欧盟盯紧检验数据造假，实验室必须打响保卫战

《欧盟盯紧检验数据造假，实验室必须打响保卫战》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、欧盟盯紧检验数据造假f实验室必须打响保卫战2014年底了,欧盟又公布了三份GMP不合格报告，其中一个是中国企业浙江普洛康裕生物制药有限公司，另外两家是印度企业SRIKRISHNAPharmaceuticalsLtd和MEDREICHLIMITED-UNITVo这三份不合规报告中最严重的缺陷都是关于实验室数据管理的问题。例如,浙江普洛康裕的缺陷内容：〃公司未能建立程序来识别和验证与GMP相关的计算机系统。2批硫酸粘菌素的分析报告被证明为捏造。HPLC图谱被从之前的批次拷贝过来重新命名，给定新批号和文件名称。

2、几个电子存贮的HPLC走样信息没有进入仪器的日志。这些数据的来源最后无法澄清。单个工作站和中央服务器均受没有到充分的保护，不能保证数据的删除和修改受到控制。工作站和服务器之间的数据转移显示出来是不完整的。没有审计追踪，没有一致性检查来防止数据误用。”再看看SRIKRISHNAPharmaceuticalsLtd.的缺陷：1.药品未能符合质量控制标准，但没有拒收。特别是：1）化验员日常使用计算机管理员权限来设定控制时间和日期，通过倒置日期来覆盖之前采集的不合格和/或非预期样品结果,一直重复该做法直到样品检测

3、通过和/或获得想要的结果；2）化验员日常都在正式/报告检测操作前进行样品溶液〃试针"进样。这些试分析并没有样品制备记录，这些试针结果没有进行报告,且发现与后续的报告结果有显著差异；3）化验员日常都在正式/报告检测操作前进行样品溶液〃试针"进样，所得的原始数据图谱文件被发现经常是被删除了，无法获取来做审核；4）化验员删除不想要的和/或不合格结果（整个样品序列）,重新检测样品直到获得想要的结果。2.没有遵守已建立的化验室控制机制。使用了电子记录，但并不符合系统验证要求，不能保证其值得信任,及可靠和等同于纸质记

4、录。难怪欧美要把印度和中国同列为重点监管的目标，从报告中看来确实是难兄难弟的水平。从2012年起，欧美就全面加强了对全球出口欧美的制药企业的监管，并把印度和中国列岀重点打假对象。对于这些不够先进的制药企业，通常没有参数放行或者PAT测试,那么生产领域往往依靠纸质的手工记录，造假容易打假难。而实验室不一样，都要有液相、气相、红外等检验仪器。虽然质量不是检验出来的，但检验结果至少是能够提供产品质量的直接证据,于是实验室成了最重要的战场。可是直GMP推广到今天,欧美监管日趋严厉，还是有企业对于实验室管理尤其是数

5、据管理根本不重视，甚至可以从报告中看到小丿用级别的数据造假。实验室数据管理已经是欧美监管企业的一个重要的突破口，企业如果想通过欧美检查，蒙混过关显然不那么容易。现在看来,要满足欧美对于数据管理的要求，实验室必须满足以下要求：1.基本理念要贯彻检验工作不造假，这个是最基本也是最根本的要求,不仅是对实验室，更是对企业、高级管理层和质量体系的要求。要实现检验工作不造假,那么首先整个企业的质量理念和GMP理念应该正确，保证生产出合格的产品、保证记录真实可信的检验结果、保证不合格的产品不放行。2.电子数据和记录管理

6、要合规电子数据和记录管理应符合欧美GMP的要求。这里主要是检验仪器数据记录、处理系统的软件和硬件要求，主要包括计算机系统应经过验证，要有审计追踪功能，系统应进行密码管理,数据应及时完整安全的备份等。1.00S调查应全面实验室检验难免出现00S,这是正常的,重要的是建立健全00S的处理体系。无论是生产问题还是检验问题，都要深入调查、找到原因、制定措施、解决问题，而不是逃避或者掩盖问题。1.人员培训要到位首先要选择有资质的人员，比如学历和工作经验硬性要求。岗位培训更加重要，数据完整性要求和记录管理规范是其中重

7、要的一部分。当然还有实验技能的培训，最有效的就是实操的培训和考核。2.检验方法要合适由于前期方法开发与验证工作不足，有些检验方法确实可能存在问题。那么应该进行调整,如果变更上匕较大,那么应该按照各国法规要求进行注册变更。程序是有些繁琐，但是不能成为违规的理由。3.日常管理要完善实验室日常管理很重要，应该注意对照品和重要试剂的接收、储存以及有效期的确定；仪器的维护保养；取样、留样以及检验样品和记录的发放回收控制等日常工作。