欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:32028828
大小:1.29 MB
页数:51页
时间:2019-01-30
《文昌鸡ghr基因,esr基因和igf.ⅰ基因与产蛋性能的相关性.研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、扬州大学硕士学位论文IVIGFolpolymorphismhasadditiveeffectoneggproductiontrait,alsohasdominanteffectoneggshellweightandeggshellstress,TheIGF·IPstlH2H2genotypehadgreaternumbereggs(300d)at89.03comparedto82.61forPstIHiHt(P<0.05)andPstlH2H2genotypealsohadgreaternumbereggs(400d)at137.84
2、comparedto127.82forPstIHlHI(P3、eywords:WenehangChicken,CandidateGenes,EggProductionTraits扬州大学硕七学位论文缩略词表(Abbreviations)缩略词英文全称中文全称GHGrowthhormone生长激素GHRGrowthhormonereceptor生长激素受体ESestrogen雌激素ESRestrogenReceptor雌激素受体IGF.I。IIInsulin.1ikegrowthfactor-I,II胰岛素样生长因子-I。ⅡeDNAcomplementaryDeoxyribonucleicacid4、互补脱氧核糖核酸DNADeoxvribonucIeicacid脱氧核糖核酸mRNAmessengerRibonucleicacid信使核糖核酸QTLQuantitativeTraitLocus数量性状遗传位点MASMarker.AssistedSelection标记辅助选择RAPDRandomamplifiedpolymorphicDNA随机扩增多态性DNARFLPRestrictionfragmentlength限制性片段长度多态性AFLPAmplifiedFragmentslength扩增片段长度多态性SSCPsinglestra5、ndconformation单链构象多态性PCRpolymerasechainreaction聚合酶链式反应葛洪伟:文昌鸡GHR基闲,ESR摹因和IGF=l基因与产蛋性能的相关性研究1第一章文献综述1分子标记分子标记是指一些等位基因或遗传物质,其表型易于识别且遵循简单的盂德尔遗传,它以生物体上各种变异表现出来,是继形态标记、细胞标记和生化标记之后发展起来的一种较为理想的遗传标记形式。它以核酸分子、蛋白质的突变为基础,检测生物遗传结构与其变异。每一种分子标记都有其自身的特点和特定的应用范围,DNA分子标记与形态标记和生化标记等标记相比,6、具有许多自己独特的优点:I不受环境影响。因为环境只影响基因表达(转录与翻译),而不改变基因结构即DNA的核苷酸序列。II标记数量多,遍及整个基因组。Ⅲ多态性高,自然存在许多等位变异。Ⅳ有许多标记表现为共显性,能够鉴别纯合基因型和杂合基因型,提供完整的遗传信息。VDNA分子标记技术简单、快速。Ⅵ提取的DNA样品,在适宜条件下可长期保存,这对于进行追溯性或仲裁性鉴定是非常有利的⋯。1.1DNA分子标记原理所有生物都能够发生突变,从DNA水平来看,突变可以由碱基取代、碱基序列插入或丢失、染色体倒位以及DNA重排引起。突变可以在生物体内部内部7、自发发生,也可以由环境条件的作用而引起。这些突变在选择和遗传突变的作用下,形成群体间或群体内个体间的遗传变异,形成遗传多样性。变异要在遗传育种中应用,它必须是可以识别的遗传变异,如果变异引起动物表型发生可以观测的变化,或者可以通过分子技术检测到突变,这个变异就可能在育种实践中被应用。DNA分子标记技术就是一系列检测这些突变的技术。要识别突变,必须根据突变引起DNA的变化采用相应的技术。如果碱基序列插入或丢失片段比较长,引起限制性内切酶酶切片段长度改变,则可以通过电泳来分辨。如果片段小,则可能可能需要测序,或者精细的电扬州大学硕士学位论8、文2泳来显示差异。倒位以及DNA重排影响到限制性内切酶的作用而改变内切酶酶切位点,则影响内切酶片段数目或者大小。点突变不引起片段长度的改变,则需要进一步策略去识别它。目前在动物遗传育种中应用的较多的DNA标记技术主要有限
3、eywords:WenehangChicken,CandidateGenes,EggProductionTraits扬州大学硕七学位论文缩略词表(Abbreviations)缩略词英文全称中文全称GHGrowthhormone生长激素GHRGrowthhormonereceptor生长激素受体ESestrogen雌激素ESRestrogenReceptor雌激素受体IGF.I。IIInsulin.1ikegrowthfactor-I,II胰岛素样生长因子-I。ⅡeDNAcomplementaryDeoxyribonucleicacid
4、互补脱氧核糖核酸DNADeoxvribonucIeicacid脱氧核糖核酸mRNAmessengerRibonucleicacid信使核糖核酸QTLQuantitativeTraitLocus数量性状遗传位点MASMarker.AssistedSelection标记辅助选择RAPDRandomamplifiedpolymorphicDNA随机扩增多态性DNARFLPRestrictionfragmentlength限制性片段长度多态性AFLPAmplifiedFragmentslength扩增片段长度多态性SSCPsinglestra
5、ndconformation单链构象多态性PCRpolymerasechainreaction聚合酶链式反应葛洪伟:文昌鸡GHR基闲,ESR摹因和IGF=l基因与产蛋性能的相关性研究1第一章文献综述1分子标记分子标记是指一些等位基因或遗传物质,其表型易于识别且遵循简单的盂德尔遗传,它以生物体上各种变异表现出来,是继形态标记、细胞标记和生化标记之后发展起来的一种较为理想的遗传标记形式。它以核酸分子、蛋白质的突变为基础,检测生物遗传结构与其变异。每一种分子标记都有其自身的特点和特定的应用范围,DNA分子标记与形态标记和生化标记等标记相比,
6、具有许多自己独特的优点:I不受环境影响。因为环境只影响基因表达(转录与翻译),而不改变基因结构即DNA的核苷酸序列。II标记数量多,遍及整个基因组。Ⅲ多态性高,自然存在许多等位变异。Ⅳ有许多标记表现为共显性,能够鉴别纯合基因型和杂合基因型,提供完整的遗传信息。VDNA分子标记技术简单、快速。Ⅵ提取的DNA样品,在适宜条件下可长期保存,这对于进行追溯性或仲裁性鉴定是非常有利的⋯。1.1DNA分子标记原理所有生物都能够发生突变,从DNA水平来看,突变可以由碱基取代、碱基序列插入或丢失、染色体倒位以及DNA重排引起。突变可以在生物体内部内部
7、自发发生,也可以由环境条件的作用而引起。这些突变在选择和遗传突变的作用下,形成群体间或群体内个体间的遗传变异,形成遗传多样性。变异要在遗传育种中应用,它必须是可以识别的遗传变异,如果变异引起动物表型发生可以观测的变化,或者可以通过分子技术检测到突变,这个变异就可能在育种实践中被应用。DNA分子标记技术就是一系列检测这些突变的技术。要识别突变,必须根据突变引起DNA的变化采用相应的技术。如果碱基序列插入或丢失片段比较长,引起限制性内切酶酶切片段长度改变,则可以通过电泳来分辨。如果片段小,则可能可能需要测序,或者精细的电扬州大学硕士学位论
8、文2泳来显示差异。倒位以及DNA重排影响到限制性内切酶的作用而改变内切酶酶切位点,则影响内切酶片段数目或者大小。点突变不引起片段长度的改变,则需要进一步策略去识别它。目前在动物遗传育种中应用的较多的DNA标记技术主要有限
此文档下载收益归作者所有