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1、第1章饱和烃（二）习题部分1．用系统命名法命名下列化合物：(1)2-甲基戊烷(2)3-甲基戊烷(3)2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷(4)2,5-二甲基-3-乙基己烷(5)反-1,2-二甲基环己烷(6)1-乙基-3-异丙基环戊烷(7)2-乙基二环［2.2.1］庚烷(8)1-甲基-3-环丙基环己烷(9)2,2,4-三甲基-3,3-二乙基戊烷2．写出下列化合物的结构式：(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)3．写出C6H14的所有异构体，并用系统命名法命名。4．写出下列基团的结构。(1)CH3CH2－(2)－CH(CH3)2(3)－C(CH3)3(4)CH3
2、·(5)CH3CH2(CH3)CH·(6)·C(CH3)3(7)CH3CH2CH2·5.写出符合下列条件的烷烃的结构。(1)(2)(3)和(4)和(5)6.将下列化合物的沸点由高到低排列成序。(2)＞(1)＞(3)＞(4)7.排列下列自由基的稳定性顺序。(2)＞(4)＞(3)＞(1)8.画出2,3-二甲基丁烷的几个极端构象式，并指出哪个是优势构象。对位交叉式是优势构象。9.画出顺-1-甲基-2-叔丁基环己烷和反-1-甲基-2-异丙基环己烷的优势构象式。和10.完成下列反应式：(1)(2)(3)和和(4)第2章不饱和烃（二）习题部分1．命名下列化合物：(1)(E)-
3、3-乙基-2-己烯(2)(E)–4,4-二甲基-2–戊烯(3)3–甲基环己烯(4)3-甲基-1-丁炔(5)丁炔银(6)3–戊烯-1-炔(7)1,2–丁二烯(8)(E)-2-甲基-1，3-戊二烯(9)(2E,4E)-2,4–己二烯(10)1,4-二甲基环己二烯2．写出下列化合物的结构式：(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)3．下列化合物哪些有顺反异构体？若有，写出其顺反异构体并用Z/E标记法命名。(1)(3)(4)(6)有顺反异构体。4．分别写出2-甲基-2-戊烯与下列试剂反应的主要产物：(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)5．下列化合物与H
4、Br发生亲电加成反应生成的活性中间体是什么？排出各活性中间体的稳定次序：(1)(2)(3)(4)稳定次序为：(3)>(2)>(1)>(4)6．完成下列反应式：(1)(CH3)2CClCH2CH3(2)CH3CHClCH2Cl(3)CH3CH(OH)CH2CH3(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)(13)(14)7.用化学方法鉴别下列化合物：(1)(2)8.由丙烯合成下列化合物：(1)(2)(3)(4)9.完成下列转化：(1)(2)10.11.12.A：CH3CH2CH2C≡CH；B：CH3C≡CCH2CH3；C：环戊烯；D：CH2=CHCH
5、2CH=CH2。13.CH3CH2CH2CH=CH2或(CH3)2CHCH=CH214.习题答案1．给出下列化合物的名称或根据名称写出结构式：(1)2-乙基-5-异丙基甲苯(2)4-硝基-3-氯甲苯(3)环戊苯(4)2,4,6-三硝基甲苯(5)对氯苯甲酸(6)4-甲基-2-苯基己烷(7)3-苯基丙炔(8)2,3-二甲基-1-苯基-2-戊烯(9)1-甲基-6-氯萘2．比较下列各组化合物进行硝化反应时的活性顺序，取代基进入苯环的主要位置：3．用化学方法鉴别下列各组化合物：4．完成化学反应方程式：5．用指定原料合成下列化合物：6．解释下列实验结果：（1）异丁烯和浓硫酸处
6、理时，得到叔丁基碳正离子要稳定的多，所以产物只有叔丁苯。（2）苯胺在室温下与溴水反应，主要得到产物2,4,6-三溴苯胺，-NH2的定位能力要比-OH还强。7．判断下列化合物有无芳香性：8．9．10．有机化学第四章旋光异构答案习题1.回答下列问题（1）无对称面和对称中心；（2）无对映关系；（3）单纯物与混合物之别；（4）是2.下列化合物那些存在旋光异构体有旋光异构体：（1），（2），（4），（6）无旋光异构体：（3），（5）3.写出下列化合物的费歇尔投影式。4.用R和S法标明下列化合物的构型。（1）S,S（2）R（3）S,R（4）R（5）S（6）S,R（7）S（8）
7、R（9）S,R（10）R,S（11）R,R（12）R,R5.下列各组化合物那些是相同的？哪些是对映体？哪些是非对映体？哪些是内消旋？同一物：（1），（2），（3）对映体：（4），（5）非对映体：（6）内消旋：（3）6.7.8.9.（1）（2）S型效果更佳；（3）在不降低除草效果的前提下，减少用药量，即通过减少使用外消旋体，而使用单一的S构型药物。卤代烃习题1、2、3、（1）2,4,4-三甲基-6-溴庚烷（2）3-甲基-2-溴戊烷（3）1-甲基-4-氯环己烷（4）2-甲基-5-氯甲基庚烷（5）反-1-溴-4-碘环己烷（6）S-2,3-二甲基-3-氯戊烷（7）2-苯基
8、-3-氯戊
