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《GBT6017-1999-工业用丁二烯纯度及烃类杂质的测定气相色谱法.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、ICS71-080.10〔;15督旨中华人民共和国国家标准GB/T6017-1999eqvISO6378:1981工业用丁二烯纯度及烃类杂质的测定气相色谱法Butadieneforindustrialuse-Determinationofpurityandhydrocarbonimpurities-Gaschromatographicmethod1999一08一10发布2000一06一01实施国家1n,=量技术监督局发布CB/T6017-1999前言本标准等效采用ISO6378:1981《工业用丁二烯烃类杂质的测定气相色谱法》,对G
2、B/T6017-1985《工业用丁二烯中烃类杂质的测定气相色谱法》进行了修订本标准与ISO6378的主要差异是:I.本标准仅推荐癸二腊填充色谱柱,增加了也可选用氢为载气;2.增加了液相直接进样、归一化法定量和纯度计算等有关内容;3.增加了精密度(重复性)的规定。本标准对原标准的主要修订内容是:1.增加了也可选用氢为载气,并重新确定了精密度(重复性)数值;2.增加了液相直接进样、归一化法定量和纯度计算等有关内容。本标准的附录八是提示的附录。本标准自实施之日起,代替GB/T6017-19850本标准由中国石抽化工集团公司提出,本标准由全
3、国化学标准化技术委员会石油化学分技术委员会归口。本标准由上海石油化工研究院负责起草。本标准主要起草人:蒋立文、唐琦民、支脊、陆祯杰。本标准于1985年5月24日首次发布,于1999年8月第一次修订。CtI/T6017--1999ISO前言ISO(国际标准化组织)是由各国标准化团体(ISO成员)组成的世界性联合会。制定国际标准的工作通常由ISO各委员会进行。凡对已建立相应技术委员会的某个项目感兴趣的每个成员团体,都有在该委员会表达意见的权利,与IS()有联系的政府的和非政府的各国际组织也可参加该项工作。由技术委员会采纳的国际标准草案在
4、被ISO理事会批准作为国际标准之前,必须提交各成员团体投票表决。国际标准ISO6378是由ISO/TC/a7,化学技术委员会制定,于1979年10月发至各成员团体。本国际标准已由下列国家的成员团体通过:奥地利匈牙利葡萄牙比利时印度罗马尼亚中国意大利南非共和国捷克斯洛伐克南朝鲜瑞士法国荷兰前苏联联邦德国波兰无成员团体表示不同意本国际标准。中华人民共和国国家标准工业用丁二烯纯度及烃类杂质的测定GB/'r6017-1999eqvISO6378:1981气相色谱法代替GB/T6017-1985Butadieneforindustrialus
5、e-Determinationofpurityandhydrocarbonimpurities-Gaschromatographicmethod范围本标准规定了用气相色谱法测定工业用丁二烯纯度及烃类杂质的含量。本标准适用于工业用丁二烯中烃类杂质含量大于。。。。30oCna/m),以及纯度大于洲%(二/n1)试样的测定。2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T3723-1983工业用化学产品采
6、样安全通则(eqvISO3165:1976)GB/T8170-1987数值修约规则GB/T9722-1988化学试剂气相色谱法通则GB/T13290-1991工业用丙烯和丁二烯液态采样法方法提要3.1归一化法在本标准规定条件下,将适量试样注人色谱仪进行分析。测量每个杂质和主组分的峰面积,以校正面积归一化法计算各组分的质量百分含量。丁二烯二聚物、拨基化合物、阻聚剂和残留物等杂质用相应的标准进行测定,并将所得结果对本标准测定结果进行归一化处理。3.2外标法在本标准规定条件下,将定量试样和外标物分别注人色谱仪进行分析。测定试样中每个杂质和
7、外标物的峰面积,由试样杂质峰面积和外标物峰面积的比例计算每个杂质的含量再用100.00减去杂质的总量以计算丁二烯的纯度。测定结果以质量百分数表示。同上进行其他杂质的归一化处理。试荆与材料载气氦气、氮气或氢气,纯度大于99.950o(v/v)"e载体ChromosorbPNAW,或性能与其类似并能满足分离要求的其他载体。采用说明:习氢气是本标准增加的。国家质且技术监督局1999一08一10批准2000一06一01实施1GB/T6017-1999月Q﹃…J固定液癸二睛,色谱专用。月.乌qL1标准样口P月月勺咔标准试剂:供测定校正因子和配
8、制外标样用,其纯度应不低于99%(m八fl).仪器5.1气相色谱仪配有氢火焰离子化检测器(Frn)的气相色谱仪。该仪器对本标准所规定的最低测定浓度的杂质所产生的峰高至少大于噪音的两倍。而且,当采用归一化法分析样品时,仪器的动态线性范围
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