炮制方法对何首乌有效成分影响的研究

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时间:2018-09-29

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1、炮制方法对何首乌有效成分影响的研究【关键词】何首乌;,,高效液相色谱法;,,醋酸镁比色法摘要:目的考察炮制时间对何首乌中有效成分2,3,5,4四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)和蒽醌类化合物含量的影响。方法何首乌分别采用黑豆汁拌蒸0,2,4,6,8,10h。HPLC测定炮制饮片中二苯乙烯苷的含量;醋酸镁比色法分别测定炮制饮片中游离蒽醌和总蒽醌的含量。结果用黑豆汁拌蒸的何首乌饮片10h内二苯乙烯苷含量随炮制时间先逐渐上升而后下降,以h为峰;游离蒽醌含量逐渐升高,总蒽醌含量没有显著性变化。结论应规范何首乌饮片的炮制时间。关键词:何首乌;高效液

2、相色谱法;醋酸镁比色法InfluenceofProcessMethodsonContentsofChemicalComponentinRadixPolygoniMultifloriAbstract:ObjectiveToinvestigatetheeffectsofdifferenttimeofprocessingRadixPolygonumMutiflorumonthecontentsofchemicalcomponents,3,5,4-stilbeneglucosideandanthraquinonewereinvestigated.Methods

3、Steamedwithblackbeansaucefor0,2,4,6,8,10hrespectively.HPLCwasusedtodeterminethecontentof,3,5,4-stilbeneglucoside.Thecolorimetrywithmagnesiumacetateascolor-developingreagentwasapplied.Thecontentoffreeandtotalanthraquinoneweredetermined.ResultsIntheprocessofblackbeansaucestewing,t

4、hecontentof,3,5,4-stilbeneglueosideincreasedwithprocessingtime,6hreachedthemostandthendecreased.Thecontentoffreeanthraquinoneincreasedwithprocessingtimeandtotalanthraquinonealmostunchanged.ConclusionTheprocessingofRadixPolygonumMutiflorumshouldbestandardizedtoavoidsignificantvar

5、iationofchemicalcontents.Keywords:RadixPolygoniMultiflori;HPLC;Magnesiumacetatecolorimetryspectrophotometricmethod  何首乌为蓼科植物何首乌PolygonummultiflorumThunb.的干燥块根,为常用中药。生品具有解毒、消痈、润肠通便之功效。制首乌具有补肝肾、益精血、乌须发、增强免疫力、改善记忆障碍及抗衰老等功效[1]。何首乌中主要有效成分为蒽醌类和二苯乙烯化合物。结合蒽醌具有泻下作用,何首乌经炮制后结合蒽醌逐渐转为无泻下作用的游

6、离蒽醌[2]。二苯乙烯苷具有抗衰老、降低胆固醇、提高免疫功能、防治动脉硬化及保肝等作用,在何首乌中的含量较高。现有的炮制方法有多种,但各种方法均未规范其炮制时间。炮制时间的长短对其各个成分的含量影响较大,探明其在炮制前后主要成分变化是很有必要的。本实验选择《中国药典》中规定的黑豆汁拌蒸法,考察不同时间的黑豆汁拌蒸工艺对何首乌中主要化学成分的影响。1器材日本岛津高效液相色谱仪,SPD10VAP型紫外检测器;FA200电子天平;UV2201型紫外-可见分光光度计(日本Shimadzu);AS3120型超声波清洗器(奥特赛思仪器有限公司)。何首乌药材由吉林敖

7、东药业集团股份有限公司提供,经鉴定均为蓼科植物何首乌的干燥块根。实验样品为实验室自制的何首乌生饮片,经黑豆汁拌蒸0,2,4,6,8,10h的饮片。黑豆汁拌蒸法:取黑豆适量,加适量的水煎煮2次,用200目筛绢滤出,合并滤液,浓缩至约黑豆的倍。将黑豆汁加入何首乌饮片中,拌匀,浸润2h,取出浸润后的何首乌适量作为0h饮片单放,其余的按2,4,6,8,10h进行蒸制。二苯乙烯苷(供含量测定用,中国药品生物制品检定所,批号110844-XX04);1,8-二羟基蒽醌对照品(供含量测定用,中国药品生物制品检定所,批号08299702);乙腈为色谱纯(美国Fishe

8、r公司);水为重蒸馏水,其余试剂均为分析纯。 2方法与结果.1蒽醌的含量测定.对照品溶液的制备

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