说明药品的适应症和功能主治　　B.利用患者介绍药品的作用　　C.资助电视健康节目并在期间做不定期宣传执业药师考试网：http://www.gdkaoshi.org/yaoshi.html——医考培训领先品牌　　D.宣传与某大学的研究机构合作研究开发E.利用演员等公众人物作宣传　　11.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监

6、督管理部门的做法中，不符合规定是B　　A.对药品生产企业进行认证后的跟踪检查　　B.对被检查人的技术秘密适当保密　　C.根据需要对药品质量进行抽查检验　　D.定期公告药品质量抽验结果E.对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封和扣押措施12.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片必须印有或者贴有AA.标签　　B.拉丁文名称　　C.中药饮片标识　　D.功能与主治E.禁忌执业药师考试网：http://www.gdkaoshi.org/yaoshi.html——医考培训领先品牌　　13.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上

7、市许可的B　　A.在限定条件下可以依法批准进口　　B.不允许进口　　C.经出口国或地区药品管理部门批准后可以进口环球!医学网　　D.只要有市场就可以进口E.可无条件进口　　14.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是A　　A.省级卫生行政部门　　B.省级药品监督管理部门　　C.国务院卫生行政部门　　D.地市级药品监督管理部门E.国家药品监督管理部门　　15.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一