《GB1903.13-2016-食品安全国家标准食品营养强化剂左旋肉碱（L-肉碱）》.pdf

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1、中华人民共和国国家标准GB1903.13—2016食品安全国家标准食品营养强化剂左旋肉碱(L-肉碱)2016-12-23发布2017-06-23实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布国家食品药品监督管理总局GB1903.13—2016前言本标准代替GB17787—1999《食品添加剂左旋肉碱》。本标准与GB17787—1999相比,主要变化如下:———标准名称修改为“食品安全国家标准食品营养强化剂左旋肉碱(L-肉碱)”———修改了感官要求;———修改了砷(As)的指标要求;———删除了钠(Na)、残留丙酮量、氰化

2、物的指标要求和检验方法;———修改了鉴别试验、左旋肉碱含量(以干基计)、灼烧残渣的检验方法;———比旋光度(以干基计)、pH、水分、氯化物(以Cl计)、重金属(以Pb计)、砷(As)的检验方法引用相应国家标准;———部分检验方法的引用标准调整为最新发布的版本。ⅠGB1903.13—2016食品安全国家标准食品营养强化剂左旋肉碱(L-肉碱)1范围本标准适用于以环氧氯丙烷或4-氯乙酰乙酸乙酯为原料经化学合成,或以甜菜碱为原料,经微生物发酵制得的食品营养强化剂左旋肉碱(L-肉碱)。2化学名称、结构式、分子式和相对分子质量2.1

3、化学名称(R)-3-羧基-2-羟基-N,N,N-三甲基丙铵氢氧化物内盐2.2结构式2.3分子式C7H15NO32.4相对分子质量161.20(按2011年国际相对原子质量)3技术要求3.1感官要求感官要求应符合表1的规定。表1感官要求项目要求检验方法色泽白色取适量试样置于清洁、干燥的白瓷盘中,在自然光线状态结晶性粉末,有吸湿性下观察其色泽和状态3.2理化指标理化指标应符合表2的规定。1GB1903.13—2016表2理化指标项目指标检验方法左旋肉碱含量(以干基计),w/%97.0~103.0附录A中A.3比旋光度(以干基

4、计),[α]2D/(°)·m2·kg-1aD-29.0~-32.0GB/T613pH5.5~9.5GB/T9724水分,w/%≤4.0GB5009.3卡尔·费休法灼烧残渣,w/%≤0.5GB/T9741氯化物(以Cl计),w/%≤0.4GB/T9729b重金属(以Pb计)/(mg/kg)≤10GB5009.74砷(As)/(mg/kg)≤1.0GB5009.76a试样溶液的质量浓度为100mg/mL。b试样溶液的质量浓度为10mg/mL。2GB1903.13—2016附录A检验方法A.1一般规定本标准所用试剂和水在未注明

5、其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。试验中所用标准溶液、杂质测定用标准溶液、制剂和制品在未注明其他要求时,均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。A.2鉴别试验采用溴化钾涂片法,按照GB/T6040测定红外吸收光谱,测得的红外光谱应与左旋肉碱标准品图谱(见图B.1)一致。A.3左旋肉碱含量(以干基计)的测定A.3.1试剂和材料A.3.1.1冰乙酸。A.3.1.2高氯酸标准滴定溶液:c(HClO4)=0.1mol/L。A.3.2

6、仪器和设备电位滴定仪:配置玻璃电极。A.3.3分析步骤称取干燥至恒重的试样约0.1g(精确到0.0001g),加20mL冰乙酸后,用高氯酸标准滴定溶液进行电位滴定,滴定结果用空白试验校正。A.3.4结果计算左旋肉碱含量(以干基计)的质量分数w1,按式(A.1)计算:c×(V1-V2)×Mw1=×100%…………………………(A.1)1000×m式中:c———高氯酸标准滴定溶液的实际浓度,单位为摩尔每升(mol/L);V1———滴定试样溶液所消耗的高氯酸标准溶液的体积,单位为毫升(mL);V2———滴定空白溶液所消耗的高氯

7、酸标准溶液的体积,单位为毫升(mL);M———左旋肉碱的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol)[M(C7H15NO3)=161.20];1000———体积换算系数;m———干燥试样的质量,单位为克(g)。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的0.5%。3GB1903.13—2016附录B红外光谱图左旋肉碱标准品的参考红外光谱图见图B.1。图B.1左旋肉碱标准品的参考红外光谱图4