银屑病患者骨髓间充质干细胞转分化为血管内皮细胞的初步分析

银屑病患者骨髓间充质干细胞转分化为血管内皮细胞的初步分析

ID:32217367

大小:2.71 MB

页数:24页

时间:2019-02-01

银屑病患者骨髓间充质干细胞转分化为血管内皮细胞的初步分析_第1页
银屑病患者骨髓间充质干细胞转分化为血管内皮细胞的初步分析_第2页
银屑病患者骨髓间充质干细胞转分化为血管内皮细胞的初步分析_第3页
银屑病患者骨髓间充质干细胞转分化为血管内皮细胞的初步分析_第4页
银屑病患者骨髓间充质干细胞转分化为血管内皮细胞的初步分析_第5页
资源描述:

《银屑病患者骨髓间充质干细胞转分化为血管内皮细胞的初步分析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、山西医科大学硕士学位论文第一章材料与方法1.1标本来源患者组:采集本院皮肤科经临床和病理确诊的进行期斑块型银屑病患者20例,男12例,女8例,年龄14-53岁,平均30.56岁,病程,18d-20年。所有入选病例均除外血液系统及免疫性疾病,取材前2个月内未局部或全身应用过皮质类固醇激素、维甲酸类药物和免疫抑制剂等影响免疫及造血系统的药物,所有取材均征得本人同意;对照组:选择血液科骨髓像正常就诊者15例,经筛选性别、年龄与患者组相匹配,且入选排除条件同患者组,并除外银屑病家族史者,所有取材均征得本人同意。其中2例(均为男性,年龄分别为21岁、41岁)和对照组正常自愿者骨

2、髓1例,男,37岁。进行了高通量差异表达基因。1.2主要试剂人淋巴细胞分离液天津灏阳生物科技有限公司DMEM/F12培养基Hyclon胎牛血清(FBS)Hyclon胰蛋白酶Sigma公司青霉素链霉素混合液华北制药厂CD34-PEBD公司CD45-PEBD公司CD44-FITCBD公司CD29-FITCBD公司HLA-DR-FITCBD公司VWF单克隆抗体Invitrogen血管内皮生长因子(VEGF)Sigma公司碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)Sigma公司1.3主要仪器设备37℃恒温培养箱SANYO公司日本24孔细胞培养板Corning公司96孔细胞培养板Cor

3、ning公司倒置相差显微镜OLYMPUS公司日本1山西医科大学硕士学位论文流式细胞仪(EPICS-XL型)BeckmanCoulter公司超净工作台苏州净化设备有限公司BiofugePrimoR台式低温离心机KendrolaboratoryProductstranswell小室Corning公司超低温冰箱SANYO公司日本1.4实验方法1.4.1BMMSCs的分离及培养从髂前或髂后上棘,采取骨髓10mL,用DMEM/F12培养液1:1稀释后加于淋巴细胞分离液上部,比例是2:1,2000r/min,离心20min,吸取中间的白膜层至新的试管中,以1000r/min离心1

4、0min,弃去上清。重复洗涤细胞2次,然后加入含10%胎牛血清、青霉6素100U/mL、链霉素100μg/mL、DMEM/F12培养基重悬细胞,调整细胞浓度,以1×10/mL密度接种于24孔培养板,置于37°C、5%CO2恒温培养箱中培养。1.4.2BMMSCs体外培养扩增细胞培养48h后,全量换液(弃去未贴壁的细胞),加入新鲜的含10%胎牛血清的DMEM/F12,继续培养贴壁细胞,以后每3d半量换液1次,倒置显微镜下观察生长情况。贴壁的细胞培养48h后即伸展,成梭形或多角形并开始呈克隆性生长,即为骨髓间充质干细胞。生长14d左右近80%融合时,吸净培养液,而后每孔加

5、入新鲜培养基洗脱未贴壁的细胞,然后每孔加入含0.25%胰蛋白酶0.02%EDTA的消化液200μL消化3min左右,倒置显微镜下观察,待细胞变圆,部分脱落后,加入含血清的培养液终止消化,并轻轻吹打,以1000r/min离心8min,去消化液,加10%胎牛血清的DMEM/F12培养液重悬,接种于24孔培养板培养,为第一代细胞,倒置显微镜下观察生长情况。按上述方法以1:2继续消化传代培养。其中1例银屑病患者细胞培养11d后(男,27岁,病史4年余,父母均患此病)发现BMMSCs有向VEC分化的倾向,而另1例银屑病患者及正常人BMMSCs未见形态改变(对照),对这1例进行了

6、跟踪研究。1.4.3BMMSCs表面标志鉴定用FITC或PE标记的表面分子CD44、CD29、CD34、CD45、HLA-DR抗体对第三代BMMSCs进行流式细胞术鉴定。1.4.4BMMSCs诱导VEC在细胞传至第三代再培养2d后对银屑病组和正常对照组加入诱导剂(即bFGF102山西医科大学硕士学位论文ng/ml、VEGF50ng/ml、2%胎牛血清的DMEM/F12培养液)诱导VEC分化,每3d半量换液,倒置相差显微镜下观察细胞生长情况,流式细胞术定期观察细胞分化表达情况。1.4.5流式细胞仪测CD34、CD45、HLA-DR、ICAM-1表达在倒置显微镜下观察,细

7、胞形态出现VEC形态特点时,每个培养孔加入200μL0.02%EDTA消化,用含胎牛血清的培养基终止反应,吸管仔细吹打,离心后去上清,PBS洗5涤1遍,用PBS制成悬液每份1×10个细胞调整到100μl,加入荧光标记的抗体后冰上避光孵育30min,以1000r/min离心8min弃去PBS,再用PBS洗涤1次以去除未结合的荧光抗体,100μLBuffer重新悬浮细胞,在4℃下保存待测,用荧光标记的表面分子CD34、CD45、HLA-DR、ICAM-1抗体对诱导的VEC进行流式细胞术鉴定。1.4.6细胞免疫荧光法测定VEC内VWF、KDR的表达情况当B

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。