分析乌灵胶囊治疗脑梗死后中度抑郁症患者的临床疗效

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1、分析乌灵胶囊治疗脑梗死后中度抑郁症患者的临床疗效严福东(福建省顺昌县医院神经内科353200)【摘要】目的：分析乌灵胶囊在治疗脑梗死后中度抑郁症的临床疗效。方法：选取我院收治的122例患有中度抑郁症患者作为此次分析的研究对象，随机分为实验组和参照组。实验组患者使用乌灵胶囊治疗，参照组患者使用百忧解治疗。在治疗之前和治疗4周后，对抑郁症患者分别采取汉密尔顿抑郁量表、焦虑表评分，观察患者的康复程度和牛活自理能力。结果：实验组和参照组的药物有效率分别为67.00%和66.30%,两组的治疗效果差异不具备统计学意义(P>；0.05)o实验组患者牛活自理能力和牛活质量稍稍优于参照组(P

2、<0.05),且患者没有出现不良反应现象。结论：乌灵胶囊可以有效的对脑梗死后中度抑郁患者进行治疗，适用于临床治疗。【关键词】乌灵胶囊百忧解抑郁者临床治疗【中图分类号】R969.4【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2014)16-0282-02脑梗死后中度抑郁症，是在脑梗死亡之后最为常见的心理性障碍疾病，是一种让人们心境处于自我体验，以自我为中心的临床症状群。根据WHO调查研究表明，抑郁症障碍己经成为人类生活中最常患的病症之一，所以有必要对治疗脑梗死后中度抑郁症患者进行药物治疗的临床观察。1资料与方法1.1一般资料选取我院在神经内科中脑梗死后中度抑郁患者共122

3、人，患者全部经过MRI和头部CT检查后被确诊脑梗死亡患者，完全符合中度抑郁发作诊断标准，即汉密尔顿抑郁量表的评分显示大于8分R同时小于23分，抑郁症状持续发牛3周以上，患者均无精神疾病史，内脏功能无明显病症，无意识方面障碍⑴。治疗前已将122例患者分为两组，其中参照组人数为60人，英中29例男患者，31例女患者，平均年龄为62.6±8.0岁。实验组人数为62人，其中30例男患者,32例女患者,平均年龄为61.3±9.6岁。两组患者的性别、年龄、疾病史和治疗之前HAMD评分指标等数据比较，差异均无统计学意义(P>0.05),完全具备可比性。1.2治

4、疗方法实验组患者每天服用乌灵胶囊，每天三次，每次三粒。参照组患者每天服用百忧解，每天三次，每次三粒。每次服药均温水服送，两组患者均服用4周药物，在治疗之前和治疗4周后进行HAMD和BI测试评定。在治疗期间不同吋使用其他药物⑵。1.3观察指标用HAMD和BI分别在患者服用7天、10天、14天、20天、28天药物后观察和记录一次，同时对患者身体的各项指标进行严格监测，例如心电图、血常规、肝肾功能和尿常规等，并同时询问患者是否有不良反应出现。1.4疗效判定标准根据汉密尔顿抑郁量表的评分减分标准进行评定，减分率等于治疗之前总分■治疗之后总分/治疗之前总分×100%o患者痊愈的

5、标准为：量表减分率≥百分之七十五；有显著疗效的标准为：量表减分率&洋;百分之五十，Il<百分之七十五；有疗效的标准为：量表减分率&洋;百分之二十五；没有疗效的标准为量表减分率<百分之二十五。1.5统计学方法本组研究采用统计学软件包SPSS15.0,对所得数据进行严格的分析和处理,计数资料采用(n,%)表示，采用X2检验，计量资料采用均数±平均数(x・±s)表示，采用t检验，P<0.05,差异具有统计学意义。2结果2.1治疗效果分析治疗观察表明，实验组痊愈患者15例，显著19例，进步19例，无效9例，治愈率为67.00%。参照组痊愈患者

6、18例，显著21例，进步14例，无效7例,治愈率为66.30%。两组治愈率的差异不具备统计学意义(P>0.05)o组别例数痊愈显著进步无效治愈率实验组62151919967.00%对照组60182114766.30%2.2安全性分析在整个临床治疗的监测中，实验组中有1例患者出现不良反应，发生口干和头晕症状。参照组中有3例患者出现不良反应，发生恶心和心悸症状。但均在连续治疗2至3天后消除症状［3］。3讨论抑郁症的临床表现为精力不足、情绪低落、焦虑、狂躁不安、睡眠质量下降、注意力减退等，长久以往会影响患者的神经系统、内脏功能和肢体功能，增加患病风险。脑梗死后中度抑郁症患者的身心

7、承受着巨大的压力和痛苦，患者的生活质量和生活自理能力会明显下降，严重者会出现自杀死亡或是报复社会等不良的现象。随着社会的快速发展，竞争压力与日俱增，人们的心理承受能力也受到严酷的考验，这将直接诱发抑郁症的患病机率，研究显示我国抑郁症患者的患病指数呈现逐年高升的趋势［4］。百忧解是临床治疗中常用的一种西药，虽说疗效确切，但是相对来讲副作用也比较多，患者在治疗的过程中需要承受更多的压力和痛苦。中医学术认为，抑郁症应属中医中郁症的范畴，如果患者没有得到及吋有效的治疗，就会出现心肾不交、