高中生物 第二章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 第2课时 伴性遗传的实践应用教学案 新人教版必修2

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1、第2课时　伴性遗传的实践应用[学习导航]　1.结合伴性遗传的特点，理解伴性遗传规律在实践中的应用。2.结合人类遗传系谱图的实例，归纳其解题规律。[重难点击]　人类遗传系谱图的解题规律。蛋鸡厂为了提高产蛋率和饲料利用率，需要尽早对孵化出的小鸡进行性别鉴定，即早期性别鉴定。如何利用伴性遗传的知识对小鸡进行性别鉴定呢？一、伴性遗传在实践中的应用1．生物的性别决定方式决定方式雌性雄性XY型XXXYZW型ZWZZ小贴士　除了性染色体决定性别之外，生物的性别还受染色体的数目(如蜜蜂和蚂蚁)、温度(如很多爬行动物)、年龄(如鳝)、日照长短

2、(如大麻)等条件的影响，有多种方式。2．伴性遗传在实践中的应用(1)根据生物性状判断生物性别非常感谢上级领导对我的信任，这次安排我向股份公司述职，既是对我履行职责的监督，也是对我个人的关心和爱护，更是对**百联东方商厦有限公司工作的高度重视和支持。果蝇的红眼(B)为伴X染色体遗传，其隐性性状为白眼(b)。白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，子一代中白眼果蝇均为雄性，红眼果蝇均为雌性。(2)优生指导有一位女性血友病患者和正常男性结婚，建议他们生女孩；男性抗维生素D患者和正常女性结婚，建议生男孩。已知鸡的性别决定是ZW型，芦花鸡羽毛和非

3、芦花鸡羽毛是一对相对性状，分别由一对位于Z染色体上的基因B和b控制，据此分析回答下列问题：1．芦花雌鸡、非芦花雌鸡、芦花雄鸡、非芦花雄鸡的基因型依次是怎样的？答案　表现型芦花雌鸡非芦花雌鸡芦花雄鸡非芦花雄鸡基因型ZBWZbWZBZB或ZBZbZbZb2．要求能根据雏鸡的早期羽毛特征就能区分出雌性和雄性，以便多养母鸡，应选择怎样的亲本杂交？试画出遗传图解。答案　选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交，遗传图解如下：3．现在有一只基因型未知的芦花雄鸡，如何确定它的基因型？答案　让该芦花雄鸡与多只非芦花雌鸡杂交，若后代都为芦花鸡，则其基因型

4、为ZBZB；若后代中有非芦花鸡，则其基因型为ZBZb。知识整合　ZW型的性别决定和XY的相反，性染色体中雄性是同型的，雌性是异型的；要根据后代的性状就能判断性别，通常用性染色体同型的隐性个体和异型的显性个体杂交；鉴定显性性状动物个体的基因型通常用测交。1．下列关于性染色体的叙述，正确的是(　　)A．性染色体上基因的遗传都与性别相关联B．各种真核生物的细胞中都含有性染色体非常感谢上级领导对我的信任，这次安排我向股份公司述职，既是对我履行职责的监督，也是对我个人的关心和爱护，更是对**百联东方商厦有限公司工作的高度重视和支持。C

5、．性染色体为ZW型的生物，W染色体来自父本D．X、Y染色体上的基因只在生殖细胞中表达答案　A解析　性染色体上的基因都是伴随性染色体的遗传而传递给后代的，所以性染色体上的基因的遗传都与性别相关联，A正确；有些生物雌雄同体，没有性染色体，如水稻，B错误；性染色体为ZW型的生物，W染色体来自母本，C错误；不论是性染色体上的基因还是常染色体上的基因都可能在体细胞中表达，D错误。2．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(B)对狭叶(b)呈显性，等位基因位于X染色体上，其中狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶

6、雄株杂交，其子代的性别及表现型是(　　)A．子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶B．子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶C．子代雌雄各半，全为宽叶D．子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株＝1∶1∶1∶1答案　A解析　杂合宽叶雌株的基因型为XBXb，产生XB、Xb两种卵细胞；狭叶雄株的基因型为XbY，产生Xb、Y两种花粉，Xb花粉致死，只有Y花粉参与受精，因此后代全部为雄株，1/2为宽叶，1/2为狭叶。二、遗传系谱图解的解题规律、细胞质遗传1．判定遗传病的类型第一步：考虑是否为细胞质遗传如系谱图中母亲患

7、病，子女全部患病；母亲正常则子女全正常，与父方是否患病无关，则很可能是细胞质遗传。如下图：第二步：确定是否为伴Y遗传(1)如系谱图A中，患者全为男性，则很可能为伴Y染色体遗传。(2)如果患者有女性，则不是伴Y染色体遗传，如图B。(3)如果男患者的父亲或儿子不是患者，则不是伴Y染色体遗传，如图C。第三步：判定显隐性关系非常感谢上级领导对我的信任，这次安排我向股份公司述职，既是对我履行职责的监督，也是对我个人的关心和爱护，更是对**百联东方商厦有限公司工作的高度重视和支持。(1)双亲正常，子女中有患者，一定是隐性遗传病，如图D。

8、(2)双亲患病，子女中出现正常的，一定是显性遗传病，如图E。第四步：常染色体遗传与伴X染色体遗传的判定(1)在隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”。①如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴X隐性遗传，如图F。②如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图G。(2)