中药质量标淮的研究讲义

中药质量标淮的研究讲义

ID:30962499

大小:124.00 KB

页数:26页

时间:2019-01-04

中药质量标淮的研究讲义_第1页
中药质量标淮的研究讲义_第2页
中药质量标淮的研究讲义_第3页
中药质量标淮的研究讲义_第4页
中药质量标淮的研究讲义_第5页
资源描述:

《中药质量标淮的研究讲义》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、中药质量标准的研究讲义---------------------------------------------------------------------自1985年药品管理法正式颁布执行,国家药典(以下简称药典)、卫生部标推(以下简称部颁标准)及省、市、自治区药品标准(以下简称地方标准)即成为药品生产必须遵循的法定依据;评比国优、部优及省市优级产品,各药品标准及企业内部标准均为重要的依据之一;企业定级与升级也要求产品中质量标准较为完善的要达到一定比例;中成药及制剂出口更亟待以现代科学方法制定标准,便于在国际市场上的竞争;药品标准研究成果并已明文规定纳入国家成果奖励条例,中药

2、标准研究制定工作,已愈来愈为社会所重视。(到目前为止建国以来的第八版2005药典已经出来使用)目前我国新药的研制,在《新药审批办法》中明确要求要制定临床研究用质量标准及生产用质量标准。目的是保证临床研究试验药品的质量稳定一致及上市药品的质量,从而保证药品的安全和有效。在新药取得批准文号后,其它研究资料如药效、毒理、临床研究资料均已完成历史使命,可存档备用,但唯有质量标准伴随产品"终身"。只要有药品生产、销售、使用.就要有质量标准的监测和保证。因此,质量标准的制定,不仅在研制新药中,而且对老药再评价均具有相当重要的地位。一、药品标准的定义与要求在《药品标准工作管理办法》总则中规定: 

3、   1.药品标准是国家对药品质量及检验方法所作的技术规定、是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。    2.制定药品标准,必须坚持质量第一,充分体现"安全有效,技术先进,经济合理 原则,择优发展的作用。    3.凡正式批难生产的药品(包括中药材饮片及其制剂)、敷料和基质都要制定标准。 二、质量标准的分类    (一)法定标准:经过卫生部与省、市、自治区卫生行政部门批准的标准有国家标准,(包括药典和部颁标准)及地方标准。卫生部正在对成药的地方标准经过有计划的整顿提高,逐步纳入国家标准.目前已有1600种中成药已分别收载于部颁标准之中。新药被批准后其生产用质

4、量标准再经过二年试行期即直接转为部颁标准。    国家标准对产品的质量指标仅是-些基本要求.是企业应达到的起码合格水平。鉴于目前中药标准一般水平不高,所以应认识到符合低标准26的高合格率,并不表示产品先进,故质量标准必须逐步提高,特别是新药的质量标准必须具有国内先进水平,并真正起到控制真伪、优劣的作用。    (二)企业标准:一般有两种情况,一种为检验方法尚不够成熟,但能达到某种程度的质量控制;-种为高于法定标准要求,主要指多增加了检测项目或提高了限度标准,作为创优,企业竞争,特别是对保护优质产品本身,严防假冒等均为重要措施。国外较大的企业均有企业标准,对外保密。    三、质量标

5、准的特性    药品应具安全性、有效性、稳定性及可控性。而质量标准在保证药品上述性质的同时,其本身又具有如下特性: (一)权威性:"药品管理法"规定,药品必须符合国家药品标准或省市自治区药品标准。但各国家均不排除生产厂可以采用非药典方法进行检验。例如:六味地黄九的含量测定,药典收载了薄层光密度法测定处方山茱萸中熊果酸的含量,若企业哲无薄层扫描仪,则可采用薄层比色法与其对比,测定结果一致或有一定相关性且稳定,在日常检验中即可采用比色法控制产品质量,但遇有产品含量处于合格边缘,或需要仲裁时,只有各级法定标准,特别是国家药典具有权威性(现行)。 (二)科学性;质量标准是对具体对象研究的结

6、果,它有适用性的限制。在药材中如天然朱砂的标准不适用于人工朱砂的标准,前者硫化汞的含量不得少于96%,而后者要求在99%以上;又如牛黄、天然牛黄、人工牛黄和培植牛黄中含胆酸,胆红素的含量要求不同,但均有充分的科学依据。马钱子中士的宁的含量测定,药典收载了双波长紫外分光光度法,而含马钱子的成药九分散则收载了薄层光密度法;又如西洋参的质量标准,进口西洋参与国内引种西洋参质量标准不仅含量限度不同,且测定方法也不同,在未统一标准前,应严格依据各自的标准评价其质量的合格与否。在不同成药中测定某一相同药味成分,不一定方法均能适用,其方法的确定与规格的制订均应有充分的科学依据。 (三)进展性:质

7、量标准是对客观事物认识的阶段小结,既使法定标准也难免有不够全面之处。随着生产技术水平提高和测试手段的改进,应对药品标准不断进行修订和完善。如大黄的薄层鉴别,85版药典一部收载方法即须以两个溶剂系统:苯一甲酸乙酯一甲醇一甲酸一水〔3:1:0.2:0.05:0.5);己烷一石油醚(60-90℃)一甲酸乙酯一甲酸一水(3:1:1.5:0.1:0.5),展开二次,才能使水解后的恩醌甙元大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚、大黄酚等五种成分分开;而90版药典一部则改进为只用一

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。