芳基烷基醚与手性肟醚化合物的合成

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1、万方数据硕士擘位论文MASTER‘STHESIShetero—quaternarycarboncenter．Investigationofthereactionparameters(suchasthebifunctionalcatalysts，catalystloading，ratioofthetwosubstrates，temperature，reactiontimeetc．)gavetheoptimalreactionconditions．Underoptimalconditions，awiderangeofp-CF3一B—disubstitutednitroalken

2、eswereexaminedtoprobethegeneralityoftheasymmetricOxa—Michaeladdkon．WehavestudiedsystematicllytheinfluenceofelectronicandstericallyhinderedeffectsofI]-CF3一B-disubstitutednitroalkenesonthereactionyieldandenantioselectivity．Accordingtotheabsoluteconfigurationofproductandpreviousworksaboutthea

3、ctivatedmodelofnitroalkenewithbifuncionalcatalyst，aplausiblesterochemicalmodelwritsproposed．Keywords：arynes；dimethylsulfoxide；p-CF3一p—disubstitutednitroalkenes；arylalkylethers；oxmieethers；Oxa-MichaeladditionIII万方数据硕士学位论文MASTER。STHESIS目录摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．IABSTRACT⋯

4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．II第一章绪论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．11．1引言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．11．1．1芳基烷基醚及肟醚在有机合成中的意义⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一11．1．2芳炔前体的发展⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯31．1．3迈克尔加成反应⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯41．2芳炔参与的合成芳基醚反应的研究进展⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯51．2．1芳炔的反应模式⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

5、⋯⋯⋯⋯⋯51．2．2芳炔参与的芳基醚的合成⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯61．3对映选择性的氧杂迈克尔加成反应的研究进展⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．91．3．1分子内的对映选择性的氧杂迈克尔加成⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯l01．3．2分予问的对映选择性的氧杂迈克尔加成⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯151．4课题的提出与内容的确定⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一17第二章芳炔对二甲亚砜(DMSO)中S=O键的插入引发的三组分偶联反应⋯182．1引言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯182．2结果与讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

6、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．202．2．1反应条件的优化⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯202．2．2底物的适用范围⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯232．2．3标记实验⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一252．2．4可能的反应机理⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯262．3本章小结⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．262．4实验部分⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．272．4．1仪器、试剂及方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯272．4．2化合物的合成、表征⋯⋯⋯⋯⋯

7、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯272．4．2．1实验过程⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯272．4．2．2化合物的波谱数据⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．28第三章对映选择性的有机催化的肟对p．三氟甲基．B．二取代的硝基烯烃的氧杂迈迈克尔加成g有效的合成了B．氨基．m三氟甲基醇⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．393．1引言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．39万方数据硕士学位论文MASTER’STHESIS3．2结果与讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯