药店负责人职责

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1、药店负责人职责一：组织本店所有员工认真学习和执行有关《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》及其实施细则等法律、法规。在“质量第一”的思想指导下进行经营管理。二：组织有关岗位人员建立规章制度和完善质量体系，定期召开质量管理工作会议，研究、解决质量工作方面的问题，对本店所经营的药品质量负全面责任。三：指导和监督员工严格按GSP来规范药品经营行为。四:组织员工定期对药品进行检查,做到经营药品物相符,严禁霉变及过期失效药品出售的现象发生。E：负责检查质量责任制度的执行情况，并做记

2、录，年底进行总结。六：表彰先进，处罚造成事故的人员。质量管理员职责一：贯彻执行有关药品质量管理的法律法律、法规和行政规早。二：负责起草，编制药品质量管理制度，并指导、监督制度的执行。三：负责药品质量的查询和质量投诉的调查、处理及报告。四：负责指导和监督药品的验收，陈列药品每月检查的质量工作。五：负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。包括对不合格药品的确认、处理、报损和监督销毁。六；负责协助药店负责人开展对药店员工药品质量管理方面的教育培训。验收员职责认真学习和执行有关《药品管理

3、法》、《药品经营质量管理规范》和《药品流通监督管理办法（暂行）》等法律、法规。严格按照药品质量验收制度开展工作,审查书面凭证,如合同、定单、发票、产品合格证等。进行外观目检,如品名、批号、生产厂家、批准文号、商标、包装、破损、污染等情况。三:验收进口药品时要索要：《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》、《进口药品批件》的复印件。四：按照质量验收制度的规定认真填写验收记录。五：对验收中发现的有质量问题的药品，应及时报告质量管理人员，经质量管理员复检后，凭复

4、检结果确定是否合格。养护员职责一、认真学习和执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》和《药品流通监督管理办法》等法律、法规；二、认真执行药品养护制度，对陈列药品的养护工作负具体责任；三、做好店堂温湿度记录，保证店堂的温湿度达到药品陈列的要求；四、对陈列药品的质量进行循环检查，对物理外观有变化及陈列已久的品种应抽样送药检部门检测，并做好药品养护记录；五、负责各种养护设备的维护保养工作；六、负责建立药品养护档案，内容包括：养护记录台帐、检验报告书、查询函件、质量报表等资料，资料归档保存，统一管理。

5、营业员职责一：认真执行《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等的规定，按药品剂型分类陈列，做到药品与非药品分开，内服药与外用药分开。二：正确介绍药品的性能、用途、用法、剂量、禁忌和注意事项，不得夸大宣传，严禁经销伪劣药品，确保售出药品的质量，并对非处方药的购买和使用进行指导。三：问病售药，防止事故发生。四；陈列药品的存放，按药品的性能注意避光、防潮，发现有质量问题要停止销售，并立即报告质量管理员复验。五；拆零销售药品时，出售时必须使用药匙装入卫生药袋，并写明品名、规格、用法、用量等内容。六：改进

6、自己许多工作，确保药品的质量和提高服务工作质量，如发现重大问题要即使上报。采购员职责一：认真学习和执行有关《药品管理法》、《药品经营管理规范》和《药品流通监督管理办法（暂行）》等法律、法规,规范药品采购行为。必须审查拟购进药品的生产、经营企业的合法性，如索取攻货单位的证照等。三：了解药品生产、经营企业的质量保证能力。四：所经营药品必须合法，如提供药品的生产批文、药品质量标准、说明书、药品检验报告书、包装样品等。五：鉴定购货合同、以及药品质量的保证条款。六：不断收集同类产品的质量情况，执行“则优选购

7、”。七：建立供货单位的档案。八、驻店药师职责一、做好处方药和非处方药的分类管理工作，对门店处方药和非处方药的陈列进行监督指导。二、负责对处方的真实性及正确性进行常识检查，并在处方上签字或盖章。三、负责审查处方的姓名、年龄、性别、药品剂量及医师签章。如有药名书写不清，药味重复、剂量超标、有峙冃反"相畏"妊娠禁忌”等情况，就向顾客说明情况，要求经处方医师更正或重新签章后再配方，否则拒绝调配。四、具备一定的专业知识和技能，熟悉药品知识，掌握最新医药信息，负责对非处方药的药学咨询，帮助消费者进行自我药疗，

8、并能为消费者提供药咨询和指导。五、对本店非药师入员进行指导六、正确介绍药品性能、用途等有关知识，保证消费者用药安全,决不能推销假劣药品。七、驻店药师必顺遵循国家药品管理法律、法规定的有关规定，遵守职业道德，忠于职守，对自己的工作质量负责，佩带标明姓名、职称等内容的胸卡上岗。一、负责处方审核、配方、核对、发药以及安全用药指导等药学技术服务工作；二、对药品销售的正确、合理、安全、有效承担主要责任；三、负责凭医师处方调剂处方药，无医师处方不得调剂销售处方药；四、认真审核处方，逐项检查处方