艾速平-产品知识题库

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1、二阶产品知识题库一、填空题1、艾速平®适应症为：（1）当口服疗法不适用时，的替代疗法；（2）用于口服疗法不适用的。2、艾速平®对于不能口服用药的胃食管反流病患者，用法用量为：静脉注射或静脉滴注本品mg,每日次。3、对于反流性食管炎患者，艾速平®用法用量为：mg，每日次；对于反流疾病的症状治疗，艾速平®用法用量为：mg，每日次。4、对于不能口服用药的Forrest分级Ⅱc-Ⅲ的急性胃或十二指肠溃疡出血患者，推荐静脉滴注本品mg，每小时一次，用药天。5、艾速平®注射液的制备：是通过加入mL的溶液至本品小瓶中供静脉注射使用；艾速平®滴注液的制备：是通过将本品1支溶解至溶液mL，供静脉滴注使用。

2、配制后的注射用或滴注用液体均是的澄清溶液，应在小时内使用，保存在30℃下。从微生物学的角度考虑最好立即使用。6、艾速平®有种给药方法/途径，分别为和。7、对于轻到中度肝功能损害的患者无需调整剂量。严重肝功能损害的患者每日剂量不应超过mg。8、艾司奥美拉唑主要经过细胞色素P450酶系统（CYP）代谢。主要依靠特异性同工酶和进行代谢。9、严重肝功能损害主要参考指标包括：PTA、、酶学指标、胆碱酯酶、血清白蛋白、血脂及血糖。10、不同治疗目的所需控制的最佳胃内pH值不同，其中，胃内pH>是预防应激性溃疡的关键；胃内pH>是急性上消化道出血治疗的关键。11、艾速平®产品定位主要针对三个细分市场，

3、即、及患者。12、艾速平®20mg核心促销信息中，关于适应症的描述是对于的症状治疗应使用20mg；的患者使用的最大剂量不应超过20mg；与联合使用需配合密切临床监测，本品剂量不应超过20mg。13、艾速平®2017年品牌竞争策略主要是同品，性价比高；品类竞争策略主要是方便安全，更好。14、关于艾速平®与奥美拉唑品类竞争的产品主要有阿斯利康的、奥赛康的。15、关于艾速平®与兰索拉唑品类竞争的产品主要有奥赛康的、山东罗欣的。16.关于艾速平®与泮托拉唑品类竞争的产品主要有武田的、扬子江的。17、艾速平®产品制剂注册标准是艾司奥美拉唑品类当中最高的，其高于进口、国产及（2015版）。18.艾速

4、平®宣传口号是抑酸、标准、更值。19、艾速平®为树立独家规格壁垒，将针对20mg推行“抢滩计划”，主要面向传染专科医院、肝病专科医院（三级及以上）两种医院类型开展。20、艾速平®临床应用医生观点调研项目，每家医院拥有6例名额，遴选医院要求为：、。遴选医生要求为：要有例以上国产注射用艾司奥美拉唑用药经验。每位医生完成问卷调研后，还需提交份典型病例。21、为更好地实现艾速平®在消化领域与甘美、甘平、康欣的资源整合，将与中国继续医学教育杂志社联合开展学习班，实现肝胆胃肠组多产品整合推广。22、为了有效地区隔竞品、转换处方，实现快速上量，艾速平®“”项目，将融合手性PPI临床实践论坛、青年专家论

5、坛、病例集结号、“艾”TALK，进行全方面推广宣传。23.艾速平®“时空魅力”项目中，“时”寓意为：快速、作用持久，预防和治疗的时效性；“空”寓意为：艾速平构型，药效学更具优势。24.为了提升公司品牌，天晴将与爱思威尔旗下的柳叶刀杂志（中国版）进行合作，旨在搭建全国高端专家网络。25.2017年艾速平®涵盖的2场出境会议中，关于欧洲消化疾病周（UEGW）参与专家级别要求必须是（1）全国及以上、省级以上；（2）承诺提单或已经提单的医院关键人（级别医院）26.2017年中华医学会第17次全国消化年会，将于（时间），在（地点）举行。27.2017年普外年会，将于（时间），在（地点）举行。28、

6、2017年艾速平®还将参与肿瘤领域年会，会议将于6月举行，加大艾速平®在肿瘤化疗相关恶心呕吐领域的宣传。29、由医学部主导的关于艾速平®医学专项研究项目，主要资助方向为与艾速平产品/主推领域相关药学研究、实验研究、临床研究。2017年除了将继续延续2016年专项项目外，还将有项名额可供区域参与，旨在促进医院开发。30、2017年艾速平®涵盖的2场出境会议中，美国消化疾病周（DDW）将于2017年月在美国（地点）举行，欧洲消化疾病周（UEGW）将于2017年月在西班牙（地点）举行。31.艾速平®临床应用医生观点调研项目，在疾病类型选择上以、以及三种为主。32.艾速平®临床应用医生观点调研项

7、目，项目主办方是（基金会），项目承办方是由（媒体平台）进行平台搭建及整体运营。33、2017年艾速平®在助力医院开发及学术推广的策略上，力争循证医学证据的补充（3项单中心研究、医学专项），树立壁垒。34.2017年艾速平®涵盖的2场出境会议中，关于美国消化疾病周（DDW）参与专家级别要求必须是全国及以上、省级以上。35.针对20mg推行“抢滩计划”，主要的推广信息是患者日治疗剂量不超过20mg。36.艾速平®“时空魅力”项目将搭载察