二氧化硅包覆的金和银纳米粒子的反相微乳液介导的合成研究-外文翻译2篇

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1、毕业设计（论文）外文翻译毕业设计（论文）题目：TritonX-100/正己醇/环己烷反相微乳液法制备碳酸钙微球外文翻译（一）题目：ReverseMicroemulsion-MediatedSynthesisofSilica-CoatedGoldandSilverNanoparticles二氧化硅包覆的金和银纳米粒子的反相微乳液介导的合成研研究外文翻译（二）题目：HighlyFluorescentCdTe@SiO2ParticlesPreparedviaReverseMicroemulsionMeth

2、od反相微乳液体系CdTe@SiO2高度荧光粒子的制备工艺学院名称：化学工程学院专业：化学工程与工艺班级：化工112姓名：学号11402010233指导教师：外文翻译（一）二氧化硅包覆的金和银纳米粒子的反相微乳液介导的合成研究摘要：提出一种反相微乳液法，可以不使用硅烷偶联剂或聚合物作为表面引物来制备二氧化硅包覆的单分散金（或银）纳米颗粒。这种方法能精确的把硅壳的厚度控制在纳米级。相比于只能在低浓度（<1.5×1010颗粒/ml）下直接采用二氧化硅包覆较大的金颗粒（〜50nm的直径）的STOBER法，

3、这种新的方法能够在高得多的浓度（~1.5×1013颗粒/ml）下包覆多种尺寸的金颗粒（10至50毫微米）。此外，可以通过共缩合反应在正硅酸四乙酯和另一硅烷的所需官能团之间进行简单的表面官能团化。通过该方法可以较容易的引入官能团，所以这种方法是可行有效的。引言金和银胶体纳米粒子由于其特有的依赖大小和形状的光学特性，我们可以通过其周围的电介质（例如二氧化硅壳）来进行进一步的适当研究。二氧化硅包覆可以增强纳米颗粒抗聚性，还可以调整颗粒在各种溶剂中的溶解度。单分散二氧化硅包覆的颗粒在可见光的带隙中容易自组装

4、成光子晶体。此外，该二氧化硅壳易官能化，使纳米颗粒与其他底物或分子偶联。因此，研究一种简单、灵活的方法来对金和银纳米粒子进行二氧化硅包覆是极具意义的。和很容易就能包覆二氧化硅的金属氧化物纳米粒子和半导体量子点不同的是，金和银由于其与二氧化硅的低化学亲和力，被认为不适合于直接用二氧化硅包覆。根据研究，金颗粒表面的二氧化硅的生长是需要表面引物的。Mulvaney和同事首次提出了三个步骤，使用硅烷偶联剂，丙基三甲氧基硅烷（APTMS）作为表面引物，用二氧化硅来包覆金纳米颗粒。在通过STOBER过程进一步包

5、覆二氧化硅壳之前，还需要用硅酸钠进行预包覆。这种方法有效但是费时，而且由于其所涉及的复杂的过程，不容易控制。格拉夫等人使用非离子型聚合物，聚（乙烯吡咯烷酮）（PVP），而不是硅烷偶联剂作为表面引物，提出一种灵活的二氧化硅包覆胶体粒子（包括金，银）的方法。虽然这种方法更加简单和快速，但是所述的间接聚合体的路线需要选择适当的聚合物，其长度会强烈影响二氧化硅包覆的均匀性和平滑性。我们随后发现金和银纳米颗粒的二氧化硅包覆过程中，表面引物不是必需的。一些研究小组已经分别提出了略作修改的STOBER过程，可以直

6、接为金和银纳米颗粒进行二氧化硅包覆，而无需使用任何表面引物。然而，这种简单的方案仅可用于涂覆大的金颗粒（直径为约50纳米），因为小的颗粒是不稳定的，并在使用STOBER法后会出现醇溶液聚合。第二点，这种方法只有在金纳米颗粒的浓度低于1.5×10^10个/ml时才有效。较高的浓度下会出现含多个金核的二氧化硅包覆的不规则颗粒，如下文所示。其研究结果是，这一过程需要大量的溶剂。虽然已经对二氧化硅包覆的金纳米粒子的合成投入了很多的精力，但这种粒子的表面官能化现在已经很少被研究。表面官能团化使所期望得到的分子

7、被固定在或缀合到颗粒上，促进了生物应用的发展，例如位点特异性标志，探针和传感器。在此，我们提出了一个简单的的方法，在反相微乳液下来制备二氧化硅包覆的金，银纳米粒子。没有使用硅烷偶联剂或大量的聚合物稳定剂，这种方法直接对金和银纳米颗粒进行二氧化硅包覆。它适用于小的金纳米颗粒的包覆（<20纳米），并且不需要修改STOBER过程。此外，二氧化硅的纳米级厚度的微调被证明可行。更重要的是，反相微乳液法能包覆浓度~1.5×1013个粒子/ml的金和银纳米粒子，浓度上比STOBER方法高了3个数量级。此外，用于进

8、一步生物缀合的各种官能团，可以直接与合成步骤中的二氧化硅包覆的纳米颗粒结合。虽然反相微乳液的方法已被用于量子点和磁性氧化铁纳米颗粒的二氧化硅包覆，但是据我们所知，这是这种技术第一次被成功地应用于金和银纳米颗粒的二氧化硅包覆。实验步骤用反相微乳液法进行二氧化硅包覆。采用以下提出的方法来合成用油酰胺稳定的金纳米粒子（~12nm）。典型的合成中，在80℃下，0.25ml油胺加入到50ml的氯金酸水溶液中（1mmol），同时搅拌。并将反应混合物保持在80℃2小时。然后通过旋转