浅析2011~2013年大庆市手足口病标本病毒检测结果分析

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1、浅析2011〜2013年大庆市手足口病标本病毒检测结果分析黑龙江省大庆市红岗区杏树岗镇卫牛院163512【摘要】目的对2011〜2013年大庆市手足口病病例的不同标木进行病原体检测和分析,了解到大庆市的手足口病感染状况。方法对临床诊断为手足口病的患者的粪便标木460份,咽拭子标木549份(EV阳性345份,EV71阳性23份,CA16阳性13份),用RT-PCR是实时荧光定量PCR检测肠道通用病毒、CVA16和EV71,华山的急性期血清采用酶联免疫吸附试验检测EV71和CAV16的IgM抗体。结果患者的粪便标木肠道病毒总阳性

2、率为82.26%(378/460),CVA16的阳性率为37.40%(172/460),EV71的阳性率为25.41%(116/460),其他肠道病毒为19.66%(90/460),CVA16行阳性率高于EV710粪便标木的肠道病毒阳性率高于咽拭子的38.75%(345/549)(χ2=27.01,P<0.01)o发病年龄多为1〜5岁,主要集中在3岁左右,男性患者多余女性患者。对手足口病病例的急性期血清进行酶免疫检测,EV71和CVA16的阳性率分别为28.70%(31/108)和33.33%(36/108),

3、和粪便标木的阳性率的核酸检测比较,有较高的相关性。结论20□〜2013年度木市的手足口病疫情以肠道病毒通用型为主,粪便标木的阳性率较高,急性期血清的免疫实验结果和分子牛物系相符,采用分子牛物学方法检测手足口病的病原体,用酶联免疫吸附试验检测血清抗体,对手足口病的诊断有重要作用。【关键词】手足口病;肠道病毒;EV71;CA16Abstract:thepathogendetectionandanalysisofdifferentsamplesof2011~2013inHFMDcases,learnedthatthecityofH

4、FMDinfection.MethodstheclinicaldiagnosisofstoolspecimensofHFMDpatientsin460samples,549samplesofpharynxswabs(345wereEVpositive,23wereEV71positive,13werepositiveforCA16),withRT-PCRrealtimefluoresceneequantitativePCRdetectionofenterovirus,CVA16andEV71,Huashan'sacuteph

5、aseserumbyELISAtheadsorptionofIgMantibodytestforthedetectionofEV71andCAV16・Thestoolspecimensofthepatientswithintestinalviruspositiveratewas82.26%(378/460),thepositiverateofCVA16was37.40%(172/460),thepositiverateofEV71was25.41%(116/460)andotherenterovirus19.66%(90/4

6、60),CVA16positiveratewashigherthanEV71.Thepositiverateofenterovirusstoolspecimensishigherthanthatofpharyngealswab38.75%(345/549)(2=27.01,P<0.01)・Theageofonsetwas1to5yearsold,mainlyconcentratedintheageof3yearsold,malepatientswithexcessfemalepatients.Onfootandmout

7、hdiseasecasesinacutephaseserumbyenzymeimmunoassay,thepositiverateofEV71andCVA16were28.70%(31/108)and33.33%(36/108),comparisonofnucleicaciddetectionandpositiverateofstoolspecimens,hadahighercorrelation.Conclusionthe2011~2013yearinthecityofHFMDwithenterovirusuniversa

8、ltype,stoolpositiverateishigher,theimmuneexperimentalresultsinacutephaseserumandmolecularbiologyareusingmolecularbiologymethodtodetectthepathogen

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