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时间:2019-01-17
《2017届北京市朝阳区高考生物一模试卷(解析版)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、2017年北京市朝阳区高考生物一模试卷一、单项选择题1.生命系统中整体(I)与部分(II、【【I、IV)的关系如图.下列叙述错误的是()A.若I为脂质的种类,II、III代表脂肪和固醇,则IV代表了生物膜的主要成分B.若I为真核细胞增殖方式,111、IV能发生染色单体的分离,则II表示无丝分裂C.若I为高等动物的内环境组成,则II、III、IV可以表示血浆、组织液和淋巴D.若I为生态系统的生物成分,则II、III、IV可以表示生产者、消费者和分解者2.CTX是从蝎子毒液中提取的一种多肽,能与某些种类肿瘤细胞
2、表面特有的受体M特异性结合形成复合物(M-CTX)进入细胞.由此可以得岀的推论是()A.CTX通过口服方式进入机体仍发挥作用B.CTX在核糖体合成后直接进入高尔基体C・M-CTX可通过主动运输进入肿瘤细胞D.CTX可用于上述种类肿瘤的靶向治疗3.阻遏是生命活动中常见的一种现象,即可通过某种方式阻止某个反应或过程,达到自我调节的目的.下列不屈于阻遏现象的是()A.环境中食物和空间限制种群数量的指数型增长B.负反馈调节抑制机体内甲状腺激素的含量过高C.顶芽产牛牛长素向侧芽运输,减缓了侧芽牛长D.促性腺激素分泌减
3、少时,性激素的分泌也减少4.纳米银具有广谱持久的抗菌性能而被广泛应用,科研人员利用小球藻进行实验以探究纳米银释放到水环境中可能带来的风险,实验结果如图•下列说法正确的是()42086fl—in纳米银浓度(hnjK/1.亠5IHK/1.十血0L.C10E)屈朕蜕0204060801(X1120培养时间(min)舐光合作用LuO3纳米银浓度-•-Dni“l・f-2mr/L+Jmg/l.-♦-4tt>g/lu•丄1丄丄丄20406080100120培养时向(min)b.呼吸作用A.随纳米银浓度的提高,对小球藻光合
4、作用的促进作用加强B.随纳米银浓度的提高,对小球藻呼吸作用的抑制作用加强C.测量小球藻呼吸作用溶解氧的消耗量应在光照条件下进行D.纳米银屮的Ag不会通过影响酶而影响小球藻的生命活动1.以下实验操作所得数值与实际值相比,可能偏小的是()A.标志重捕法调查池塘中鲤鱼种群密度时,部分鲤鱼身上的标志物脱落B.调查人类红绿色盲的发病率时,以多个患病家庭为调查对象C.用血球计数板对酵母菌进行计数时,只计数样方线内的个体D.测定泡菜屮亚硝酸盐的含量时,标准溶液浓度配制偏低二、非选择题(共3小题,每小题16分,满分50分)
5、7.(16分)B淋巴细胞瘤是一种恶性肿瘤,用常规手段治疗时,会损伤大量的止常组织细胞,因此探索高效的治疗乎段己成为肿瘤治疗领域需要迫切解决的热点问题.(1)B淋巴细胞瘤产生的根本原因是—・正常机体通过特异性免疫中的—免疫对肿瘤细胞发挥着免疫监控和清除的作用,但由于各种原因,导致肿瘤细胞表面抗原表达量—,无法被识别,从而成功躲避攻击而快速增殖.(2)实验证实,CD19是B淋巴细胞瘤中特界性表达的一种抗原,在少数正常细胞,如B细胞、浆细胞中也有少量表达;CD28、CD137可激活T细胞,使其恢复增殖和抗肿瘤能力
6、.科研人员利用技术获得的CD19单克隆抗体,与CD28、CD137组成嵌合抗原受体(CAR),结构如图1・请预测CAR在免疫应答中的优势:—・(3)利用酶将控制CD19单抗、CD28、CD137等合成的相关基因构建成嵌合基因,并与作为—的病毒结合,导入到T细胞并整合到—上,检测到目的(嵌合)基因表达后,培养并获得大量的嵌合抗原受体T细胞(CAR・T)•(4)对CAR-T的抗肿瘤效果进行检测(如图2)・A区(含单抗)比B区((含CD2&CD137)«合ttia哽他CAR盼构Ai&图理相裸血只基他防40态的Q
7、取状同亂稠机分纽.外科乎术将.体积相同的黑件B淆巴繼组织埠心棵以的血肠处Ta组io只裸亂注射适锻磷酸盐缓冲液(iws)片-
8、b^io只裸氮注射等虽的_卜-c纠10只裸BL注躬等址含有转入牢载体的T细胞的PBST【)组(实验组)10只裸轧注射等渝每5天测肚肿瘤体积,共观察30天.对观察结果进行记录①选取裸鼠的原因是—・②B组注射适量的_,D组注射等量_・③实验证实CAR-T细胞对小鼠体内的肿瘤生长有明显抑制作用,实验结果应为・(5)你认为将CAR-T用于人类肿瘤治疗,可能存在的风险是—•7.(18分)在培养的
9、二倍体水稻群体中发现一株黄叶色的植株甲.科研人员对此变异进行深入研究.(1)植株甲自交,后代出现黄叶致死:黄叶:绿叶二42:1,表明植株甲为—(杂合子/纯合子),决定此种黄叶色基因记为Chy,则Chy在细胞中的位置为—・(2)提取植株甲与野牛型植株的DNA,对两种植株的DNA进行扩增,依据的原理是.利用能与已知染色体DNA特定结合的多对—扩增,然后逐一对比找岀—(相同/不同)的扩增产物,初步确定了此基因在11号染
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