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1、姓名:胡敏华学号:20120204专业:药物化学体内药物分析样品前处理技术应用进展固相萃取技术摘要:固相萃取是近年来发展较快的样品预处理技术.主要阐述了固相萃取技术的基本原理及方法,综述了固相萃取技术的发展状况及应用.关键词:体内纱物分析;样品前处理;固相萃取体内药物分析是由药物分析学派生出來的一门通过各种分析方法,研究药物在生物机休其代谢物和内源性物质的质与量的变化规律的新兴学科⑴。与常规药物分析相比,体内药物分析在选择性、灵敏度等方面都有许多不同,体内药物分析在灵敏度和选择性等方面有较高要求。生物体内药物
2、分析时,由于体液成份十分复朵,且干扰物质较多,而药物浓度一般相对而言较低。若耍准确地测定生物样品屮的药物浓度,必须除去妨碍测定的杂质,对样品进行预处理。根据生物样品的种类、所用的测定手段、被测药物的种类及浓度等不同,预处理方法各异。因此如何方便、快捷地对样品进行预处理,将少量的药物从大量复杂的生物基质中分离出来,以便准确定性、定量,是体内药物分析面临的首耍问题⑵。近年来,高效液相色谱法及毛细管电泳法广泛应用于体内药物分析屮,生物样品的预处理技术也得到了飞快地发展,特别是固相萃取技术(SPE)木文旨在对近年相关
3、文献报道的儿种药物分析过程屮生物样品固相萃取预处理技术及其在药物分析中的应用进行综述。固相萃取技术来纯化生物样品时采用的一种方法,自上世纪70年代诞生以来,以其高效、高选择性、高度自动化的特点,被广泛应用于各种生物样品的分离和纯化⑷。1、固相萃取的原理⑸固相萃取(Soildphaseextraction,简称SPE)是一个包括液相和固定相的物理萃取过程。在萃取过程中,固相对分析物的吸附力大于样品液。当样品通过固相柱时,分析物被吸附在柱子固泄相的表面,具他干扰物组分则通过柱子,而分析物也可被适当溶剂洗脱下来。固
4、相萃取不需耍人量溶剂,处理过程中也不会产生乳化现象;因此采用高效、高选择性的吸附剂萃取能显著减少溶剂的用量;其预处理过程简单,费用也低⑹。SPE和HPLC的基木原理相同,但日的则不同。HPLC是要在各化合物保持姓名:胡敏华学号:20120204专业:药物化学体内药物分析样品前处理技术应用进展固相萃取技术摘要:固相萃取是近年来发展较快的样品预处理技术.主要阐述了固相萃取技术的基本原理及方法,综述了固相萃取技术的发展状况及应用.关键词:体内纱物分析;样品前处理;固相萃取体内药物分析是由药物分析学派生出來的一门通过
5、各种分析方法,研究药物在生物机休其代谢物和内源性物质的质与量的变化规律的新兴学科⑴。与常规药物分析相比,体内药物分析在选择性、灵敏度等方面都有许多不同,体内药物分析在灵敏度和选择性等方面有较高要求。生物体内药物分析时,由于体液成份十分复朵,且干扰物质较多,而药物浓度一般相对而言较低。若耍准确地测定生物样品屮的药物浓度,必须除去妨碍测定的杂质,对样品进行预处理。根据生物样品的种类、所用的测定手段、被测药物的种类及浓度等不同,预处理方法各异。因此如何方便、快捷地对样品进行预处理,将少量的药物从大量复杂的生物基质中
6、分离出来,以便准确定性、定量,是体内药物分析面临的首耍问题⑵。近年来,高效液相色谱法及毛细管电泳法广泛应用于体内药物分析屮,生物样品的预处理技术也得到了飞快地发展,特别是固相萃取技术(SPE)木文旨在对近年相关文献报道的儿种药物分析过程屮生物样品固相萃取预处理技术及其在药物分析中的应用进行综述。固相萃取技术来纯化生物样品时采用的一种方法,自上世纪70年代诞生以来,以其高效、高选择性、高度自动化的特点,被广泛应用于各种生物样品的分离和纯化⑷。1、固相萃取的原理⑸固相萃取(Soildphaseextraction
7、,简称SPE)是一个包括液相和固定相的物理萃取过程。在萃取过程中,固相对分析物的吸附力大于样品液。当样品通过固相柱时,分析物被吸附在柱子固泄相的表面,具他干扰物组分则通过柱子,而分析物也可被适当溶剂洗脱下来。固相萃取不需耍人量溶剂,处理过程中也不会产生乳化现象;因此采用高效、高选择性的吸附剂萃取能显著减少溶剂的用量;其预处理过程简单,费用也低⑹。SPE和HPLC的基木原理相同,但日的则不同。HPLC是要在各化合物保持好峰形的前提下短时间内将其分离,而SPE是要从含有许多复杂成分的样品液中,分离人们感兴趣的化合
8、物,并对其进行进一步分析。因此,传统的SPE柱填料的颗粒往往比HPLC柱大得多。目前市面上主要使用的是键合硅胶柱和聚合树脂柱⑺。2、相萃取的吸附剂2.1吸附剂的分类2.1.1亲脂型吸附剂⑴亲脂性键合和硅胶苯基、烷基、氧基键合相硅胶都可用作固相萃取剂,其屮最常用的是十八烷基键合相硅胶(简称C18)o亲脂性键合相硅胶易吸附非极性物质,易用有机溶剂洗脱,适于萃取、纯化疏水性药物和毒物,使用起来方便、省时,
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