北京市2018届高三各城区一模化学试题分类汇编——有机化学含答案（doc版）

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1、北京市2018届高三各城区一模化学试题分类汇编——有机化学（海淀）28.(17 分)是一种重要的化工原料，可用于合成可降解的高聚物PES 树脂以及具有抗肿瘤活性的化合物K。已知: i.R1CO18OR2+R3OHR1COOR3+R218OHii.ⅲ.(R1、R2、R3代表烃基)(1)A的名称是_________；C 的官能团的名称是_________。(2 )B 分子为环状结构，核磁共振氢谱只有一组峰，B 的结构简式为_________.(3 )E 分子中含有两个酯基，且为顺式结构，E 的结构简式为_________.(4) 反应①的化学方程式为_________。(5 )

2、试剂a的结构简式为_________；反应②所属的反应类型为________反应。12(6) 已知:。以1，3- 丁二烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成。将以下合成路线补充完整:(7)已知氨基(-NH2) 与羟基类似，也能发生反应i。在由J制备K的过程中，常会产生副产物L。L分子式为C16H13NO3，含三个六元环，则L的结构简式为________。（朝阳）25．（17分）有机物P是某抗病毒药物的中间体，它的一种合成路线如下。已知：（1）A为芳香化合物，其结构简式是。（2）A→B的化学方程式是，反应类型是。（3）M无支链，N中含有的官能团是。（4）M连续氧化的

3、步骤如下：M转化为Q的化学方程式是________。（5）X的分子式是C4H7O2Br。下列说法正确的是。a．F能发生酯化反应和消去反应12b．Y在一定条件下可生成高分子化合物c．1molX与NaOH溶液反应时，最多消耗2molNaOH（6）E的结构简式是_______。（7）以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成M，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。（东城）25.（16分）合成药物中间体M的流程图如下。(1)芳香烃A的核磁共振氢谱有种峰。(2)在一定条件下，步骤②的化学方程式是。(3)步骤③反应物C含有官能团的名称是氨基

4、、。(4)步骤④⑤⑥中，属于取代反应的是（填序号）。(5)步骤⑥可得到一种与G分子式相同的有机物，将其结构简式补充完整：12(6)H的结构简式是。(7)将步骤⑧中合成M的化学方程式补充完整：（西城）28．（17分）M（）是牙科粘合剂，X是高分子金属离子螯合剂，以下是两种物质的合成路线：已知：R、R1、R2代表烃基或其他基团（1）A为烯烃，B中所含官能团名称是______，A→B的反应类型是______。（2）C→D的反应条件是______。（3）E分子中有2个甲基和1个羧基，E→F的化学方程式是______。（4）D+F→K的化学方程式是______。（5）下列关于J的说法

5、正确的是______。12a．可与Na2CO3溶液反应b．1molJ与饱和溴水反应消耗8molBr2c．可发生氧化、消去和缩聚反应（6）G分子中只有1种氢原子，G→J的化学方程式是______。（7）N的结构简式是______。（8）Q+Y→X的化学方程式是______。(丰台)25．（16分）抗高血压药物洛沙坦是一种结构复杂的有机物，H是合成洛沙坦的一种中间体，其合成路线如下：D(C6H13NO)C(C5H9N)HBrA△B(C4H9Br)NaCNCH3OHH2Pd/CCH3OHF(C5H9NO4)E(C5H8O4)NaNO2HCOOH一定条件OHNHNCOOCH3GCl

6、NHNCHOHPOCl3/DMF—CNCH3OHOCH3NH已知：I.△RCOOR’+R’’OHRCOOR’’+R’OH（R、R’、R’’代表烃基）催化剂II.酯和醇可发生如下交换反应：（1）有机物H中含氧官能团的名称是 。（2）CD的反应类型是 。（3）A是饱和一元醇，AB反应的化学方程式为       。（4）1molE水解生成2molCH3OH，E的结构简式是     。（5）E跟乙二醇在一定条件下能够发生反应生成聚合物，写出此反应的化学方程式      。（6）通过多步反应，将E分子中引入-NH2可得到F，F分子存在较好的对称关系，F的结构简式是  。（7）下列说法

7、正确的是。（填字母）a．A能发生取代反应、氧化反应、消去反应b．1molH与足量的银氨溶液反应，能生成1molAgc．已知烯醇式结构不稳定，而G却可以稳定存在，其原因可能是由于基团间的相互影响12（8）写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式 。a．与F具有相同种类和个数的官能团b．能发生银镜反应c．其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，峰面积比为2∶4∶1∶2（房山）25.（17分）有机物I是重要有机中间体，其合成路线（部分反应条件已略去）如下图所示：已知：ii.HCli.NaOHR—CNR—COO