HG3255-2001-_工业氯化钠.pdf

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1、备案号:10076-2002HG3255-2001前言本标准第5章、第6章、第7章、第8章为强制性，其余为推荐性。本标准是对强制性化工行业标准HG3255-1990《工业氰化钠》修订而成。本标准与HG3255--199。主要技术差异如下:—固体氰化钠含量优等品指标调整为98.000，合格品指标调整为87。%;碳酸钠含量三个等级分别调整为。.5%,2.0%,3.0%e氰化钠含量测定增加了硝酸银法，并以硝酸银法为仲裁法。将标准的全文强制改为条文强制。本标准自实施之日起，同时代替HG3255-1990本标准的附录A是提示的附录本标准由原国家石油和化学工业局政策法规司

2、提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会归口。本标准主要起草单位:天津化工研究设计院、中外合资安徽安庆曙光化工有限公司、天津华升化工有限公司、上海石油化工股份有限公司、辽宁省抚顺顺华化工企业有限公司。本标准起草单位:河北诚信有限责任公司。本标准主要起草人:郭凤欣、王琳、宗世岭、刘幽若、丁伟峰、姜勇。本标准首次发布于1990年，1999年由专业标准转化为强制性化工行业标准，并重新编号为HG3255-19900本标准委托全国化学标准化技术委员会无机化工分会负责解释。1023中华人民共和国化工行业标准HC3255-2001工业氰化钠代替HG32551990

3、Sodiumcyanideforindustrialuse范围本标准规定f工业氰化钠的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存以及安全本标准适用于工业固体氰化钠和氰化钠溶液。该产品主要用于化工、电镀、冶金、选0以及作为医药上业的原料分子式NaCN相对分子质量:49.01(按1999年国际相对原子质量)2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。(=B190-199。危险货物包装标志GB/T601-1988化学试剂滴定分

4、析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T603一1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqISO6353-1:1982)GB/T1250-1989极限数值的表示方法和判定方法GI3/T6678-1986化工产品采样总则GB/丁6680--1986液体化工产品采样通则(;B/"1、6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(eqvISO3696:1987)3要求31外观固体氰化钠应为白色或略带颜色的块状或结晶状颗粒。氰化钠溶液应为无色或浅黄色透明的水溶液3.2工业氰化钠应符合表1要求。表1要求指标项目固体溶液优等品一等品合格品一等品合格品氰化钠(N

5、eCN)质量分数要98.094.087.030.030.0氢氧化钠(Na0H)质量分数簇0.5}{}{碳酸钠(5a(:))质量分数(0.52.03.01.31.6水分镇1.0{水不溶物的质量分数(0.050.100.20一注:对产品氰化钠溶液，当环境温度低于。℃时其氰化钠含量可由供需双方协商确定。国家经济贸易委员会2002-01-24批准2002-07-01实施1024HC3255-20014试验方法本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T6

6、01,GB/T603之规定制备警示:橄化钠是剧毒品，在取样和分析操作时，应严格按本标准安全的要求进行.分析后的废液按附录A的要求处理。分析中所用盐酸具有腐蚀性，使用者应小心操作，避免溅到皮肤上。如溅到皮肤上，立即用大t水冲洗，严重者及时治疗。4.1氰化钠含量的测定4.1.1硝酸银法(仲裁法)4.1.1.1方法提要在氨性介质中，银离子与氰离子生成络合物，过量的银离子与碘化钾生成沉淀，指示滴定终点。根据硝酸银标准滴定溶液的消耗量计算氰化钠的含量。4.1.1.2试剂和材料a)氨水溶液:2+31,)硝酸银标准滴定溶液:c(AgNO,)约0.05mol/Loc)碘化钾溶

7、液:50g/l。4.1.1.3试验溶液的制备称取约2g-2.5g固体试样或7g,8g溶液试样(精确至。.0002g).置于烧杯中，用水溶解试样后全部移人500m工_容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为试验溶液A，用于氰化钠含量、氢氧化钠含量、碳酸钠含量的测定。4.1.1.4分析步骤用移液管移取25m工一试验溶液A，置于锥形瓶中，加75mL水，1mL氨水溶液和1m工_碘化钾溶液，用硝酸银标准滴定溶液滴定至刚出现混浊为终点。4.1.1.5分析结果的表述以质量分数表示的氰化钠(NaCN)含量(X)，按式(1)计算:V{X0.09802196.04XVc又100=

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