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时间:2019-01-07
《高考生物一轮复习 基础知识梳理(必修3)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、一岗双责落实还不到位。受事务性工作影响,对分管单位一岗双责常常落实在安排部署上、口头要求上,实际督导、检查的少,指导、推进、检查还不到位。第一章遗传因子的发现1.③在杂种的后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做④控制相对性状的基因,叫做___________________⑤孟德尔豌豆杂交试验中人工异花传粉的操作步骤是:→套袋→扫粉→授粉→2.孟德尔采用法(观察、分析→→提出假说→)提出了基因分离定律和基因自由组合定律。其中实验的结果验证了他的假说。3.在性状分离比的模拟实验中,甲、乙两个小桶分别代表,甲
2、、乙小桶内的彩球分别代表,用不同彩球的.模拟生物在中,的随机结合。4.基因分离定律的实质是:位于染色体上基因随染色体的分开而分离。(发生在分裂的期)5.基因自由组合定律的实质是:位于染色体上基因随染色体的自由组合而自由组合。(发生在分裂的期)6.真核细胞的细胞质基因(如和的基因)和原核细胞的所有基因都不遵循孟德尔遗传规律。真核生物的细胞质基因通过遗传给后代,故称遗传。7.两对相对性状的纯种个体杂交实验,F2(F1自交得到)中出现了亲本所没有的性状组合,称为个体。遵循基因自由组合定律的每一对等位基因都遵循
3、定8.有n对等位基因(位于非同源染色体上)的显性纯合子与隐性纯合子杂交,F1产生配子的种类最多有种;F1自交得到的F2中,表现型有种,基因型有种,纯合子有种,杂合子有种。第二章基因和染色体的关系1.有丝分裂形成的子细胞是____细胞。减数分裂是产生的过程.(进行分裂的是细胞)。2.①减数第一次分裂前的间期的主要特征:②减数第一次分裂前期的主要特征:③减数第一次分裂中期的主要特征:④减数第一次分裂后期的主要特征:⑤减数第二次分裂中期的主要特征:⑥减数第二次分裂后期的主要特征:对分管部门的党风廉政建设抓得不够紧,找
4、问题的多,批评教育的少,放松了对分管部门的日常监督、管理和教育。对分管部门干部发现的一些违规违纪小错提醒不够、批评教育不力,监督执纪“四种形态”作用发挥不够一岗双责落实还不到位。受事务性工作影响,对分管单位一岗双责常常落实在安排部署上、口头要求上,实际督导、检查的少,指导、推进、检查还不到位。3.哺乳动物精子的形成过程(场所:睾丸的)1个细胞→1个细胞→2个细胞→4个细胞→4个精子4.哺乳动物卵细胞的形成过程(场所:)1个细胞→1个细胞→1个细胞→1个细胞+1个极体1个极体→2个5.一个具有n对同源染色体的精原
5、细胞进行减数分裂(不考虑交叉互换),至多形成种染色体组成的精子。某精原细胞中有n对同源染色体的生物体进行减数分裂(不考虑交叉互换)至多形成种染色体组成的精子。6.画出二倍体(2n)生物减数分裂过程中染色体数目变化、DNA数目变化曲线图,及每条染色体上DNA数目变化的曲线图。7.萨顿发现基因和染色体行为存在明显的______关系,通过(方法)提出了的假说。8.摩尔根用作材料做杂交试验,发现F2中红眼:白眼=3:1,符定律;但白眼性状的表现总是与性别相联系,于是作出设想:控制白眼的基因。并用实验进一步的验证。即采用
6、了法。现代生物学用标记法知道摩尔根证明的“基因在染色体上呈排列”。通过一次杂交实验鉴别某基因是在X染色体上(鸟类z染色体上),还是常染色体上,或者已知决定某一非性别因素(如眼色、体色等)的基因位于某性染色体上,通过一次交配,根据产生的子代表现型,就能判断子代个体的性别。例题1,见必修二P37决定羽毛的基因(芦花B、非芦花b)在z染色体上,欲通过一次交配产生的子代,根据其羽毛颜色就能判断其性别。方案和简要的遗传图解是:对分管部门的党风廉政建设抓得不够紧,找问题的多,批评教育的少,放松了对分管部门的日常监督、管理和
7、教育。对分管部门干部发现的一些违规违纪小错提醒不够、批评教育不力,监督执纪“四种形态”作用发挥不够一岗双责落实还不到位。受事务性工作影响,对分管单位一岗双责常常落实在安排部署上、口头要求上,实际督导、检查的少,指导、推进、检查还不到位。例题2.一只雌果蝇的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型性状变为突变型性状。该雌果蝇与野生型雄果蝇杂交,F1的雌雄个体均既有野生型又有突变型.①在野生型和突变型这对相对性状中,显性性状是,隐性性状是。②根据上述杂交实验的结果能否确定突变基因在X染色体上还是在常染色体上?。请简要
8、说明理由③若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上,最好选择F1中雌性为____型,雄性为型作为杂交的亲本.9.基因位于性染色体上,所以遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做(“父亲”或“母亲”)那里传来,以后只能传给女儿,这男性红绿色盲基因只能从在遗传学上叫做。10.伴X染色体显性遗传病遗传特点是:世代连续遗传伴女性患者(“多于”或“少于”)男性患者X染色体隐性遗传
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