高分子聚合物微流控细胞芯片的改性研究

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1、高分子聚合物微流控细胞芯片的改性研究赖梦君1，张惠静1,2，张莉2，曹文轩2，管潇2（1重庆大学化学化工学院，重庆400030；2第三军医大学医学检验系药物分析与分析化学教研室，重庆400038）摘要：目的探讨两种不同硅烷化试剂对高分子聚合物材料PDMS芯片的改性效果和改性后芯片在细胞捕获/筛选的初步应用。方法接触角实验考察不同硅烷化试剂处理的PDMS样本亲水性，筛选硅烷化试剂及其浓度，以芯片上的非特异性细胞捕获实验验证筛选结果，并连接抗体构建功能化芯片，进行细胞捕获实验的初步研究。结果两种硅烷化试剂均对

2、PDMS表面具有改性作用，其中在体积浓度为2%GPTMS处理后的芯片表面测得的接触角值最小，芯片对细胞非特异性吸附为5.3%，固载抗体后芯片对细胞的净捕获率为53.96%。结论本研究筛选出PDMS硅烷化反的试剂为GPTMS，最佳浓度为2%，此条件下材料的亲水性良好，对细胞的非特异性吸附低，可用于功能化细胞捕获芯片的构建。关键词：PDMS；表面修饰；硅烷化；微流控芯片中图法分类号：R318.08：R392-33：R730.45StudyofSurfaceModificationonPolymerMicrof

3、luidicCellChipLaiMengjun1，ZhangHuijing1,2，ZhangLi2，CaoWenxuan2，GuanXiao2（1ChemistryandChemicalEngineeringCollege；ChongqingUniversity,Chongqing,400030,P.R.China；2DepartmentofAnalyticalChemistry，CollegeofLaboratoryMedicine，ThirdMilitaryMedicalUniversity，Cho

4、ngqing，400038，P.R.China）Abstract：ObjectiveTostudytheSurfacemodificationeffectofPDMSbytwodifferentsilylationreagentsandaInitialapplicationoftheMicrofluidicchip.MethodsHydrophilicityofsamplestreatedbysilylationreagentswasmeasuredbycontactangle,基金项目：重庆市科技攻关重

5、点项目（CSTC，2009AB5198）；重庆市自然科学基金（CSTC，2008BB5292）作者简介：作者简介请删除，保留通信作者赖梦君，女，江西省宜春市人，硕士研究生，主要从事分析化学方面的研究。电话（023）68752306通信作者：张惠静，电话（023）68752307screeningsilanereagentanditsconcentration.Resultwasverificationedbynon-specificcellcaptureexperiments.ThenImmobilize

6、dantibodytogetpreliminaryexperimentsforcellcapturestudies.ResultsInthisstudy,twosilylationreagentswasusedtoreducethenon-specificadsorption.Itshowsthat2%(volumeconcentration)GPTMScouldgetasmallestcontactangleandnon-specificadsorptionofcellsreducedto5.3%,ca

7、pturerateofcellswas53.96%.ConclutionAneffectivesilylationreagentwasfoundandscreenedthebestconcentrationforsurfacemodificationofPDMSchip.Inthiscondition,PDMSwasHydrophilicandhadanon-specificadsorptionofsells.Thiswilluesforfunctionedcellcapturechips.Keyworl

8、ds：Poly(dimethylsiloxane(PDMS)，surfacemodification，silylation，MicrofluidicchipSupportedbytheKeyTechnologiesR&DProjectofChongqing（CSTC，2009AB5198）andtheNationalNaturalScienceFoundationofChongqing（CSTC，2008BB5292）Corr