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时间:2019-01-09
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1、不同炮制工艺对何首乌中成分含量的影响 摘要:本文对不同炮制工艺对何首乌中成分含量的影响进行研究。固定相为:依利特hypersilBDSC18色谱柱(4.6*250*5u),乙腈-甲醇-水(10:2:88)为流动相,检测波长为322nm;2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在5~95μg?mL-1范围内呈良好的线性关系。本法简便、重现性好、回收率高,可用于不同何首乌炮制品中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。 关键词:何首乌;炮制;测定 何首乌为蓼科多年生缠绕藤本植物,又名野苗、桃柳藤、赤葛、九真藤、马肝石、九真藤芮
2、草、蛇草、陈知白、、疮帚等。生首乌能解毒,消痈,润肠通便。制首乌功能补肝肾,益精血,乌须发,强筋骨。《滇南本草》记载:“涩精,坚肾气,止赤白便浊,缩小便,入血分,消痰毒。治赤白癜风,疮疥顽癣,皮肤瘙庠。截疟,治痰疟。”何首乌经炮制可减毒,炮制方法、时间对何首乌成分及肝毒性均有影响[1-5]。本文对不同炮制工艺对何首乌中成分含量的影响进行研究。 1仪器与试药 1.1仪器:PURIST超纯水系统(上海瑞枫生物科技有限公司);TGF-9075A电热恒温鼓风干燥箱(上海?赐伎蒲б5瞧饔邢薰?司);HX-06超声波清洗器(武汉恒信世纪科技有限公司);德国美诺PG8583CD实验室清
3、洗消毒机(科德恩(北京)科技发展有限公司);LC2000液相色谱(天美(中国)科学仪器有限公司);普利赛斯EP125SM电子天平(上海天美天平仪器有限公司);PURELABflex系列纯水机(威立雅水处理技术(上海)有限公司)。 1.2试药:乙腈(北京迈瑞达科技有限公司)、磷酸(天津谱祥科技有限公司)、三乙胺(淄博市临淄冰清精细化工厂)、甲醇(天津谱祥科技有限公司)、磷酸氢二铵(北京迈瑞达科技有限公司)、冰乙酸(北京迈瑞达科技有限公司)。 2含量测定 2.1色谱条件 依据查阅文献及考查的结果,确定色谱条件如下[1-5]。色谱柱为依利特hypersilBDSC18色谱柱
4、(4.6*250*5u);乙腈-甲醇-水(10:2:88)为流动相;检测波长为322nm;流速1.0mL?min-1;柱温:30℃。理论板数按2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷峰计算应不得低于2000。 2.2炮制品的制备 2.2.1黑豆黄酒制。取何首乌倒入盆内,用黑豆汁与黄酒拌匀,置罐内或适宜容器内,密闭,坐水锅中,隔水炖至汁液吸尽,取出,晒干即得。黑豆汁的制法取黑豆10kg,加水煮约4小时,熬汁约15kg,豆渣冉加水煮约3小时,熬汁约10kg,两次共熬汁约25kg。 2.2.25蒸制。取何首乌,洗净,煮沸4-6小时,至中心至粘性,晒半干,切去
5、茎基及尾梢,反复晒至发硬,再浸4小时后,加水盖过药面,煮沸8小时,焖1夜,晒半干,再蒸8小时,焖15小时。再如前法操作1次,趁热切9-12mm方块,晒干。 2.2.3酒制。取何首乌片或块,用黄酒拌匀,润4-6小时,放笼屉内蒸6小时,取出稍晾,再加入锅内汁水,候汁吸尽,捞起再蒸,以蒸黑为度,取出晒干或烘干。 2.2.4黑豆制。取何首乌片或块,用黑豆汁拌匀,置非铁质的适宜容器内,密闭,隔水加热或用蒸汽加热炖至汁液吸尽或取何首乌片或块。黑豆汁制法:取黑豆10kg,加水适量,约煮4小时,熬汁约15kg,豆渣再加水煮约3小时,敖汁约10kg,合并得黑豆汁约25kg。 2.3供试品
6、溶液的制备 取何首乌适量,粉碎成粗粉,精密称定至容量瓶内,加适量流动相超声20分钟,放凉,用流动相定容,过0.45μm的滤膜,即得。 2.4对照品溶液的制备 精密称取2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品约10mg,置50毫升棕色容量瓶中,用流动相超声波振荡溶解并用水稀释至刻度,摇匀,精密吸取10毫升,置100毫升棕色容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得(每1mL溶液中含2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷20μg)。 2.5标准曲线的制备 制备浓度为5μg?mL-1、15μg?mL-1、25μg?mL-1、35μg?
7、mL-1、45μg?mL-1、55μg?mL-1、65μg?mL-1、75μg?mL-1、85μg?mL-1、95μg?mL-1的对照品溶液,分别精密吸取10μL注入HPLC,记录色谱图。以峰面积积分值A(μ5g)为横坐标,进样量为纵坐标,绘制标准曲线,计算回归方程。试验表明,2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品在5~95μg?mL-1范围内线性关系良好。 2.6精密度试验 精密吸取2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品溶液10μL重复进样6次,
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