3o4纳米颗粒细胞毒性探究'--fe3o4纳米颗粒细胞毒性探究

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1、304纳米颗粒细胞毒性探究,>Fe304纳米颗粒细胞毒性探究3结论集落实验和RTPCR实验结果显示:在实验所采用的颗粒浓度范围内,Fe304纳米颗粒对HeLa细胞基本没有细胞毒性.对于核昔酸修复通路有缺陷的XPF细胞,Fe304纳米颗粒可以抑制该细胞的生长和分裂,表现出一定的细胞毒性.Fe304纳米颗粒可以使XPF细胞内CHEK1,RPA1,RPA2,RPA3基因转录比较明显地增加.CHEK1基因转录的增加可以使XPF细胞的细胞周期停止,从而抑制其分裂和生长•而RPA1,RPA2,RPA3基因转录增加暗示了Fe304纳米颗粒对XPF细胞产生某种损害•但究竟是何种

2、损害需要进一步研究.本文的研究结果表明:Fe304纳米颗粒在肿瘤诊断、治疗上的应用必须谨慎,对有先天核昔酸剪切修复通路突变的肿瘤患者,就不能使用Fe304纳米颗粒,否则会对患者造成额外的损害.参考文献[1]陈舒译,古宏晨,吴强,等.超顺磁性铁纳米颗粒标记对视网膜前体细胞体外培养的影响J].国际眼科杂志,2008,8(5):913-915.CHENShuyi,GUHongchen.WUQiangWu,etal.Effectsofsuperparamagneticironoxidenanoparticleslabelingonabilitytosurviveofre

3、tinalstemcellsinvitroJ].IntJOphthalmol,2008,8(5):913-915.(InChinese)2]V0GELSTINB,LANED,LEVINEAJ.Surfingthep53networkJ].Nature,2000,408(6810):307-310.3]MOMANDJ,WUHH,DASGUPTAG.MDM2masterregulatorofthep53tumorsuppressorproteinJ].Gene,2000,242(1-2):15-29.4]ABBAST,DUTTAA.p21incancer:intri

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5、tureCellBiology,2001,3(6):552-55&7]YOSHIDAK,MIKIY.RoleofBRCA1andBRCA2asregulatorsofDNArepair,transcription,andcellcycleinresponsetoDNAdamageJ]・CancerScience,2004,95(11):866-871・8]LAZZAROF,GIANNATTASIOM,PUDDUF,etal.CheckpointmechanismsattheintersectionbetweenDNAdamageandrepairJ]・DNARe

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7、33-436.(InChinese)

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