n-取代手性硫脲衍生物的合成和生物活性研究

n-取代手性硫脲衍生物的合成和生物活性研究

ID:32237063

大小:2.34 MB

页数:71页

时间:2019-02-02

n-取代手性硫脲衍生物的合成和生物活性研究_第1页
n-取代手性硫脲衍生物的合成和生物活性研究_第2页
n-取代手性硫脲衍生物的合成和生物活性研究_第3页
n-取代手性硫脲衍生物的合成和生物活性研究_第4页
n-取代手性硫脲衍生物的合成和生物活性研究_第5页
资源描述:

《n-取代手性硫脲衍生物的合成和生物活性研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、贵州大学2008届硕士研究牛.学位论文摘要硫脲类化合物在农药和医药上具有J。泛的生物活性,如抗过敏、消炎、抗菌、杀虫和除草等活性。近十年来,国外的一些药物公司相继成功地开发了几个硫脲类的杀菌剂、杀虫剂、植物生长调节剂和杀鼠剂等新品种,如作为杀菌剂的代菌灵(thiophamine)、杀虫剂的螟蛉畏(chloromethiuron)、杀螨剂的杀螨隆(diafenthiuron)、植物生长调节剂的呋苯硫脲(fuphenthiourea)、杀鼠剂安妥(antu)等。特别是近几年来,已成为化学界和生物学界学者们研究的热点之一。为了设计合成具有较高生物活性的手性硫脲类化合物,本课题以烷/

2、芳基异硫氰酸酯为中间体,分别将手性胺、a.氨基膦酸酯、手性氨基酸引入到硫脲结构中,设计合成了三个系列30个手性硫脲类化合物。第一类:以芳基异硫氰酸酯为中间体在室温下与手性胺反应得到24个Ⅳ.芳基-Ⅳ.取代手性硫脲类化合物;第二类:以弘氨綦膦酸酯为中间体与僻).(1-异硫氰酸酯基乙基)苯反应得到3个含膦酸酯基Ⅳ.取代手性硫脲类化合物;第三类:以天然氨基酸、异硫氰酸苯酯等为主要原料,经过三步反应得到.1个含酰胺基胆取代手性硫脲类化合物,或以BOC保护的氨基酸、芳胺、异硫氰酸苯酯等为主要原料,经过三步反应得到2个含酰胺基批取代手性硫脲类化合物。所有化合物的结构均经IR、1HNMR、

3、13CNMR和元素分析得以确证。对中间体芳基异硫氰酸酯和目标化合物的合成方法进行了合成条件优化筛选,分别采用氯甲酸乙酯和三氯氧磷两种方法合成中间体芳基异硫氰酸酯,通过优化筛选发现氯甲酸乙酯法合成中间体芳基异硫氰酸酯收率较高,副产物较少。分别采用离子液体绿色合成方法和传统方法合成了部分目标化合物,通过优化筛选发现:离子液体能促进反应的进行,反应时间从传统方法的30min减少到5min,产率从61.1~73.7%提高到70.1~85.5%。,采用半叶枯斑法测试了部分化合物的抗烟草花叶病毒活性,结果表明该类化合物均具有一定的抗烟草花叶病毒活性,其中化合物A9在浓度500pg/mL时

4、,对TMV的活体保护与治疗作用分别为57.O%、55.O%,比对照药剂宁南霉素稍高。关键词:手性硫脲;合成;烟草花叶病毒;生物活性分类号:TQ459贵州大学2008届硕士研究生学位论文AbstractThioureasoccupyimportantpositioninpesticidechemistryduetotheirstrongbiologicalactivities;theypossessantibacterialandantifungalactivitiesandcallactasherbicidesandrodenticides.Anumberofresearch

5、ershavesuccessfullydevelopedaseriesofthioureacompoundsasfungicide(thiophamine),insecticide(chloromethiuron),acaricide(diafenthiuron),plantgrowthregulator(fup·henthiourea)inthelasttenyears.Thesecompoundshavebeenoneofthefocusesinchemicalandbiologicalresearchfields.Inordertoextendourresearchwo

6、rkofchiralthioureaasantiviralagentagainsttobaccomosaicvirus(TMⅥ,wedesignedandsynthesizedthirtynovelchiralthioureaderivatives.Twenty-fourN-aryl-N-substitutedchiralthioureacompoundswerepreparedbythereactionofarylisothiocyanateswithchiralamineatroomtemperature.ThreeN-substitutedchiralthioureac

7、ocmpoundscontainingphosphonategroupweresynthesizedbythereactionofa·aminophosphonatewith(尺)一(1一isothiocyanatoethyl)-benzeneatroomtemperature.Finally,oneN=substitutedchiralthioureacompoundcontainingacylgroupwaspreparedfromaminoacidandisothiocyanatethrought

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。