应用磁共振波谱分析和弥散张量成像鉴别颅内良,恶性肿瘤

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1、应用磁共振波谱分析和弥散张量成像鉴别颅内良、恶性肿瘤方靖琴,张伟国,陈金华,张乐天,汪黎黎(第三军医大学大坪医院野战外科研究所放射科,重庆400042)摘要:目的研究氢质子磁共振波谱(ProtonMagneticresonancespectroscopy,lH-MRS)和弥散张量成像(DiffusionTensorImaging,DTI)对颅内良、恶性肿瘤鉴别诊断的价值。方法经病理证实的颅内肿瘤33例,其中包括脑膜瘤10例,听神经瘤4例,血管母细胞瘤1例,混合性胶质神经元肿瘤1例,胶质瘤11例,转移瘤5例,原始神经外胚层肿瘤1例。根据病理结果,将颅内肿瘤分为良性组(1

2、9例)和恶性组(14例)进行观察分析。所有患者均进行常规MRI和DTI扫描,22例行lH-MRS分析。lH-MRS感兴趣区包括肿瘤组织和瘤周组织,分别观察各个区域的胆碱(Choline,Cho)、N-乙酰天冬氨酸(N-acetylaspartate,NAA)、肌酸(Creatine,Cr)、脂质(Lipid,Lip)和乳酸(Lactate,Lac)峰,并比较Cho/NAA、Cho/Cr、NAA/Cr值和Lip、Lac峰值。测量肿瘤实质区、坏死囊变区、周边水肿区、水肿周边正常白质区和对侧白质区感兴趣区的平均弥散系数(meandiffusivity,MD)、各向异性(fr

3、actionalanisotropy,FA)值。结果良、恶性肿瘤在1H-MRS代谢图上都表现为Cho峰升高、NAA峰降低,良性肿瘤实质区Cho/NAA和Cho/Cr值均显著低于恶性肿瘤,差异具有统计学意义(P<0.01)。虽然良性肿瘤NAA/Cr值高于恶性肿瘤组,但差异无统计学意义(P>0.05)。13例良性肿瘤中8例检测到Lac峰,2例检测到低Lip峰。9例恶性肿瘤中7例检测到Lac峰,5例检测到Lip峰;良性肿瘤实质部分和瘤周正常白质区FA值明显高于恶性肿瘤,且差异具有统计学意义(P<0.05),而2组肿瘤间坏死囊变部分和瘤周水肿区FA值比较无显著差异(P>0.0

4、5)。良性肿瘤水肿周边正常白质区FA值明显高于对侧相应部位脑白质,且有统计学差异(P<0.05);恶性肿瘤水肿周边白质FA值虽低于对侧脑白质,但差异不显著(P>0.05);MD值在良性肿瘤实质部分显著高于恶性肿瘤(P<0.05),但在坏死囊变区、水肿区和周边正常白质区差异均无统计学意义(P>0.05);肿瘤实质部分MD值和FA值均与Cho/Cr呈线性负相关。结论1H-MRS能无创地分析颅内肿瘤代谢信息,Cho/NAA和Cho/Cr有助于肿瘤良恶性的鉴别;Cho/Cr与MD、FA值呈负性相关,Cho/NAA与Cho/Cr值和FA、MD值可以有效的鉴别颅内良恶性肿瘤。关键

5、词:颅内肿瘤;磁共振波谱分析;弥散张量成像;代谢产物;鉴别诊断中图法分类号:R445.2;R739.41文献标识码:AApplicationofProtonMRsSpectroscopyandDdiffusiontTensorIimagingtoinIidentificationofybenignfrommalignantintracranialTtumor:reportof33casesFANGJing-qin,,ZHANGWei-guo,,CHENGJin-hua,,ZHANGLe-tian,WANGLI-li(DepartmentofRadiology,,Ins

6、tituteofSurgeryResearch,,DapingHospital,,ThirdMilitaryMedicalUniversity,,Chongqing400038,,China)Abstract:ObjectiveToinvestigatethevalueofprotonMRspectroscopy(lH-MRS)andDiffusiondiffusiontTensorIimagingindifferentiatingbenignfrommalignantintracranialtumors.MethodsThirty-threepatientswith

7、pathologicalconfirmedbraintumor,including10meningomas,4acousticneuromas,1hemangioblastoma,1mixedglioneuronaltumor,11gliomas,5metastasisand1primitiveneuroectodermaltumorunderwentconventionalMRIanddiffusiontensorimaging,and22ofthemperformedprotonmagneticresonancespectroscopyinour

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