短碳纤维增强镁基复合材料的发展

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1、短碳纤维增强镁基复合材料的发展摘要：金属镁由于具有低密度和良好的阻尼减震性、导热性以及电磁屏蔽性等特点，在航空航天、交通运输和电子工业等领域有着广阔的应用前景，但由于纯镁的力学性能及耐腐蚀性能较差,因此在工业上i般不直接使用纯镁作为结构材料。关键词：化学镀、短碳纤维、热挤压、美基复合材料、阻尼性能。金屈镁的工业应用多采取以卜•两种途径来实现:一是添加合金元素形成镁合金;二是加入增强体制备成镁基复合材料;在镁合金屮引入不同功能增强体可显著地改善镁基复合材料的力学性能、耐磨性能、阻尼性能及耐高温性能。碳纤维由于具有高的比强度、比模量、耐高温、耐疲劳、低膨胀和自润滑等优界的综合性能，使其成为一

2、种非常理想的制备镁基复合材料的壇强体材料。但是，碳纤维与金屈镁Z间的润湿性较差，为此往往需要对碳纤维进行表面处理，化学镀鎳一方而由于英与金屈镁z间良好的润湿性使得碳纤维增强镁基复合材料的力学性能大幅度提高;另一方面其在界面层中引入金属鎳还可以显著地改善镁基复合材料的阻尼性能。采用粉末冶金和热挤压的工艺技术制备了短碳纤维增强镁基复合材料，对其制备技术、组织结构、力学性能及阻尼性能等进行了研究。采用化学镀鎳的方法对碳纤维进行了表而处理,并对金屈镰的沉积机理及英对镁复合材料力学性能及阻尼性能的影响进行了研究，最后采用有限元法对复合材料的热挤压过程进行了计算机模拟,研究了挤压过程屮各参数对复合材

3、料微观结构的影响。试验取得了以下主要成果：1、在预备试验的基础上，设计了碳纤维化学镀鎳处理的L16(4〜5)止交试验,得到了最佳的施镀工艺条件:T二65°C,t=3min,pH二8.0,络合剂含量25g/Lo采用此工艺条件，在碳纤维表面得到了结构均匀0.5um厚的金属鎳涂层。2、通过化学镀银沉积过程研究发现，整个化学镀过程可分为诱导期-加速期-减速期-稳定期四个阶段。［0H-］的反应级数为0.265,［C_6H_50_7〜-］的反应级数为-0.233,化学镀的活化能为62.82KJ/mol。随着热处理温度的亓高，金属鎳涂层向碳纤维内部扩散而使其发生了右墨化、镀层内部品粒明显长大、结品度捉

4、高近1倍，其物相组成由初始的沿(111)晶面择优取向的金属Ni和少量的P转变为无序取向的Ni和Ni3Po3、以纯镁为基体金属，采用粉末冶金挤压法成功制备了短碳纤维分布均匀且定向排列的镁基复合材料。压坯制备过程中不规则镁颗粒对短碳纤维有剪切作用，复合材料内部的纤维会变短，其平均长度约为30nm;TEM测试结果表明，复合材料界面层厚度约500nm,界面结合良好，界面生成的Mg_2Ni对碳纤维有一定的催化石墨化作用。4、综合理论计算和试验结果发现，涂层碳纤维增强镁基复合材料的增强机理主要是“载荷传递效应”；随着增强体体积分数的增加，在高于临界振幅的范围内复合材料的阻尼性能更加优良，常温下复合材

5、料阻尼除位错阻尼机制外述冇其他的阻尼机制存在。纯Mg>5.5vol%uncoatedcf/Mg和5.5vol%Ni~coatedcf/Mg三种材料在整个测试温度范围内都只存在一个阻尼峰，且随着频率的增加其阻尼峰值温度升高，显示了热激活弛豫过程的特征,三种材料的热激活能H的大小分别为：1.287eV、1.129eV和1.725eV;前两种材料起作用的主要是位错阻尼机制,而5.5vol%Ni-coatedcf/Mg复合材料由于碳纤维表面金属银涂层的引入改善了界面润湿性,使界面附近的位错密度降低，在低温及相同外加应力的作用下通过位错运动耗散的能量最少，随着温度的升高通过界面和品界的滑移所耗散的

6、能量增加导致其在200^260°C范围内具冇最大的阻尼值。5、成功地制备了短碳纤维增强的AZ91D镁基复合材料，复合材料屮短碳纤维的t度为30~40umoTEM观察发现，复合材料界面结合良好,5.Ovol%Ni-coatedcf/AZ91D复合材料的力学性能与纯AZ91D及5.Ovol%uncoatedcf/AZ91D相比最优。5.0vol%Ni-coatedcf/AZ91D复合材料随着频率的增人阻尼峰值温度移向高温，同样表现出热激活弛豫过程的特征，其热激活能II为3.448cV;在温度高于220°C的条件下，随着热挤压温度的升高和挤压比的减小5.Ovol%Ni-coatedcf/AZ9

7、1D复合材料的阻尼值减小，这与复合材料内部的晶粒大小有关。6、DEF0RM-3D有限元软件对热挤压过程的模拟结果表明，复合材料屮碳纤维长度减小的主要原因是压制过程中金属颗粒对纤维的剪切作用；在热挤压过程中复合材料内部的应力场、应变场和温度场都对称分布，且在定径带处出现明显的应力和应变集屮；通过对此区域复合材料的金相组织观察发现，在挤压开始阶段复合材料内部基体金属颗粒由于受到挤压力的影响而被逐渐拉长,且发生了明显的动态再结晶，晶粒尺寸