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时间:2019-01-18
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1、CONLCRrMARMACY浙江康乐药业股份有限公司验证文件题目:原料药一车间K800氯仿一次回收釜IQ、0Q报告文件编号:06-QR-009文件保管部门:工程部部门:原料药一车间签名记录验证方案审批表原料药一车间K800氯仿一次回收釜IQ、0Q报告验证报告审批表验证文件编号06-QR-009文件保管部门工程部方案起草签名口期黄加祥方案审核签名日期张书森方案批准签名日期张学青您的签名表明您已经审阅/批准了这份文件,这份文件符合验证总计划、公司标准、sop或制度,部门的要求和现行GMP标准。表中所有人员签字确认后方可实施本方案。原
2、料药一车间K800氯仿一次回收釜IQ、0Q报告1.目的以原料药一车间K800氯仿一次回收釜IQ、0Q方案为标准,进行记录,形成确认报告。以获得原料药一车间K800氯仿一次回收釜的安装及运行符合GMP要求的文件性证明。2.范围确认原料药一车间K800氯仿一次回收釜,包括K800氯仿一次回收釜筒体、搅拌系统、机械密封装置等。3.报告程序汇总所有记录,检验小组,验证小组按以下程序形成最终验证报告记录审查与分析;——偏差报告审查与分析;——讨论并通过报告书;——形成正式安装和运行确认报告。4.职责4.1•计量主管4.1.1.起草K800
3、氯仿一次回收釜确认报告。4.1.2.负责确认过程中的确认记录。4.2.QA人员:负责复核确认过程中的确认记录。4.3.工程部经理:负责组织、协调安装确认工作。4.4.QA主任:审核设施、设备的确认报告。4.5.质量部经理:负责批准确认报告。5.确认记录5.1.1.表1“系统外观检查确认”——1页5.1.2.表2“材质确认”一一1页5.1.3.表3“文件确认”一一1页5.1.4.表4“仪器仪表校验确认”——1页5.1.5.表5“公共设施的安装确认”一一1页5.1.6.表6“润滑剂的确认”一一1页5.1.7.表7“调试前检查确认”-
4、—1页5.1.&表8“搅拌系统确认”一一1页4.1.9.表9“密封性确认”4.1.10.表10“夹套性能确认”——1页5.确认结论通过确认记录证明,原料药一车间K800氯仿一次回收釜确认活动符合确认方案要求,确认过程中无偏差,系统的安装、运行符合设备标准和设计标准,符合企业生产工艺与GMP要求。表1系统外观检查确认第—页/共—页项目描述确认结论外表面无划痕、腐蚀□是/Y□否/N仪器仪表无破损、安装端正□是/丫□否/N整机装配无部件脱落、松动□是/Y□否/N电气线路无破损、松脱□是/丫□否/N以上罗列之外的其他内容是否存在偏差或不
5、一致项:d是yesd否no偏差或不-•致记录在偏差报告中,偏差报告编号为:DR签名日期记录复核表2材质确认第—页/共—页项目要求实际确认结论筒身Q245R内衬搪玻璃□是/Y□否/N夹套Q245R□是/丫□否/N搅拌轴Q245R外包搪玻璃□是/Y□否/N搅拌桨Q245R外包搪玻璃□是/丫□否/N接管、法兰Q245R内衬搪玻璃□是/丫□否/N以上罗列之外的其他内容是否存在偏差或不一致项:d是yes□否nc偏差或不一致记录在偏差报告中,偏差报告编号为:DR签名日期记录复核表3文件确认第—页/共—页文件名存放地点确认结论竣工图工程部□是
6、/Y□否/N合格证工程部□是/丫□否/N相关检测报告工程部□是/Y□否/N材质证明工程部□是/丫□否/N以上罗列之外的其他内容是否存在偏差或不一致项:d是yesd否no偏差或不-•致记录在偏差报告屮,偏差报告编号为:DR签名日期记录复核表4仪器仪表校验确认第—页/共―页仪表名称校验编号冇效口期确认结论□是/Y□否/N□是/丫□否/N□是"□否/N□是/Y□否/N□是/Y□否/N□是"□否/N□是/Y□否/N□是/丫□否/N□是/Y□否/N□是/丫□否/N□是/Y□否/N以上罗列之外的其他内容是否存在偏差或不一致项:d是yes□否
7、no偏差或不一致记录在偏差报告中,偏差报告编号为:DR签名日期记录复核表5公共设施的安装确认第—页/共—页目项电源是□N□ZH50是□NS/□是□N□氮气是□NS/□是□N□自来水是□N□是□N□冰盐水度温°C511是□N□是□N□*环水度温52是□N□是□N□热水度温58是□N□是□N□以.上罗列之外的其他内容是否存在偏差或不一致项:□是yes□否no偏差或不一致记录在偏差报告屮,偏差报告编号为:DR签名日期记录复核表6润滑剂确认第—页/共—页项目描述确认结论减速箱润滑油己加注且液位适当减速箱整体无漏油现象□是"□否/N轴承已
8、加注润滑脂润滑脂无溢出现象□是"□否/N以上罗列之外的其他内容是否存在偏差或不一致项:6是yes□否no偏差或不-•致记录在偏差报告屮,偏差报告编号为:DR签名日期记录复核表7调试前检查确认第—页/共—页项忖要求实际确认结论系统各组件安装正确□是/Y□否/N管路
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