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时间:2019-02-02
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1、目录川蚋㈣㈣㈣舢fY1900d芝:j《i}。中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.4英文缩写⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.8研究论文骨质疏松大鼠正畸牙齿移动对牙根吸收的影响前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..9刖舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..9材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1O结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
2、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯19附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯23附表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯j⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.36讨{念⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯39结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯44参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯44综述骨质疏松条件下正畸牙齿移动的研究进展⋯⋯⋯⋯⋯⋯.48致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
3、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..60个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯61中文摘要骨质疏松大鼠正畸牙齿移动对牙根吸收的影响摘要目的:建立雌激素缺乏骨质疏松大鼠的实验动物模型,进行正畸牙齿移动,通过观察大鼠正畸牙齿移动速度、破骨细胞及破牙骨质细胞计数、以及龈沟液内牙本质涎蛋白(dentinSsaloprotein,DSP)和牙本质涎磷蛋白(dentinsialophosphoproteins,DSPP)在加力不同时间段的表达,研究骨质疏松大鼠正畸牙齿移动牙根吸收的特点。方法:选取6月龄
4、雌性、Mstar大鼠50只,随机分为lO组,即骨质疏松组:加力O天、5天、7天、10天、14天;健康对照组:加力O天、5天、7天、10天、14天。每组5只。骨质疏松各组切除大鼠双侧卵巢,造成雌激素缺乏骨质疏松实验动物模型,健康对照组施行假手术。术后6个月在各组大鼠双侧上颌第一磨牙及中切牙间安装Ni.Ti螺旋拉簧,牵引上颌第一磨牙向近中移动,力值约O.49N,建立正畸牙齿移动的实验动物模型。在加力前及加力O、5、7、lO、14天后,利用预制的特殊托盘和藻酸盐印模材制取加力前后大鼠双侧上颌磨牙区的精确模型
5、,超硬石膏灌注。体视显微镜观察测量超硬石膏模型,记录上颌第一磨牙移动距离。所有模型由同一人测量三遍。分别于加力O、5、7、1O、14天后,利用l5非吸潮纸尖吸取各组大鼠上颌第一磨牙腭侧龈沟液,通过Wrestemblot方法检测各组龈沟液样本内DSP、DSPP的表达。切取大鼠双侧上颌骨标本(包含上颌三颗磨牙及其牙周组织),各组实验动物于预定时间经4%多聚甲醛经心脏灌注处死,常规固定、脱钙、脱水、包埋,制作上颌磨牙及其牙周组织的石蜡切片。进行HE和TRAP染色,计数破骨细胞及破牙骨质细胞,观察牙根吸收的情
6、况。同时取各组实验动物左后肢股骨、胫骨及椎骨,使用双能X线骨密度检测仪,应用小动物软件测定其骨密度。所有数据利用SPSS13.O统计软件,进行t检验,以P7、m2、0.21±O.029/Cm2且P8、加力7天骨质疏松组169.96±28.97岬,健康对照组127.87±6.05岬;加力10天骨质疏松组260.84±41.85岬,健康对照组195.6l±9.53岬;加力14天骨质疏松组182.72±21.39岬,健康对照组250.09±28.21岬;P
7、m2、0.21±O.029/Cm2且P8、加力7天骨质疏松组169.96±28.97岬,健康对照组127.87±6.05岬;加力10天骨质疏松组260.84±41.85岬,健康对照组195.6l±9.53岬;加力14天骨质疏松组182.72±21.39岬,健康对照组250.09±28.21岬;P
8、加力7天骨质疏松组169.96±28.97岬,健康对照组127.87±6.05岬;加力10天骨质疏松组260.84±41.85岬,健康对照组195.6l±9.53岬;加力14天骨质疏松组182.72±21.39岬,健康对照组250.09±28.21岬;P
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