超低频经颅磁刺激对局部脑缺血再灌注损伤大鼠海马区内源性神经干细胞的影响

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1、万方数据摘要析，P<0．05为差异有统计学意义，进一步行两两比较(LSD法)，以P<0．05为差异有显著性意义。【结果】1、假手术组在不同时间点，神经行为学评分未见明显变化，且均高于假刺激组及磁刺激组；第7天，神经行为学评分三组磁刺激组与假刺激组无明显统计学差异；在14天、21天，lmHzULF．TMS组、1lmHzULF．TMS组和10HzrTMS组评分均高于假刺激组；但10Hz组评分较高，与1mHz、11mHz评分有差异；lmHz与11mHz相比则无明显统计学差异。2、磁刺激组及假刺激组大鼠海马部位均可见到nestin阳性的细胞，阳性物质呈棕黄色，主要沉积在胞浆；

2、在7天、14天、21天，假刺激组nestin平均光密度均高于假手术组；在三个时间点，3组磁刺激组nestin平均光密度较假刺激组明显增高；但10Hz组与1mHz、11mHz有差异，其值较高；lmHz与l1mHz相比则无明显统计学差异。3、Brdu阳性细胞呈棕黄色，阳性物质主要沉积在胞核；不同时间点假手术组Brdu阳性平均光密度明显低于磁刺激组及假刺激组；在第7天、14天、21天，10Hz组与1mHz组、11mHz组、假刺激组相比，Brdu阳性平均光密度增多；lmHz组、11mHz组和假刺激组之间3个时间点均无显著性差异。4、Western蛋白印迹显示假手术组nesti

3、n蛋白几乎无表达；10Hz组与1mHz组、llmHz组nestin蛋白表达均较假刺激组明显增多；10Hz组表达的nestin蛋白在不同时间点与1mHz组、1lmHz组相比有显著性差异，10Hz组表达较多；lmHz与l1mHz之间表达差异不明显。【结论】1、lmHzULF．TMS、1lmHzULF．TMS和10Hz的rTMS均可促进局部脑缺血再灌注损伤模型大鼠神经运动功能的恢复；但在不同时间点，lmHzULF．TMS、llmHzULF．TMS与10Hz的rTMS对促进神经运动恢复的程度不同。2、局部脑缺血再灌注损伤可引起模型大鼠海马区NSCs的激活和增殖。IV万方数据硕

4、士学位论文3、1mHzULF．TMS、1lmHzULF．TMS和10Hz的rTMS在7天、14天及21天均可刺激模型大鼠海马区NSCs的激活；但是不同频率的磁刺激对促进模型大鼠海马区nestin表达的程度不同。4、10Hz的rTMS可促进局部脑缺血再灌注损伤模型大鼠海马区NSCs的增殖；但1mHzULF．TMS、11mHzULF．TMS对促进模型大鼠海马区NSCs增殖的作用尚未观察到。【关键词】内源性神经干细胞超低频磁刺激经颅磁刺激局部脑缺血再灌注损伤V万方数据硕士学位论文Effectsofultra—·low·-frequencytranscranialmat．,n

5、eticstimulation0ntheactivationand▲●一‘●‘-lproliferationofendogenousneuralstemcellsinthehippocampusinratswithfocalcerebralischemia—reperfusionName：ShiHai．shanSulProf．1’’717WeSupervisor：rotWUWenABSTRACTIBackground】Duetothehighprevalence，mortalityandmorbidity,cerebrovasculardiseasehasbecome

6、akindofimportantdiseasethatthreattOhumanhealth，andbringsheavyburdentothesocietyandfamilylife．Inthetraditionalview,itiSconsideredneurologicalforevermissingaftercentralnervoussysteminjury,thedamageCannotberestored．Butalotofresearchsuggeststhatcellnecrosisandapoptosisinadjacentandremoteare

7、asafterischemiaanoxicinjury,andthereisbrainlate-onsetreducedandbloodflow；Canalsoactivateasmallamountofendogenousneuralstemcells．NSCsarefoundintheembryonicandadultbrainsofbothrodentsandprimatesandhavethepotentialtodifferentiateintoneurons，astrocytes，andoligodendrocytesIlj．Inthis