叶酸联合阿托伐他汀治疗轻度认知功能障碍的疗效观察

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1、叶酸联合阿托伐他汀治疗轻度认知功能障碍的疗效观察柏秋岑（滁州市第一人民医院神经内科安徽滁州239000）【摘要】目的：探讨轻度认知功能（MCI）治疗中，叶酸与阿托伐他汀联合用药的临床治疗效果。方法：选取MCI患者54例，随机分为两组，各组患者27例，对照组采用叶酸，每日15mg；观察组则在对照组基础上，增服阿托伐他汀，每日20mgo观测两组患者临床疗效与简易智能精神状态检查量表（MMSE）测评结果。结果：观察组治疗后MMSE评估结果改善效果更加显著（P<0.05）；观察组总有效率为88.89%,对照组总有效率为74.07%

2、o结论：叶酸与阿托伐他汀联合治疗轻度认知功能，效果确切，且可有效改善认知功能，值得推广。【关键词】轻度认知功能障碍；叶酸；阿托伐他汀；疗效【中图分类号】R97【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2016）07-0062-02认知功能会随着年龄的增长而表现出明显的逐渐衰退，并最终从轻度认知功能障碍（MCI）发展成为痴呆。MCI患者多表现出某项认知功能障碍或者轻度极易功能障碍，但并不会对人们的日常牛活或者社会职业带来影响，故无法确诊为痴呆。MCI是痴呆的早期表现，同时也是人们衰老和痴呆之间的过渡。美国神经病学研究所（AN

3、N）通过研究指出，MCI患者中，6%〜25%的患者最终会发展成为痴呆⑴。为此，改善MCI临床症状，在控制痴呆发病率上有着非常重要的意义。笔者在临床治疗中，通过为MCI患者提供叶酸与阿托伐他汀联合用药，现对其治疗效果作如下探讨。1.资料与方法1.1一般资料木研究病例均来自我院2013年1月〜2015年6月接诊的轻度认知功能障碍患者。纳入标准：满足相关临床诊断标准；年龄在60岁以上，性别、民族不受限；签订知情同意书。排除标准：不符合上述诊断标准与纳入标准；合并有其他重要脏器功能障碍;属于过敏体质，或者对本研究使用药物有过敏史;情况危

4、急，很难采用药物进行控制。根据上述标准，本研究共纳入轻度认知功能障碍患者54例，按照随机数字排列法将其分为两组，其中对照组患者27例，女性例，男性16例，平均年龄为(66.88±7・31)岁,平均病程为(4.91±3.14)月;观察组患者27例,女性10例,男性17例,平均年龄为(65.26±7.61)岁，平均病程为(4.71±3.13)月。两组患者一般资料逐项比较，差异无统计学(P>；0.05),具有可比性。1.2治疗方法根据患者具体情况，给予其常规疾病治疗，如降糖、

5、降压等药物，在此基础上，对照组给予患者单一叶酸给药，具体给药方案：叶酸，每日1次，每次15mg,均于晚上温水送服。观察组则给予患者阿托伐他汀与叶酸联合给药，具体给药方案：叶酸用药方法与对照组相同；阿托伐他汀，每日1次，每次20mg,同为晚上温水送服。两组均连续治疗6个月。在用药期间，加强对患者的宣传教育，提高患者的用药依从性，坚持完成本研究。1.3观察指标运用简易智能精神状态检查量表(MMSE)对患者认知功能，该量表共30个测评项目，每项得分为0〜1分。1.4疗效判断标准根据患者治疗前后MMSE改善效果对患者治疗效果进行评价，评

6、价标准为：基本控制：经用药治疗后，患者疗效指数超过了85%,且各项症状有了非常显著的改善；显效：在用药治疗后，患者疗效指数达到了66%〜85%,其各项临床症状有了一定的改善；有效：用药治疗后，患者的疗效指数达到了33%〜66%,各项临床症状有所好转；无效：经治疗后，疗效指数低于33%,各项症状无明显变化。2.结果2.1两组患者治疗前后MMSE评估结果比较观察组MMSE评估结果较之治疗前均有显著改善(P<0.05)；对照组MMSE评估结果较之治疗前均有所下降(P&t;0.05)；观察组治疗后MMSE评估结果改善效果优于对照组

7、(P<0.05),见表。表两组患者治疗前后MMSE评估结果变化(x-±s)组别例数治疗前治疗后观察组2719.48±3.4112.91±3.07*#对照组2719.14±4.1617.16±2・14*注：*表示与治疗前比较，P<0.05；#表示与对照组比较,P<0・05.2.2两组患者临床治疗效果比较观察组27例患者中，5例基本控制，8例显效，口例有效，3例无效，总有效率为88.89%；对照组27例患者中，2例基本控制，8例显效，10例有效，

8、7例无效，总有效率为74.07%,观察组治疗效果显著优于对照组组(P<0.05)o3•讨论伴随着我国人口老龄化现象的加剧，老年痴呆的控制和症状改善成为了当前我国非常重视的问题，但就当前的医疗水平来说，还无法真正攻克老年痴呆这一世界性难题。MCI作为老年痴呆