药根碱对脂肪细胞糖脂代谢的影响及机制研究

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1、药根碱对脂肪细胞糖脂代谢的影响及机制研究王慧,陈刘,姜友昭,陈兵(第三军医大学西南医院内分泌科,重庆400038)[摘要]目的:探讨药根碱对3T3-L1脂肪细胞葡萄糖摄取、脂肪酸氧化的影响及3可能作用机制。方法:药根碱作用于3T3-L1脂肪细胞48小时后,用[H]2-DG标14记检测胰岛素介导的葡萄糖摄取情况、C-palmitic标记检测脂肪酸氧化情况;Real-timePCR检测PPARs的基因表达情况,Westernblot检测PPARs的蛋白表达情况,采用PBS溶液作为对照组,其余实验条件相同。结果:药物

2、毒性探索药根碱最佳作用浓度为0.15mg/L,最佳作用时间为48小时;与PBS对照组相比,药根碱具有促进3T3-L1细胞脂肪酸氧化、PPARalpha、PPARbeta基因和蛋白表达的作用(P<0.05或P<0.01),而对PPARgamma基因和蛋白表达无明显影响。结论:药根碱对3T3-L1细胞脂肪酸氧化具有显著促进作用,其可能机制为上调PPARalpha和PPARbate基因和蛋白表达。[关键词]药根碱、3T3-L1、葡萄糖摄取、脂肪酸氧化、PPARs、PPARalpha、PPARbate、PPARgamm

3、a。EffectandmechanismofJatrorrhizinonglucoseuptakeandfattyacidoxidationinadipocytesWANGHui,CHENLiu,JIANGYou-zhao,CHENBing(DepartmentofEndocrinology,SouthwestHospital,ThirdMilitaryMedicalUniversity,Chongqing400038)Abstract:ObjectiveTodetectglucoseuptake,fattya

4、cidoxidation,mRNAandproteinexpressionofthenuclearreceptorsperoxisomeproliferator-activated基金项目:十一五国家科技支撑计划地方专项(项目批准号:2007BA14B03)作者简介:王慧(1983-),女,山东人,硕士研究生,主要从事内分泌与代谢疾病方面的研究。电话:15123078583,E-vmail:whyitong@126.com通讯作者:陈兵,电话(023)68754138,E-mail:chenbing3@medm

5、ail.com.cnreceptorsin3T3-L1adipocytescoculturewithJatrorrhizin,thendiscusstheeffectandmechanismofJatrorrhizinonglucoseuptakeandfattyacidoxidationofadipocytes.Methods:3T3-L1adipocytescoculturewithJatrorrhizinfor48hours,insulinstimulatesglucoseuptakein3T3-L1ad

6、ipocyteswasdetectedby3H-labeleddeoxyglucose,fattyacidoxidationin3T3-L1adipocytescoculturewasdetectedby14C-labectedpalmitic,thegenesexpressionofPPARsweredeterminedbyreal-timePCR,andtheproteinsexpressionweredeterminedbywesternblot.Results:Thebesteffectconcentr

7、otionofJatrorrhizinis0.15mg/L,thebestreactiontimeis48hourFattyacidoxidationin3T3-L1adipocytesinvitrowaspromotedbyJatrorrhizin,andthegeneandproteinexpressionofPPARalphaandPPARbatewereup-regulation,no-regulationofPPARgammanevertheless.Conclusion:Jatrorrhizinpr

8、omotedfattyacidoxidationin3T3-L1adipocytesmaybeassociatedwithup-regulationofPPARalphaandPPARbatelevelsin3T3-L1adipocytes.Keywords:Jatrorrhizin,3T3-L1,glucoseuptake,fattyacidoxidation,PPARs,PPARa

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