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时间:2019-01-17
《加味三香汤治疗肝郁脾虚型功能性消化不良的临床观察》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、加味三香汤治疗肝郁脾虚型功能性消化不良的临床观察(哈尔滨市老年医院黑龙江哈尔滨150050)【摘要】目的:观察加味三香汤治疗肝郁脾虚型功能性消化不良的临床疗效。方法:此次筛选2013年05月・2016年06月我院收治的肝郁脾虚型功能性消化不良患者100例患者,随机分为对照组和研究组各50例,对照组采用复方阿嗪米特肠溶片治疗,研究组采用加味三香汤治疗,观察两组临床疗效。结果:经治疗后,研究组治疗总有效率为96.00%,对照组治疗总有效率为78.00%;两组具可比意义(PV0.05)。结论:在治疗治肝郁脾虚型功能性消化不良时,选择
2、加味三香汤疗法效果显著,能提升患者救治效果,同时安全性高,值得推广。【关键词】加味三香汤;功能性消化不良;肝郁脾虚型【中图分类号】R242【文献标识码】A【文章编号】1007-8231(2016)27-0079-01功能性消化不良属于临床上常见的消化系统疾病,通常表现为早饱、暖气、烧心、餐后上腹饱胀、上腹部疼痛症状,使患者的牛活严重下降⑴。选择加味三香汤治疗肝郁脾虚型功能性消化不良,可有效缓解患者病情,为了评定加味三香汤应用于肝郁脾虚型功能性消化不良治疗中的临床疗效,笔者通过对我院2013年05月-2016年06月收治的肝郁脾
3、虚型功能性消化不良患者给予加味三香汤进行治疗,取得了较好的效果,现将报道如下。1.对象与方法1.1研究对象木研究收集我院2013年12月一2016年06月救治的肝郁脾虚型功能性消化不良患者100例,随机分为对照组和研究组各50例,其中对照组男29例,女21例;年龄19岁至74岁,其均值(47.3±11.4)岁;病程5个月〜4年,平均为(30±12.8)个月,该组行复方阿嗪米特肠溶片疗法。研究组男27例,女23例;年龄18岁至76岁,其均值(45.8±12.6)岁;病程3个月〜5年,平均
4、为(32±13.5)个月,该组行加味三香汤疗法。全部患者均符合西医诊断标准参照罗马II诊断标准,排除有全身性或其它系统疾病的患者,两组病例的相关基础性资料比对,均无突岀差异(P>0.05)o1.2治疗方法给予对照组实施复方阿嗪米特肠溶片治疗,给予研究组实施加味三香汤治疗,具体方法如下:对照组患者口服复方阿嗪米特肠溶片(扬州一洋制药有限公司),每天3次,150mg/次。研究组患者则在对照组用药基础上行加味三香汤疗法:所选药材有6g龙胆草、6g炙甘草、10g木香、10g白豆蔻、厚朴、10g焦槟榔、沙参、石斛、香附、1
5、0g覆香、10g柴胡、15肉就蓉、瓜葵、15g麦冬、茯苓、15g生白术、15g炒枳壳、30g黄茂、30g火麻仁、30g白芍、30g乌贼骨、30g锻瓦楞子,对上述药材煎煮后,取汁300mL,每天一剂,分早晚两次给患者服用。两组患者疗程均为2周,在治疗期间忌酒、辛辣及生冷等刺激性食物。1.3疗效标准对两组患者临床疗效进行评定,评定标准分为显效、有效、无效三种,显效:患者临床体征、症状已消失,症状积分减少≥80;显效:患者临床体征、症状有所好转,症状积分减少50%〜80%;无效:患者临床体征、症状改善极少,症状积分减少<50%
6、,其至还有加重现象。1.4数据统计本文选用软件版本SPSS20.0,以(x-±s)代表文中相关计量资料;以“例数/百分比,(n/%)”代表文中相关计数资料,对照两组肝郁脾虚型功能性消化不良病例相关信息,若结果表现出显著性特征,则表明(PV0.05)。2•结果经治疗后,对照组患者显效、有效、无效分别为14例、25例、口例,总有效率为78.00%;研究组患者显效、有效、无效分别为27例、21例、2例,总有效率为96.00%,明显研究组有效率高于对照组的,两组比较存在统计学差异(P<0.05),见表。表两组患者用药有效
7、率比较(n/%)3•讨论功能性消耗不良是一种有持续早饱、暖气、烧心、餐后上腹饱胀、上腹部疼痛等消化不良症状的临床综合征[2]。此疾病病位在胃,涉及脾、肝两脏,以脾虚为基本病机,主要表现为虚实夹杂、本虚标实⑶。因此在治疗原则上应以健脾化湿,疏胃、肝为主。加味三香汤药方中的香附可理气解郁,疏胃、肝,通调三焦气滞,木香健脾消食,行气止血,茯苓、白术健脾补中祛湿,白豆蔻醒脾化湿,焦槟榔、枳壳、厚朴可破气消痞,疏肝行气宽中。通过诸药合用,消补同施,有助于使患者胃肠功能的恢复,增强免疫力,促进胃液分泌及消化。同吋复方阿嗪米特肠溶片也是治疗
8、肝郁脾虚型功能性消化不良的有效药物。故,选择加味三香汤治疗功能性消化不良具有较好的临床效果,在有效改善患者临床症状的同时提高患者生活质量,没有不良反应等副作用,是理想的治疗方案。本文经过研究得出:经治疗后,对照组显效14例、有效25例、无效11例,有效率为78.00%;研究组
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