入侵昆虫扶桑绵粉蚧研究进展

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1、入侵昆虫扶桑绵粉蚧研究进展　　摘要：扶桑绵粉蚧（PhenacoccussolenopsisTinsley）是2008年被发现入侵中国的重要半翅目害虫，其寄主范围广，危害区域大，适应性强。扶桑绵粉蚧入侵中国后，科研人员对其生物学和生态学适应性进化以及防治等方面做了广泛的研究，取得了很大的进展。就近年来国内对这些方面的研究进展进行了综述，以期对其进一步研究及防控提供帮助。　　关键词：扶桑绵粉蚧（PhenacoccussolenopsisTinsley）；入侵；生物学；生态适应性；防治　　中图分类号：Q968.1文献标识码：

2、A文章编号：0439-8114（2016）18-4625-04　　DOI：10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2016.18.001　　扶桑绵粉蚧（PhenacoccussolenopsisTinsley）属半翅目（Hemiptera）粉蚧科（Pseudococcidae），是一种近些年入侵中国并在世界范围内广泛传播扩散的检疫性有害昆虫[1]。扶桑绵粉蚧2009年被认定为农业、林业的有害生物[2，3]，并被增列为全国农业、林业植物检疫性有害生物。13　　扶桑绵粉蚧具有雌雄二型现象。雌虫为渐变态：

3、卵、若虫（一龄、二龄、三龄）、成虫；雄虫为过渐变态：卵、若虫、拟蛹、成虫[4]。扶桑绵粉蚧雌成虫繁殖能力强，产卵量大，世代重叠比较严重，兼营有性生殖和孤雌生殖，其在南亚一年可发生12～15代[5]。扶桑绵粉蚧主要以若虫和雌成虫通过刺吸寄主植物叶柄、叶片、嫩枝等部位的汁液危害，造成枝叶扭曲变形、长势衰弱、生长缓慢甚至停止，失水干枯，结实数量减少，果实个体发育不良，外观畸形；扶桑绵粉蚧分泌的蜜露容易形成煤污病，同时阻碍植株的光合作用，导致寄主叶片发黄脱落，严重时甚至造成寄主植物成片死亡[6]。　　1扶桑绵粉蚧的分布及入侵趋

4、势　　扶桑绵粉蚧最早在北美的美国新墨西哥州被发现[7]，自1991年开始发生入侵的现象[8]，先后登陆南美洲、大洋洲、非洲、欧洲和亚洲[9，10]。中国于2008年首次发现扶桑绵粉蚧的入侵和危害[1]。截至2013年12月，扶桑绵粉蚧在中国已经分布于13个省市，北至河北邯郸市，南达海南三亚市，西至四川攀枝花市，东至浙江杭州市[11]。　　扶桑绵粉蚧的寄主植物种类多，据文献记载其寄主植物多达200多种[11]。在中国的寄主植物多达100多种，包括田间和园艺植物、花卉、乔木和灌木以及杂草等，其主要寄主植物有棉花（Gossy

5、piumspp.）、番茄（Solanumlycopersicum）、向日葵（Helianthus13annuus）等[12]。王艳平等[13]采用GARP生态位模型分析表明中国大部分省市为扶桑绵粉蚧的适生区，危险性综合评价值为0.886，在中国危害风险很大。马骏等[14]通过CLIMAX模型结合发育起点温度和有效积温对中国扶桑绵粉蚧的适生性地理区域做了预测，结果表明扶桑绵粉蚧在中国潜在分布区域广泛，除西藏、青海、黑龙江3个省区的大部分地区以外，可广泛分布于中国主要棉区，对棉花产区潜在威胁性非常大。扶桑绵粉蚧在中国的适生

6、范围广、寄主种类多，丰富的寄主植物资源有助于其扩散过程中的食物补充，推测扶桑绵粉蚧在中国仍有较大的扩散范围，预防其进一步扩散及危害的工作仍然需要不断加强。　　2影响扶桑绵粉蚧生物学特性的环境因素　　2.1寄主植物　　取食不同寄主植物时扶桑绵粉蚧的生长发育和繁殖力有所不同。如取食棉花、番茄、茄子等其繁殖力有明显差异[15，16]。甚至在取食同一种寄主植物不同品种间扶桑绵粉蚧也表现出较大的生物学差异，生理代谢也随之发生变化，如其取食不同棉花品种后寄主植物的防御酶、保护酶和解毒酶活性都升高，说明扶桑绵粉蚧也要产生较多解毒酶和

7、氧化酶缓解植物解毒酶和氧化酶的对它的影响[17]。取食不同植物扶桑绵粉蚧释放的蜜露量有所差异。在取食番茄、扶桑花（Hibiscusrosa-sinensisL.）、棉花3种植物时，其中取食番茄的扶桑绵粉蚧分泌的蜜露量最大，而取食后两者蜜露量差异不显著[18]。　　2.2温度　　扶桑绵粉蚧对温度的适应范围较宽，在18～30℃均能完成世代发育。扶桑绵粉蚧在26～28℃内其存活率、发育速率、繁殖能力等最高，而随着温度的升高和降低其生长发育受到抑制，表现为发育历期延长、存活率下降，产卵期推迟和产卵量下降等。如扶桑绵粉蚧在30℃

8、及以上温度时，其发育历期增加，产卵能力下降；而温度达到32℃以上时，其若虫不能发育，死亡率达到100%[19]，其在适宜温度下种群增长速度最快[20]。　　2.3其他因子　　扶桑绵粉蚧不同虫态耐受饥饿的能力不同，雌成虫最强，其次是二龄若虫、三龄若虫和一龄若虫。雌成虫饥饿813d后仍有50%的存活率，且成虫饥饿4d时对其产卵前期和一